Dantoinal

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Dantoinal Cápsula (liberación prolongada); Líquido; Solución; Suspensión; Tableta Indicación Dantoinal Para el control de tónico-clónicas (gran mal) y parciales complejas (psicomotoras del Lóbulo Temporal) convulsiones y la prevención y el tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía. Farmacología Dantoinal La fenitoína es un fármaco antiepiléptico que puede ser útil en el tratamiento de la epilepsia. El sitio primario de acción parece ser la corteza motora, donde se inhibe la propagación de la actividad convulsiva. Fenitoína reduce la actividad máxima de los centros del tronco cerebral responsables de la fase tónica de las convulsiones (gran mal) tónico-clónicas. Fenitoína actúa para amortiguar la actividad cerebral no deseado, fuera de control se ve en la captura por la reducción de la conductancia eléctrica entre las células cerebrales. Se carece de los efectos de sedación asociados con fenobarbital. Hay algunos indicios de que la fenitoína tiene otros efectos, incluyendo el control de la ansiedad y la estabilización del humor, aunque nunca ha sido aprobado para esos fines por la FDA. Absorción Dantoinal Biodisponibilidad 70-100% oral, 24,4% para la administración rectal e intravenosa. rápida velocidad de absorción con la concentración máxima en sangre se espera en 1 y frac12; a 3 horas. efectos secundarios y la toxicidad Dantoinal Oral, ratón: LD50 = 150 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 1635 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen coma, dificultad para pronunciar las palabras correctamente, el movimiento involuntario de los ojos, falta de coordinación muscular, presión arterial baja, náuseas, letargo, dificultad para hablar, temblores y vómitos. Información del paciente Dantoinal Los pacientes que toman fenitoína deben ser advertidos de la importancia de adherirse estrictamente al régimen de dosificación prescrito, y de informar al médico de cualquier condición clínica en la que no es posible tomar el medicamento por vía oral según las indicaciones, por ejemplo, cirugía, etc. Los pacientes también deben tener cuidado en el uso de otras drogas o bebidas alcohólicas sin primero buscar el consejo del médico. Los pacientes deben ser instruidos para llamar a su médico si desarrolla un sarpullido cutáneo. La importancia de una buena higiene dental debe subrayarse con el fin de reducir al mínimo el desarrollo de la hiperplasia gingival y sus complicaciones. No utilice cápsulas que están descoloridos. Dantoinal organismos afectados Los seres humanos y otros mamíferos Dantoinal Información General Dantoinal - Farmacología: Dantoinal actúa sobre los canales de sodio en la membrana celular neuronal, lo que limita la propagación de la actividad convulsiva y la reducción de la propagación de las convulsiones. Al promover el eflujo de sodio de las neuronas, fenitoína tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por estimulación excesiva o cambios ambientales capaces de reducir gradiente de membrana de sodio. Esto incluye la reducción de la potenciación post-tetánica en las sinapsis. La pérdida de la potenciación post-tetánica impide focos epilépticos cortical de la detonación de las áreas corticales adyacentes. Dantoinal para los pacientes Los pacientes que toman fenitoína deben ser advertidos de la importancia de adherirse estrictamente al régimen de dosificación prescrito, y de informar al médico de cualquier condición clínica en la que no es posible tomar el medicamento por vía oral según las indicaciones, por ejemplo, cirugía, etc. Los pacientes también deben tener cuidado en el uso de otras drogas o bebidas alcohólicas sin antes consultar a los médicos. Los pacientes deben ser instruidos para llamar a su médico si desarrolla un sarpullido cutáneo. La importancia de una buena higiene dental debe subrayarse con el fin de reducir al mínimo el desarrollo de la hiperplasia gingival y sus complicaciones. No utilice cápsulas que están descoloridos. Esta descripción es adecuado para la fenitoína ingrediente activo Interacciones Dantoinal Existen muchos medicamentos que pueden aumentar o disminuir los niveles de fenitoína, o que puede afectar a la fenitoína. determinación de los niveles séricos de fenitoína son especialmente útiles cuando se sospechan posibles interacciones entre medicamentos. Las interacciones con otros medicamentos que se producen con mayor frecuencia son los siguientes: 1. Los medicamentos que puedan aumentar los niveles séricos de fenitoína incluyen: agudas ingesta de alcohol, amiodarona, cloranfenicol, clordiazepóxido, diazepam, dicumarol, disulfiram, estrógenos, antagonistas de H2, halotano, isoniazida, metilfenidato, fenotiazinas, fenilbutazona, salicilatos, succinimidas, sulfonamidas, tolbutamida, trazodona. 2. Los fármacos que pueden disminuir los niveles séricos de fenitoína incluyen: carbamazepina, abuso crónico de alcohol, reserpina, y sucralfato. marca Moban de molindona clorhidrato contiene iones de calcio que interfieren con la absorción de la fenitoína. Ingestión tiempos de fenitoína y antiácidos que contienen calcio deben ser escalonadas en pacientes con niveles séricos de fenitoína baja para evitar problemas de absorción. 3. Las drogas que pueden aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína incluyen: fenobarbital, valproato sódico y ácido valproico. Del mismo modo, el efecto de fenitoína sobre el fenobarbital, ácido valproico y los niveles séricos de valproato de sodio es impredecible. 4. Aunque no es una verdadera interacción de fármacos, antidepresivos tricíclicos pueden precipitar convulsiones en pacientes susceptibles y la dosis de fenitoína puede ser necesario ajustar. 5. Los medicamentos cuya eficacia se ve afectada por la fenitoína incluyen: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, digitoxina, doxiciclina, estrógenos, furosemida, anticonceptivos orales, quinidina, rifampicina, teofilina, la vitamina D. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Dantoinal puede causar disminución de los niveles séricos de yodo unido a proteínas (PBI). También puede producir inferiores a los valores normales para las pruebas de dexametasona o metirapona. Dantoinal puede causar el aumento de los niveles séricos de glucosa, fosfatasa alcalina, y transpeptidasa gamma glutamil (GGT). Dantoinal Contraindicaciones Dantoinal [más detalle] Indicación Dantoinal: Para el control de tónico-clónicas (gran mal) y parciales complejas (psicomotoras del Lóbulo Temporal) convulsiones y la prevención y el tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía. Mecanismo de acción Dantoinal: Dantoinal actúa sobre los canales de sodio en la membrana celular neuronal, lo que limita la propagación de la actividad convulsiva y la reducción de la propagación de las convulsiones. Al promover el eflujo de sodio de las neuronas, fenitoína tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por estimulación excesiva o cambios ambientales capaces de reducir gradiente de membrana de sodio. Esto incluye la reducción de la potenciación post-tetánica en las sinapsis. La pérdida de la potenciación post-tetánica impide focos epilépticos cortical de la detonación de las áreas corticales adyacentes. Dantoinal Interacciones con otros medicamentos: Interacciones con los alimentos: Evite el alcohol. Tome con comida. No tome calcio, aluminio, magnesio o suplementos de hierro durante 2 horas después de tomar este medicamento. Sobredosis de Dilantin Versión en español Revisada por: Jacob L. Heller, MD, MHA, Emergency Medicine, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA. También revisada por: David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, y el A. D.A. M. Equipo editorial. Traducción y Localización Realizada por: DrTango, Inc. ADÁN. Inc. ESTA acreditada por la URAC, también Conocido Como estadounidense Accreditation HealthCare Commission (www. urac. org). La acreditación de la URAC Es Un comité auditor independiente para verificar Que A. D.A. M. cumple los rigurosos standards de Calidad e Integridad. ADÁN. Es Una de las Primeras businesses in this Alcanzar tan Importante Distinción en Servicios de Salud en la Red. Conozca mas sobre la politica editorial. El Proceso de redacción y la póliza de privacidad de A. D.A. M. ADÁN. es también uno de los Miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (Health Ética de Internet, o Hi-Ethics) y cumple con los Principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www. hon. ch ). La Información contenida Aquí hay Dębe utilizarse Durante Ninguna Médica emergencia, ni para el Diagnóstico o Tratamiento de Alguna Condición Médica. Dębe consultarse un Un medico con licencia Para El Diagnóstico y Tratamiento De Todas y CADA uña de las conditions médicas. En Caso De Una emergencia Medica, Llame al 911. Los enlaces a este sitios se proporcionan Otros Solo con multas de información, sin SIGNIFICA Que se les apruebe. © 1997-2016 A. D.A. M. Inc. La Duplicación PARA USO comercial Dębe Ser Autorizada por escrito por ADAM Health Solutions. Dilantin Dilantin (fenitoína) es un fármaco antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo. Funciona reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Dilantin se utiliza para controlar las convulsiones. Fenitoína no trata a todos los tipos de convulsiones. y su médico determinará si es el medicamento adecuado para usted. Dilantin puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No debe usar Dilantin si también está tomando delavirdina (Rescriptor), o si usted es alérgico a la fenitoína, etotoına (Peganone), fosfenitoína (Cerebyx), o mefenitoína (Mesantoin). Si está embarazada, NO empezar a tomar Dilantin a menos que su médico se lo indique. La fenitoína puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Dilantin, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo y el beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que mediante el uso de Dilantin. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Antes de tomar este medicamento No debe usar Dilantin si también está tomando delavirdina (Rescriptor), o si usted es alérgico a la fenitoína o medicamentos similares, como el ethotoin (Peganone), fosfenitoína (Cerebyx), o mefenitoína (Mesantoin). Para asegurarse de Dilantin es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: un historial de depresión; una historia de pensamientos o intentos de suicidio; una deficiencia de vitamina D o cualquier otra condición que desgasta los huesos; porfiria (un trastorno genético de la enzima que causa síntomas que afectan a la piel o el sistema nervioso); o si consume grandes cantidades de alcohol. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando este medicamento. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando Dilantin. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave a la fenitoína. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. No empiece o deje de tomar Dilantin sin el consejo de su médico si está embarazada. La fenitoína puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada mientras toma este medicamento. Si queda embarazada mientras toma Dilantin, su nombre puede ser incluido en el registro del embarazo. Esto es para seguir el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de Dilantin en el bebé. Dilantin puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de control de la natalidad no hormonal (condón, diafragma con espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Dilantin. La fenitoína puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Dilantin. ¿Cómo debo tomar Dilantin? Tomar Dilantin exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación prolongada. Tragarlo entero. No use ninguna cápsula Dilantin que ha cambiado de color. Llame a su médico para una nueva receta. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Durante el uso de Dilantin, es posible que necesite pruebas de sangre frecuentes. También puede ser necesario un análisis de sangre cuando se cambia de una forma de fenitoína a otro. Visite a su médico con regularidad. Si usted está tomando Dilantin para tratar las convulsiones, no deje de usarla de forma repentina. aunque se sienta bien. Dejar de repente puede causar un aumento de convulsiones. Siga las instrucciones de su médico acerca disminuyendo su dosis. Informe a su médico si no parecen funcionar tan bien para tratar su afección este medicamento. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Dilantin. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, luz, y calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de fenitoína puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir movimientos de los ojos espasmos, problemas del habla, pérdida del equilibrio, temblor, rigidez muscular o debilidad, náuseas, vómitos, sensación de desvanecimiento, desmayo, y respiración lenta o superficial. ¿Qué debo evitar al tomar Dilantin? Evite beber alcohol mientras esté tomando Dilantin. El consumo de alcohol puede aumentar los niveles sanguíneos de fenitoína y aumentar los efectos secundarios. El uso diario de alcohol puede disminuir los niveles sanguíneos de fenitoína, que pueden aumentar el riesgo de convulsiones. Evite tomar antiácidos al mismo tiempo que toma Dilantin. Los antiácidos pueden hacer más difícil para que su cuerpo pueda absorber la medicina. Dilantin puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios Dilantin Busque atención médica de emergencia si nota cualquier signo de una reacción alérgica a Dilantin: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Es más probable que tenga una reacción alérgica si es afroamericano. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: fiebre, inflamación de los ganglios, dolor de garganta, dificultad para respirar, llagas dolorosas en la boca, llagas alrededor de los ojos; erupciones en la piel, moretones o sangrado, debilidad severa; dolor muscular severo; náuseas, vómitos, dolor de estómago superior, pérdida del apetito, orina oscura, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); dolor de huesos (especialmente en las caderas, las piernas o la espalda baja), problemas para caminar; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Dilantin efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, estreñimiento; temblores, dificultad para hablar, pérdida del equilibrio o de la coordinación; confusión, mareos, nerviosismo; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Dilantin información de dosificación Dosis usual para las convulsiones: Oral (excepto suspensión) Dosis de carga: Sólo cuando esté indicado para los pacientes hospitalizados. 1 g por vía oral dividida en 3 dosis (400 mg, 300 mg, 300 mg) administrado en intervalos de 2 horas. A continuación, la dosis normal de mantenimiento comenzó a las 24 horas después de la dosis de carga. Dosis inicial: 100 mg de liberación prolongada por vía oral 3 veces al día. Dosis de mantenimiento: 100 mg por vía oral de 3 a 4 veces al día. Si se establece control de las convulsiones con dosis divididas de tres cápsulas de 100 mg al día, la dosis de una vez al día con 300 mg de sodio de liberación prolongada fenitoína puede ser considerado. Alternativamente, puede ser necesario un aumento de hasta 200 mg por vía oral 3 veces al día, si es necesario la dosis. Suspensión: Los pacientes que no han recibido tratamiento previo se puede iniciar con 125 mg (una cucharadita) de la suspensión tres veces al día, y la dosis se ajustaron para adaptarse a las necesidades individuales. Un aumento de cinco cucharaditas diarias se puede hacer, si es necesario. IV: No exceda la velocidad de infusión de 50 mg / min. Dosis de carga: de 10 a 15 mg / kg IV lentamente. Dosis de mantenimiento: 100 mg IV cada 6 a 8 horas. IM: Evitar la ruta IM debido a la absorción errática. Dosis usual para Arritmias: Dosis de carga: 1,25 mg / kg IV cada 5 minutos. Se puede repetir hasta una dosis de carga de 15 mg / kg, por vía oral o 250 mg 4 veces al día durante 1 día, luego 250 mg dos veces al día durante 2 días Dosis de mantenimiento: 300 a 400 mg / día por vía oral en dosis divididas 1 a 4 veces al día Dosis usual para adultos de Estado epiléptico: IV: Dosis de carga: El fabricante recomienda de 10 a 15 mg / kg por administración intravenosa lenta (a una velocidad no superior a 50 mg / minuto). Por otra parte, las directrices sugieren generalmente aceptados de 15 a 20 mg / kg por administración intravenosa lenta (a una velocidad no superior a 50 mg / minuto). tasa de mantenimiento: 100 mg por vía oral o IV cada 6 a 8 horas Porcentaje máximo: 50 mg / minuto Dosis de mantenimiento: IV o oral: 100 mg cada 6 a 8 horas Dosis usual para adultos para Neurocirugía: Neurocirugía (profiláctico): 100 a 200 mg por vía intramuscular a intervalos de 4 horas durante la cirugía y el postoperatorio inmediato. (Nota:.. Mientras que el fabricante recomienda la administración IM, esta ruta puede causar destrucción tisular local grave y necrosis Algunos médicos recomiendan el uso de fosfenitoína si la administración IM es necesario) Si la administración IM no es necesario, protocolo aceptado ha sido de 100 a 200 mg IV en aproximadamente 4 intervalos de una hora durante la cirugía y el postoperatorio inmediato. Dosis pediátrica habitual para las convulsiones: Estado epiléptico: Dosis de carga: Los bebés, niños: 15 a 20 mg / kg IV en una dosis única o dividida Anticonvulsivo: Dosis de carga: Todas las edades: de 15 a 20 mg / kg por vía oral (basado en las concentraciones séricas de fenitoína y la historia reciente de dosificación). La dosis de carga oral se debe administrar en 3 dosis divididas administradas cada 2 a 4 horas. Anticonvulsivo: Dosis de mantenimiento: (IV u oral) (Nota: Puede dividida inicialmente dosis diaria en 3 dosis / día, y luego ajustar para adaptarse a las necesidades individuales.) Inferior o igual a 4 semanas: Inicial: 5 mg / kg / día en 2 dosis divididas usuales: 5 a 8 mg / kg / día IV en 2 tomas (puede requerir dosis cada 8 horas). Mayor que o igual a 4 semanas: Inicial: 5 mg / kg / día en 2 ó 3 dosis divididas habituales: (puede requerir hasta cada dosificación de 8 horas) 6 meses a 3 años: de 8 a 10 mg / kg / día 4 hasta 6 años: 7,5 a 9 mg / kg / día de 7 a 9 años: 7 a 8 mg / kg / día de 10 a 16 años: 6 a 7 mg / kg / día Dosis pediátrica habitual para Arritmias: Superior a 1 año: Dosis de carga: 1,25 mg / kg IV cada 5 minutos. Se puede repetir hasta una dosis de carga de 15 mg / kg. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg / kg / día por vía oral o IV en 2 a 3 dosis divididas ¿Qué otras drogas afectarán a Dilantin? A veces no es seguro de usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir los niveles sanguíneos de fenitoína, que pueden causar efectos secundarios o hacer phenytoin menos efectivas. Dilantin también puede afectar los niveles en sangre de ciertas otras drogas, lo que hace que sean menos eficaces o aumentar los efectos secundarios. Muchos medicamentos pueden interactuar con fenitoína. A continuación se muestra una lista parcial. Informe a su médico si usted está usando: antibióticos tales como cicloserina (Seromycin), doxiciclina (Doryx, Vibramycin, Adoxa), isoniazida (tratamiento de la tuberculosis), linezolid (Zyvox), rifampicina (Rimactane, Rifadin, Rifamate), o las sulfas (Bactrim, Septra, Sulfatrim, SMX - TMP, y otros); un antidepresivo (tal como Elavil, Vanatrip, Limbitrol, Sinequan, Silenor, Pamelor, Paxil, Zoloft, Desyrel, y otros); aspirina u otros salicilatos; las píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo hormonal; un anticoagulante como la warfarina (Coumadin, Jantoven); ciertos sedantes (Librium, Librax, Limbitrol, Valium) o antidepresivos (Desyrel, Luvox, Zoloft, Prozac, Rapiflux, Sarafem, Selfemra, Symbyax); medicamento para el corazón, como amiodarona (Cordarone, Pacerone), digoxina (digitalis, Lanoxin), furosemida (Lasix), o quinidina (Quin-G); proclorperazina (Compazine, Compro), prometazina (Pentazine, Phenergan, Anergan, Antinaus), y otras fenotiazinas; esteroides (prednisone y otras); medicamentos para las convulsiones (como Carbatrol, Equetro, Tegretol, Solfoton, Depakene, Depakote o); reductores de ácido estomacal (por ejemplo Tagamet, Prilosec, Zegerid, Zantac, Pepcid o Axid); o teofilina (Elixophyllin, Theo-Dur, Theo-Bid, Theolair, Uniphyl). Esta lista no es completa y hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con fenitoína. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Más información sobre Dilantin (fenitoína) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Dilantin. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Dilantin solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 13.02. Fecha de revisión: 10/14/2015, 03:26:27 PM. Cómo prevenir interacciones droga mortal Algunas mezclas de medicamentos pueden llevar a consecuencias graves e incluso fatales. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría D evidencia positiva de riesgo CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA Profilaxis convulsión durante o después de Neurocirugía fenitoína. Phenytek. Más. Dilantin Clasificación Comentarios del usuario 60 6.6 / 10 Dilantin (fenitoína) 100 mg Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Buscar Productos Químicos MyChemicals FENITOÍNA Insoluble en agua. datos de temperatura de ignición para este producto químico no están disponibles; sin embargo, es probable que sea combustible. (NTP, 1992) Síntomas: Los síntomas de la exposición a este compuesto incluyen ataxia, nistagmo, fiebre, agranulocitosis, lupus eritematoso sistémico, necrólisis epidérmica, seudolinfoma, dificultad para hablar, confusión mental, mareos, insomnio, nerviosismo transitoria, dolor de cabeza, disquinesias, corea, distonía, asterixis, polineuropatía, náusea, vómitos, estreñimiento, erupción cutánea (escarlatiniforme o morbiliforme), dermatitis (bullosa, exfoliativa o purpuric), trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, pancitopenia con o sin supresión de la médula ósea, macrocitosis, anemia megaloblástica, engrosamiento de los rasgos faciales, hiperplasia gingival, hepatitis tóxica, depresión respiratoria, síndrome de Stevens-Johnson, coma y muerte. Otros síntomas incluyen efectos sobre el sistema nervioso central, tales como la depresión y el motor de agitación, reacciones alérgicas, malestar gástrico, hirsutismo y discrasias sanguíneas. La exposición puede causar daño hepático, daño renal, adenopatía, anemia aplásica, alteraciones pulmonares, agrandamiento de los ganglios linfáticos, irregularidades cardíacas, daños en los nervios periféricos, temblor, psicosis de drogas, rigidez y convulsiones. La exposición también puede causar contracciones motoras, disminución de la coordinación, la ampliación de los labios, hipertricosis, enfermedad de Peyronie, periarteritis nodosa, anomalías de inmunoglobulina, disartria, hiperreflexia, letargo, hipotensión y depresión circulatoria. Puede causar sensibilidad de las encías, el raquitismo, la reducción de la densidad ósea, la osteomalacia, poliartropatía, hiperglucemia, eritema multiforme, hipotensión, visión borrosa, marcha inestable, cambios faciales, engrosamiento del cráneo, engrosamiento de la almohadilla del talón, eosinofilia, anemia hemolítica, miastenia gravis, la hemofilia adquirida, leucemia, pérdida de la función pulmonar, disminución de la potencia sexual y la fertilidad, y colestasis. También puede causar linfadenopatía, linfoma incluyendo la enfermedad de Hodgkin, alucinaciones, excitación, arritmias cardíacas, los efectos del cerebelo-vestibular, cambios de comportamiento, aumento de la frecuencia de las convulsiones, síntomas gastrointestinales, vértigo, midriasis, hiperactividad, torpeza, falta de brillo, somnolencia, anorexia, la inhibición de la liberación de la hormona antidiurética, glucosuria, necrosis hepática, neutropenia y aplasia de células rojas. La exposición puede conducir a cambios en la sangre, tumores de la piel y anejos, cambio en la actividad motora, cambios degenerativos del cerebro y la ictericia. También puede dar lugar a la diplopía, debilidad de acomodación y convergencia, el estado mental de estupor, perturbación mental, oscilopsia (baile muy fino periódica de los ojos verticalmente u horizontalmente), oftalmoplejía y conjuntivitis. Se puede hacer que los ojos para fijarse temporalmente en posición media y pueden interferir con el arco reflejo vestíbulo-ocular. AGUDA / os Peligros: Este compuesto es nocivo por ingestión, inhalación y absorción por la piel. Puede causar irritación. Cuando se calienta hasta la descomposición emite humos tóxicos de monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno. (NTP, 1992) La fenitoína es una amida. Amidas / imidas reaccionan con compuestos azo y diazo para generar gases tóxicos. Los gases inflamables se forman por la reacción de amidas orgánicos / imidas con agentes reductores fuertes. Amidas son bases muy débiles (más débil que el agua). Las imidas son menos básico todavía y de hecho reaccionan con bases fuertes para formar sales. Es decir, que pueden reaccionar como ácidos. Mezcla amidas con agentes deshidratantes tales como P2O5 o SOCl2 genera el nitrilo correspondiente. La combustión de estos compuestos genera óxidos mixtos de nitrógeno (NOx). Este producto químico es compatible con oxidantes fuertes y bases fuertes. (NTP, 1992) Pertenece al siguiente grupo reactivo (s) Absorbentes potencialmente incompatibles No hay información disponible. Recomendaciones de respuesta Los campos Recomendación de respuesta incluyen el aislamiento y las distancias de evacuación, así como recomendaciones para la lucha contra incendios, la respuesta no fuego, ropa de protección y primeros auxilios. La información contenida en CAMEO químicos proviene de una variedad de fuentes de datos. El aislamiento y evacuación Extracto de la Guía ERG 154 [Sustancias - tóxicos y / o corrosivos (incombustible)]: Como acción inmediata de precaución, aisle el área del derrame o escape en todas las direcciones durante al menos 50 metros (150 pies) para líquidos, y 25 metros (75 pies) para sólidos. DERRAME: Aumentar, en la dirección del viento, según sea necesario, la distancia de aislamiento mostrada anteriormente. FUEGO: Si un tanque, carro de ferrocarril o autotanque está involucrado en un incendio, aísle a 800 metros (1/2 milla) a la redonda; también, considere la evacuación inicial de 800 metros (1/2 milla) a la redonda. (ERG, 2016) Fuegos de este material pueden ser controlados con un producto químico seco, dióxido de carbono o un extintor de halón. Un aerosol de agua también puede ser utilizado. (NTP, 1992) DERRAMES PEQUEÑOS Y FUGAS: En caso de producirse un derrame, mientras que usted está manejando este producto químico, primero retire cualquier fuente de ignición, entonces usted debe humedecer el material sólido derramado con un 60-70% de etanol y transferir el material húmedo a un recipiente adecuado. El uso de papel absorbente humedecido con un 60-70% de etanol para recoger cualquier material restante. Sellar el papel absorbente, y cualquiera de sus ropas, que pueden estar contaminados, en una bolsa de plástico hermética al vapor para la eliminación final. disolvente de lavado todas las superficies contaminadas con 60 a 70% de etanol seguido de lavado con una solución de agua y jabón. No vuelva a entrar al área contaminada hasta que el oficial de seguridad (u otra persona responsable) ha comprobado que la zona ha sido limpiada adecuadamente. PRECAUCIONES DE ALMACENAMIENTO: Es conveniente que guarde este producto químico a temperatura ambiente y mantenerlo lejos de materiales oxidantes y bases. (NTP, 1992) RESPIRADOR RECOMENDADAS: Cuando la sustancia de ensayo ordenado se pesa y se diluye, use un respirador de cara aprobada por NIOSH y equipado con un cartucho de filtro de combinación, es decir, el vapor / gas ácido orgánico / HEPA (específico para vapores orgánicos, HCl, gases ácidos, SO2 y una alta eficiencia del filtro de partículas). (NTP, 1992) Traje de DuPont Tychem® No hay información disponible. OJOS: En primer lugar comprobar la víctima para lentes de contacto y quitar si está presente. Los ojos de las víctimas enjuagar con agua o solución salina normal durante 20 a 30 minutos, mientras que al mismo tiempo llamar a un centro de control de envenenamiento o el hospital. No ponga ungüentos, aceites, o medicamento en los ojos de la víctima y sin instrucciones específicas de un médico. INMEDIATAMENTE transportar a la víctima después de lavar los ojos a un hospital, incluso si no hay síntomas (como enrojecimiento o irritación) se desarrollan. PIEL: INMEDIATAMENTE inundar la piel afectada con agua mientras se quita y aislar la ropa contaminada. Lavar con cuidado y todas las áreas afectadas de la piel con abundante agua y jabón. Si los síntomas tales como enrojecimiento o irritación desarrollan, llame inmediatamente a un médico y estar preparados para el transporte de la víctima a un hospital para recibir tratamiento. INHALACIÓN: Abandone inmediatamente el área contaminada; tomar respiraciones profundas de aire fresco. Llame inmediatamente a un médico y estar preparados para el transporte de la víctima a un hospital, incluso si no hay síntomas (tales como sibilancias, tos, falta de aliento, o ardor en la boca, la garganta o el pecho) se desarrollan. Proporcionar una protección respiratoria adecuada a los rescatadores que entran en un ambiente desconocido. Siempre que sea posible, en sí misma un aparato de respiración (SCBA) se debe utilizar; si no está disponible, utilice un nivel de protección mayor que o igual a la aconsejado bajo ropa de protección. Ingestión: No induzca el vómito. Si la víctima está consciente y sin convulsiones, 1 o 2 vasos de agua para diluir el producto químico y llame inmediatamente a un centro de control de envenenamiento o el hospital. Esté preparado para el transporte de la víctima a un hospital si es aconsejado por un médico. Si la víctima tiene convulsiones o inconsciente, no le dé nada por la boca, asegúrese de que las vías respiratorias de la víctima está abierto y se echó a la víctima en su / su lado con la cabeza más baja que el cuerpo. NO INDUZCA EL VOMITO. INMEDIATAMENTE transportar a la víctima a un hospital. OTROS: Dado que esta sustancia es un carcinógeno conocido o sospechado debe comunicarse con un médico para obtener asesoramiento acerca de los posibles efectos sobre la salud a largo plazo y posible recomendación para la supervisión médica. Las recomendaciones del médico dependerán del compuesto específico, sus propiedades químicas, físicas y de toxicidad, el nivel de exposición, la duración de la exposición, y la vía de exposición. (NTP, 1992) Propiedades físicas Los campos de propiedades físicas incluyen propiedades tales como la presión de vapor y punto de ebullición, así como los límites de explosión y los umbrales de exposición a sustancias tóxicas. La información contenida en CAMEO químicos proviene de una variedad de fuentes de datos. En esta sección se proporciona una lista de nombres alternativos para este producto químico, incluidos los nombres comerciales y sinónimos. ALEVIATIN ANTISACER AURANILE CAUSOIN CITRULLAMON CITRULLIAMON COMITAL COMITOINA CONVUL DANTEN DANTINAL DANTOINAL DANTOINAL Klinos Dantoine DENYL DI-HYDAN DI-LAN DI-PHETINE Didan-TDC-250 DIFENIN DIFETOIN DIFHYDAN DIHYCON DIHYDANTOIN DILABID DILANTIN DILANTINE DILLANTIN DINTOIN DINTOINA DIPHANTOIN DIPHEDAL DIPHEDAN DIPHENIN DIPHENINE DIPHENTOIN DIPHENTYN 5,5-difenil-2,4-imidazolidindiona DIPHENYLAN difenilhidantoína 5,5-difenilhidantoína 5,5-DIPHENYLIMIDAZOLIDIN-2,4-diona DITOINATE DPH EKKO EKKO CÁPSULAS ELEPSINDON ENKELFEL Epamin Epanutin EPASMIR "5" SIMPLE EPDANTOINE EPELIN EPIFENYL EPIHYDAN Epilan Epilan-D EPILANTIN Epinat EPISED EPTAL EPTOIN FENANTOIN FENIDANTOIN "S" fenitoína FENTOIN FENYLEPSIN difenilhidantoina GEROT-D-Epilan HIDAN HIDANTAL HIDANTILO HIDANTINA HIDANTINA SENOSIAN HIDANTINA VITORIA HIDANTOMIN HINDATAL HYDANTAL HYDANTIN HIDANTOINA Hidantoína, 5,5-difenil - HYDANTOINAL HYDANTOL SIMPLE ICTALIS IDANTOIL IDANTOIN KESSODANTEN LABOPAL LEHYDAN LEPITOIN LEPSIN MINETOIN NCI-C55765 NEOS-hidantoína NEOSIDANTOINA NOVANTOINA MO simple Hidantoina® OM-hydantoïne OXYLAN PHANANTIN PHANATINE PHENATINE PHENATOINE PHENHYDAN fenitoína PHENTOIN FENITOÍNA phénytoïne RITMENAL SACERIL SANEPIL SILANTIN SODANTOIN SODANTON SOLANTIN SOLANTOIN SOLANTYL SYLANTOIC TACOSAL THILOPHENYL ENTRAR TOIN UNICELLES ZENTRONAL ZENTROPIL CAMEO Químicos versión 2.7.