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Sporanox (itraconazol) ¿Cuáles son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tiene que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Cápsula itraconazol (Rx) 100 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las normas de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite a la orden de 3 meses ó 100 días de suministro basado en su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. El itraconazol leer más información itraconazol (i Tra KO na boca) es un medicamento antimicótico. Se utiliza para tratar ciertos tipos de infecciones por hongos o levaduras. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad - heart, incluyendo angina de pecho o insuficiencia cardíaca - historia de la enfermedad - kidney latido irregular del corazón o en diálisis enfermedad - Hígado enfermedad - lung reacción alérgica o inusual - un al itraconazol, a otros antifúngicos medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o está tratando de quedar embarazada la lactancia - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tomar después de comer una comida completa. Si usted tiene una condición llamada aclorhidria, están tomando antagonistas del receptor H2 u otros supresores del ácido gástrico, debe tomar este medicamento con una bebida de cola. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomarlo a menos que su médico s. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - alfuzosin - alprazolam - ciertos medicamentos para la presión sanguínea, como felodipino, nisoldipine - ciertos medicamentos para el colesterol, tales como cerivastatina, lovastatina, simvastatina, lomitapide - ciertos medicamentos para el corazón, tales como disopiramida, dofetilida, dronedarona, eplerenona, quinidina, ranolazina - cisapride - colchicine (si tiene problemas hepáticos o renales) alcaloides - ergot - conivaptan como la dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina - ibrutinib - irinotecan - lurasidone - methadone - midazolam - nevirapine - los demás medicamentos que prolongan el intervalo QT (causar un ritmo cardíaco anormal) - pimozide - red arroz de levadura - sirolimus - thioridizine - triazolam - ziprasidone Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - aliskiren - amlodipino - antacids - antiviral medicamentos para el VIH o el SIDA - aprepitant - atorvastatina - buprenorphine - ciertos antibióticos como la ciprofloxacina, claritromicina, eritromicina - ciertos medicamentos para problemas de vejiga como la fesoterodina, solifenacina, tolterodina - ciertos medicamentos para el cáncer, tales como bortezomib, busulfán, dasatanib, docetaxel, erlotinib, ixabepilona, lapatinib, nilotinib, trimetrexato, alcaloides de la vinca - ciertos medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos como aripiprazol, buspirona, diazepam, haloperidol, perospirona, quetiapina, risperidona - ciertos medicamentos para la disfunción eréctil, tales como vardenafilo, sildenafilo, tadalafilo medicamentos para el dolor como - ciertos alfentanilo, fentanilo, oxicodona, sufentanilo - ciertos medicamentos para problemas estomacales como la cimetidina, famotidina, omeprazol, lansoprazol medicamentos - ciertos que tratan o previenen coágulos sanguíneos, como la warfarina, dabigatrán, rivaroxaban - ciertos medicamentos para las convulsiones, tales como carbamazepina, fenitoína - ciertos medicamentos para la tuberculosis como la isoniazida, INH, rifabutina, rifampicina, rifapentina - cilostazol - cinacalcet - cyclosporine - digoxina - eletriptan - everolimus - halofantrine - isradipine - meloxicam - nadolol - nifedipine - los demás medicamentos para las infecciones por hongos - praziquantel - ramelteon - repaglinide salmeterol - saxagliptin medicamentos esteroide como budesonida, ciclesonida, dexametasona , fluticasona, metilprednisolona - tacrolimus - tamsulosina - tolvaptan - verapamilo Esta lista no menciona todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución. Informe a su médico o profesional sanitario si sus síntomas no comienzan a mejorar o si empeoran. Algunas infecciones fúngicas pueden tardar semanas o meses de tratamiento para curarse. Evitar medicamentos para el estomago como los antiácidos, los anticolinérgicos y los bloqueadores de los ácidos por lo menos 2 horas después de tomar este medicamento. Usted puede obtener la visión doble o borrosa mareos / hora de tomar este medicamento. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar - Cambios en la audición - cough mucosidad - - Rápido orina oscura, latidos cardíacos irregulares GENERALES sensación de estar enfermo o síntomas gripales heces de color - light - pérdida de - náuseas apetito, vómitos - Pain, hormigueo, entumecimiento de las manos o los pies - redness, ampollas, exfoliación o desprendimiento de la la piel, inclusive dentro de la boca aumento de peso - sudden dolor abdominal superior - right - swelling en los pies, los tobillos o las piernas - unusually cansancio o debilidad amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): visión doble - blurred / - diarrhea - dizziness - dolor de cabeza - Estómago estomacal o distensión que en este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados C (59 y 77 grados F). Proteger de la luz y la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Itraconazol, Cápsula oral Sporanox (itraconazol) es un medicamento antifúngico que combate las infecciones causadas por hongos. Sporanox se usa para tratar infecciones causadas por hongos, los cuales pueden invadir cualquier parte del cuerpo incluyendo los pulmones, la boca o la garganta, las uñas o las uñas. Sporanox puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información adicional No debe tomar Sporanox si alguna vez ha tenido insuficiencia cardíaca congestiva. Antes de tomar Sporanox, dígale a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, antecedentes de accidente cerebrovascular, un trastorno del ritmo cardíaco, enfermedad renal o hepática, un trastorno de la respiración, la fibrosis quística, o un historial de síndrome de QT largo. Muchos medicamentos pueden interactuar con itraconazol, y algunos medicamentos no deben utilizarse juntos. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que iniciar o detener el uso durante su tratamiento con Sporanox. efectos secundarios potencialmente mortales pueden CCur si se toma Sporanox con cisaprida, dihidroergotamina, disopiramida, dofetilida, dronedarona, eplerenona, ergonovina, ergotamina, felodipino, irinotecán, lurasidone, lovastatina, metadona, metilergonovina, midazolam oral, nisoldipine, pimozida, quinidina, ranolazina , simvastatina, ticagrelor, o triazolam. Si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón, no debe tomar itraconazol con colchicina, fesoterodina, solifenacina, o telitromicina. Usted no debe tomar Sporanox para tratar una infección de la uña o la uña si está embarazada o puede quedar embarazada durante el tratamiento. Antes de tomar este medicamento No debe tomar Sporanox si usted es alérgico al itraconazol o medicamentos similares, como fluconazol o ketoconazol, o si alguna vez ha tenido insuficiencia cardíaca congestiva. Usted no debe tomar Sporanox para tratar una infección de la uña o la uña si está embarazada o puede quedar embarazada durante el tratamiento. Algunos medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados o potencialmente mortales cuando se utiliza con Sporanox. Su médico puede tener que cambiar su plan de tratamiento si se utiliza cualquiera de los siguientes medicamentos: Sporanox (itraconazol) Información completa de la Información Básica Sobre Sporanox Sporanox se utiliza para el tratamiento de tres tipos de infecciones fúngicas. Estos tipos son blastomicosis, histoplasmosis y aspergillosi. Estos tipos de infecciones fúngicas pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, incluyendo la garganta, los pulmones, la boca y las uñas. La droga Sporanox pertenece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos antimicóticos azoles. Este medicamento funciona mediante la inhibición de la formación de la membrana celular del hongo y así eventualmente matando hongos sensibles. Este medicamento puede causar daño si se toma en conjunto con otros medicamentos. Por lo tanto, debe informar a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y no recetados tomadas por ti. Su médico será capaz de decirle sobre los medicamentos que pueden o no pueden ser tomadas mientras se somete a este tratamiento. Precauciones / Efectos secundarios Para Sporanox si alguna vez ha sufrido de insuficiencia cardíaca congestiva, usted no debe tomar este medicamento. Además, si usted está embarazada o queda embarazada durante el tratamiento, se aconseja no seguir tomando la marca o genéricos Sporanox. Si usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un trastorno del ritmo cardíaco, entonces usted debe informar a su proveedor de cuidados de la salud. El ingrediente principal de este medicamento es itraconazol. Si usted es alérgico a esta sustancia, entonces no debe tomar este medicamento. Su médico puede tener que ajustar la dosis o puede tener que pedirle que para la toma de pruebas especiales en ciertos casos. Este es generalmente el caso si usted sufre de fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o el síndrome de QT largo. No se sabe si la marca o genérico Sporanox daña al bebé nonato o no. Sin embargo, se establece que el itraconazol sí pasa a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Por lo tanto no debe tomar este medicamento mientras está lactando al bebé sin consultar a su médico primero. Sporanox Dosis Este medicamento se prescribe que tomarse con una comida completa. Esto se hace para asegurar que se absorbe correctamente por el cuerpo. Sin embargo, se debe tener cuidado de que Sporanox cápsula está constituida de manera diferente de la tableta Sporanox. Estos dos no se pueden utilizar indistintamente. La dosis inicial recomendada de la droga es de 200 mg una vez al día. La dosis puede ser cambiado por su médico. cápsulas Sporanox están disponibles en 100 mg de concentración. El fármaco debe mantenerse a una temperatura entre 15 grados y 25 grados Celsius. Comprar Sporanox de las existencias del Norte Drug Store Norte Drug Store Sporanox en blister y embalaje botella. Comprar Sporanox del Norte Drug Store para disfrutar de la facilidad de ordenar en línea y entrega a domicilio de sus medicamentos. Calificaciones y comentarios (0) Dejar puntuación y el comentario Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus contrapartes de la marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo, efectos secundarios iguales o similares, interacciones con otros medicamentos) Rendimiento Calidad fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que medicamentos genéricos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Sporanox y / o equivalentes de Sporanox (itraconazol) Descripción Sporanox itraconazol se comercializado por Janssen Pharmaceutica como Sporanox. Inventado en 1984 y aprobado en 1997, este fármaco antifúngico triazol se prescribe para aquellos pacientes que tienen infecciones por hongos. Sporanox se puede administrar por vía intravenosa o por vía oral. La actividad o el rendimiento de itraconazle tiene un amplio espectro en comparación con fluconazol y por lo tanto el tratamiento de muchos tipos de infecciones micóticas. Sporanox funciones matando hongos sensibles a modo de interferir con el desarrollo de la membrana celular del hongo. Itraconazol o Sporanox cápsulas están disponibles que comprende de 100 mg de itraconazol. La botella tiene un cuerpo transparente de color rosa y una tapa opaca de color azul. Estas cápsulas se presentan en envases blister de 3 tiras de 10 cápsulas cada uno. Las cápsulas deben mantenerse a temperatura ambiente controlada de 15 grados a 25 grados centígrados. Debe mantenerse fuera de la humedad y la luz. Las condiciones tratadas por cápsulas de Sporanox son para el tratamiento de ciertas infecciones fúngicas en la histoplasmosis no meníngea, la histoplasmosis, que incluye la enfermedad crónica cavitaria pulmonar (diseminada también), aspergilosis, extrapulmonar y pulmonar en personas que no son tolerantes o aquellos que son no cumplen con la terapia de anfotericina B. Sporanox cápsulas también son para el tratamiento de infecciones por hongos como la onicomicosis de la uña del pie (con o sin participación de uña) debido a dermatofitos y onicomicosis de la uña debido a dermatofitos. Para confirmar el diagnóstico de onicomicosis, las muestras se toman de uñas con el propósito de las pruebas de laboratorio y, posteriormente, iniciar un tratamiento. Estos tipos de infecciones por hongos pueden invadir cualquier parte de su cuerpo que incluye las uñas, uñas de los pies, la garganta, la boca o los pulmones. la solución oral de Sporanox se utiliza para tratar la candidiasis que afecta a casi 50 por ciento de todos los pacientes VIH positivos y al menos hasta el 95 por ciento de los pacientes de SIDA. resultados de esófago y oral de la candidiasis en llagas dolorosas o parches en el esófago o la boca y hace que el proceso de tomar medicamentos o comer una actividad dolorosa. Sporanox Dosis información a.) Las recomendaciones de dosis típicas cápsulas de Sporanox se debe tomar con su comida completa con el fin de facilitar la máxima absorción. Sporanox medicación oral y cápsulas de Sporanox son dos tipos diferentes de medicamentos y no deben ser tomados como sinónimos. Para el tratamiento de la histoplasmosis y la blastomicosis, la dosis recomendada de cápsulas de Sporanox es de dos cápsulas o 200 mg administrados una vez al día. Cuando no se observa mejora o donde hay ocurrencia de problema de hongos progresiva, la dosis se puede aumentar en incrementos de 100 mg para llegar a un máximo de 400 mg cada día. En tales casos, dos dosis divididas de 200 mg debe administrarse. Para el tratamiento de la aspergilosis, la dosis diaria recomendada es de 200 a 400 mg. Para el tratamiento de las situaciones que amenazan la vida, Sporanox se puede administrar por vía oral o intravenosa. Solución oral se encuentra para ser eficaz para la candidiasis oral o esofágica. No se ha establecido la eficacia de las cápsulas de Sporanox en el tratamiento de este trastorno. Para el tratamiento de Onychomyosis, la dosis habitual es de 200 mg una vez al día durante doce semanas posteriores. b.) Falta una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se de cuenta de que ha perdido, pero si es hora para la siguiente dosis, no tome la que olvidó. No tome dosis adicionales para ponerse al día. Puede resultar perjudicial. c.) La sobredosis Si usted siente que ha sido una sobredosis de Sporanox, el contacto del veneno línea de ayuda para obtener una atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis con esta droga no son conocidos. Advertencias Sporanox Sporanox cápsulas no se pueden utilizar en lugar de la medicación oral Sporanox. Asegúrese de comprar el tipo correcto de la medicación de su farmacéutico. El medicamento debe tomarse durante toda la duración para la que se prescribe. Si se observa ninguna mejoría en los síntomas, informe a su médico. Para garantizar Sporanox no está resultando en efectos dañinos, usted tiene que probar el funcionamiento del hígado periódicamente. Si es alérgico al itraconazol o medicamentos tales como ketoconazol o flucanazole, no debe tomar Sporanox. Lo mismo se aplica si usted ha tenido una insuficiencia cardíaca congestiva. Un ajuste de la dosis de Sporanox se debe hacer si tiene un historial de accidente cerebrovascular, problemas de circulación, trastornos del ritmo del corazón, enfermedades del corazón, trastornos de la respiración y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad renal o hepática, fibrosis quística o antecedentes familiares de síndrome de QT largo. no se han establecido los efectos de Sporanox en los bebés por nacer. Sin embargo, es muy importante para las mujeres embarazadas y las personas que están planeando quedar embarazada consultar a un médico. El itraconazol puede pasar a través de la leche materna y causar problemas para el recién nacido. Por lo tanto, las madres que amamantan no deben usar Sporanox. Sporanox Efectos secundarios Las reacciones alérgicas al Sporanox incluyen hinchazón de la garganta, lengua, labios y cara, complejidades para respirar y erupciones cutáneas. Algunos de los efectos secundarios graves de tomar este medicamento incluyen fiebre, dificultad para respirar, respiración con poco esfuerzo, la ganancia de peso rápida, hinchazón, problemas de audición, sensación de hormigueo entumecimiento, sensación de ardor al orinar, ictericia, heces de color arcilla, orina oscura, debilidad , pérdida de apetito, fiebre baja, dolor de estómago y náuseas. Algunas de las cuestiones menos graves incluyen dolor de estómago leve, estreñimiento, diarrea, erupciones en la piel o picazón leve, mareos, somnolencia, dolor de cabeza o síntomas de resfriado como la secreción nasal. La diarrea y molestias gastrointestinales son los efectos adversos más comunes de Sporanox de lo contrario el medicamento es siempre muy bien tolerado. Las posibles interacciones medicamentosas con Sporanox Muchas drogas pueden tener interacciones con Sporanox y hacer que sus beneficios inútil. Algunos de estos medicamentos incluyen las siguientes: Ciertos otros medicamentos que interactúan con Sporanox incluyen también se sabe que interactúan con Sporanox. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Sporanox en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Usos itraconazol El itraconazol es un antimicótico de azol utilizado para tratar una variedad de infecciones fúngicas. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para prevenir ciertas infecciones fúngicas en pacientes con VIH. Cómo utilizar itraconazol Lea la Guía de medicamentos que su farmacéutico antes de empezar a tomar itraconazol y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con una comida completa, generalmente una o dos veces al día o según las indicaciones de su médico. Las cápsulas deben tragarse enteros. La dosificación dependerá de su afección médica, respuesta al tratamiento, y otros medicamentos que esté tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Algunas condiciones pueden requerir que se tome este medicamento durante 1 semana al mes hasta que se complete el tratamiento. Este medicamento funciona mejor cuando la cantidad de medicamento en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Si usted está tomando este medicamento siguiendo un régimen distinto de todos los días (por ejemplo, 1 semana al mes), puede serle útil marcar su calendario con un recordatorio. Es posible que tenga que tomar este medicamento durante varios meses para tratar la infección. Siga tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, aunque los síntomas desaparezcan. La suspensión del medicamento prematuramente puede provocar una recaída de la infección. Tomar itraconazol 2 horas antes o 1 hora después de antiácidos. Los antiácidos pueden disminuir la absorción de este medicamento. Además, tome este medicamento con un refresco de cola si ha disminuido o sin ácido del estómago (por ejemplo, aclorhidria) o si está tomando medicamentos que disminuyen el ácido del estómago (por ejemplo, bloqueadores H2 como la ranitidina. Inhibidores de la bomba de protones como omeprazol). Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Las formas de comprimidos / cápsulas y solución de este medicamento proporcionan diferentes cantidades de medicamentos y se pueden utilizar para diferentes propósitos. No cambie de formas de dosificación sin permiso y las indicaciones de su médico s. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Náuseas vómitos. Diarrea. gas, dolor de cabeza. mareo. o se puede producir malestar estomacal. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: signos de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta persistente), dificultad para respirar, cansancio inusual, inflamación de tobillos / pies, ardor / dolor al orinar / frecuente. disminución de interés / capacidad sexual, pérdida de cabello, calambres / dolor, debilidad, ritmo cardíaco acelerado / irregular. cambios mentales / anímicos (por ejemplo, depresión), agrandamiento de las mamas en los hombres, zumbido en los oídos. pérdida de audición temporal o permanente. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: entumecimiento / hormigueo de manos / pies. Itraconazol rara vez ha causado una enfermedad hepática muy grave (potencialmente mortal). Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios muy poco comunes pero muy graves, deje de tomar itraconazol e informe a su médico de inmediato: ojos / piel amarillentos, orina oscura, náuseas / vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica inmediata si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. El itraconazol puede producir erupciones cutáneas leves que generalmente no es grave. Sin embargo, es posible que no pueda diferenciarla de una erupción rara que puede ser un signo de una reacción alérgica grave. Por lo tanto, busque atención médica de urgencia si presenta cualquier erupción. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Consulte también la sección Advertencia. Antes de tomar itraconazol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o a otros antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol) o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad del hígado (o antecedentes de enfermedad hepática con otros medicamentos), enfermedad renal, enfermedad cardíaca (por ejemplo, enfermedad de la arteria coronaria, enfermedad de las válvulas del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva), enfermedad pulmonar grave (por ejemplo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC), hipertensión arterial, disminución o ausencia en el ácido del estómago (por ejemplo, aclorhidria), la fibrosis quística. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas, ya que pueden aumentar los efectos de los mareos y también aumentar el riesgo de problemas hepáticos graves. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de pérdida auditiva durante el uso de este fármaco. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento no debe ser utilizado para tratar las infecciones por hongos de uñas si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben iniciar el tratamiento de 2 a 3 días después del inicio del periodo menstrual para asegurarse de que no están embarazadas. Discutir el uso de métodos eficaces de control de la natalidad (como condones y píldoras anticonceptivas) mientras esté tomando este medicamento y durante 2 meses después de detenerlo. Itraconazol pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones Vea también la advertencia e instrucciones de uso secciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico s. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: alfuzosina, ciertas benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, estazolam), conivaptán, eletriptán, ivabradina, vardenafilo, amiodarona, bloqueadores de los canales del calcio (como verapamilo). Este medicamento puede retardar la eliminación de otros fármacos de su organismo, lo que puede afectar la forma en que funcionan. Entre los fármacos afectados incluyen ciertos medicamentos antiarrítmicos (por ejemplo, digoxina), ciertos medicamentos de quimioterapia (como busulfán, el docetaxel, vinblastina, sunitinib, lapatinib, dasatinib), ciertas benzodiazepinas (tales como el midazolam inyectable), ciertos inmunosupresores (tales como tacrolimus, ciclosporina , sirolimus), ciertos medicamentos con estatinas (como atorvastatina), alfentanilo, aripiprazol, buspirona, cilostazol, fentanilo, repaglinida, ciertos medicamentos para tratar la disfunción eréctil, disfunción eréctil o la hipertensión pulmonar (por ejemplo, sildenafil, tadalafil), trimetrexato, trazodona, tolterodina, anticoagulantes (como la warfarina), entre otros. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de itraconazol de su cuerpo, lo que puede afectar la eficacia de itraconazol. Por ejemplo, cimetidina, isoniazida, antibióticos macrólidos (como la eritromicina), rifamicinas (por ejemplo, rifabutina), nevirapina, ciertos medicamentos utilizados para tratar las convulsiones (como carbamazepina, fenitoína), entre otros. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función hepática) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de última revisión febrero de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. Imágenes Fracaso itraconazol cardíaca congestiva, efectos cardiacos y de Interacciones con Medicamentos de itraconazol cápsulas no se debe administrar para el tratamiento de la onicomicosis en pacientes con evidencia de disfunción ventricular como la insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) o un historial de CHF. Si los signos o síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva se producen durante la administración de cápsulas de itraconazol, suspender la administración. Cuando Itraconazol se administró por vía intravenosa a los perros y los voluntarios humanos sanos, se observaron efectos inotrópicos negativos. (Véase Contraindicaciones ADVERTENCIAS Precauciones: Interacciones medicamentosas reacciones adversas, la experiencia post-comercialización y la farmacología clínica, Poblaciones especiales para obtener más información.) La administración conjunta de los siguientes fármacos están contraindicados con itraconazol cápsulas: metadona, disopiramida. dofetilida. dronedarona. quinidina, alcaloides del ergot tales como la dihidroergotamina. ergometrina (ergonovina), la ergotamina, metilergometrina (metilergonovina), irinotecán, lurasidone. midazolam oral, pimozida. triazolam. felodipino. nisoldipine. ranolazina. eplerenona. cisaprida. lovastatina, simvastatina, ticagrelor y, en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal o hepática, la colchicina, fesoterodina. telitromicina y solifenacina. Ver PRECAUCIONES, Interacciones de Drogas Sección de ejemplos específicos. La administración concomitante con itraconazol puede causar concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede aumentar o prolongar tanto los efectos farmacológicos y / o reacciones adversas a estos medicamentos. Por ejemplo, el aumento de las concentraciones plasmáticas de algunos de estos fármacos puede conducir a la prolongación del intervalo QT y taquiarritmias ventriculares especialmente los casos de torsades de pointes, una arritmia potencialmente mortal. Ver contraindicaciones y advertencias secciones, y PRECAUCIONES, Interacciones de Drogas Sección de ejemplos específicos. Itraconazol Descripción El itraconazol es un agente antifúngico de azol. El itraconazol es un 1: 1: 1: 1 mezcla racémica de cuatro diastereómeros (dos pares enantioméricos), cada uno que posee tres centros quirales. Se puede estar representado por la siguiente fórmula estructural y nomenclatura: (triazolin-5-ona (2-1,2,4-triazolin-5-ona El itraconazol tiene una fórmula molecular de C 35 H 38 Cl 2 N 8 O 4 y una peso molecular de 705,64. es un polvo blanco a ligeramente amarillento. es insoluble en agua, muy poco soluble en alcoholes, y libremente soluble en diclorometano. se tiene un pKa de 3,70 (basado en la extrapolación de los valores obtenidos a partir de soluciones metanólicas) y . un log (n-octanol / agua) coeficiente de reparto de 5,66 a pH 8,1 cada cápsula, para la administración oral, contiene 100 mg de itraconazol Además, cada cápsula contiene los siguientes ingredientes inactivos:. almidón de maíz, hipromelosa, polietilenglicol, y esferas de azúcar La cubierta de la cápsula contiene: azul FDC Nº 1, gelatina y dióxido de titanio La tinta de impresión comestible contiene los siguientes ingredientes:... de óxido de hierro negro, rojo DC No. 40, goma laca y esmalte Itraconazol - Farmacología clínica Farmacocinética y Metabolismo Características farmacocinéticas generales concentraciones plasmáticas máximas de itraconazol se alcanzan dentro de 2 a 5 horas después de la administración oral. Como consecuencia de una farmacocinética no lineal, itraconazol se acumula en plasma durante la dosificación múltiple. Las concentraciones en estado estacionario se alcanza normalmente en unos 15 días, con valores de Cmax de 0,5 mcg / ml, 1,1 mcg / ml y 2,0 mcg / ml después de la administración oral de 100 mg una vez al día, 200 mg una vez al día y 200 mg b. i.d. respectivamente. La vida media terminal de itraconazol en general varía de 16 a 28 horas después de una sola dosis y se incrementa hasta 34 a 42 horas con dosis repetidas. Una vez que se interrumpe el tratamiento, las concentraciones plasmáticas de itraconazol disminuyen a una concentración casi indetectable dentro de 7 a 14 días, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento. Itraconazol significa aclaramiento total en plasma después de la administración intravenosa es de 278 ml / min. aclaramiento de itraconazol disminuye en dosis más altas debido a un metabolismo hepático saturable. El itraconazol se absorbe rápidamente tras la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas de itraconazol se alcanzan dentro de 2 a 5 horas después de una dosis oral de la cápsula. La biodisponibilidad oral absoluta de itraconazol es observado sobre 55. La biodisponibilidad oral de itraconazol es máxima cuando cápsulas de itraconazol se toman inmediatamente después de una comida completa. La absorción de cápsulas de itraconazol se reduce en sujetos con la acidez gástrica, como los sujetos que tomaron medicamentos conocidos como supresores de la secreción gástrica de ácido (por ejemplo, los receptores H2, inhibidores de bomba de protones) o sujetos con aclorhidria causada por ciertas enfermedades (ver Precauciones: Interacciones medicamentosas ). La absorción de itraconazol en condiciones de ayuno en estos sujetos se incrementa cuando las cápsulas de itraconazol se administran con una bebida ácida (tal como una cola no dietética). Cuando se administraron cápsulas de itraconazol en una sola dosis de 200 mg en condiciones de ayuno con la no-cola de la dieta después del pretratamiento ranitidina, un antagonista del receptor H2, la absorción de itraconazol fue comparable a la observada cuando se administraron cápsulas de itraconazol solo (ver Precauciones: Interacciones medicamentosas ). la exposición itraconazol es menor con la formulación en cápsulas que con la solución oral cuando se administra la misma dosis de fármaco (ver Advertencias). La mayor parte del itraconazol en el plasma está unido a proteínas (99,8), con albúmina de ser el principal componente de unión (99,6 para el hidroxi-metabolito). También tiene una marcada afinidad por los lípidos. Sólo el 0,2 del itraconazol en el plasma está presente como fármaco libre. El itraconazol se distribuye en un gran volumen aparente en el cuerpo (mayor de 700 L), lo que sugiere una amplia distribución en los tejidos. Las concentraciones en pulmón, riñón, hígado, hueso, el estómago, el bazo y el músculo se encontró que eran de dos a tres veces mayores que las concentraciones correspondientes en plasma, y la captación en los tejidos queratínicas, en particular de la piel, hasta cuatro veces superiores. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo son mucho más bajos que en el plasma. El itraconazol se metaboliza extensamente por el hígado en un gran número de metabolitos. Los estudios in vitro han demostrado que el CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de itraconazol. El metabolito principal es hidroxi-itraconazol, que tiene actividad antifúngica in vitro comparable a itraconazol en las concentraciones plasmáticas de este metabolito son aproximadamente el doble de los de itraconazol. El itraconazol se excreta principalmente como metabolitos inactivos en la orina (35) y en las heces (54) dentro de una semana de una dosis de solución oral. La excreción renal de itraconazol y la cuenta de hidroxi-itraconazol metabolito activo por menos de 1 de la dosis intravenosa. Sobre la base de una dosis radiomarcada oral, la excreción fecal del fármaco inalterado oscila entre 3 y 18 de la dosis. Como aparece re-distribución de itraconazol a partir de tejidos de queratina a ser insignificante, la eliminación de itraconazol de estos tejidos está relacionada con la regeneración epidérmica. Al contrario de plasma, la concentración en la piel persiste durante 2 a 4 semanas después de la interrupción de un tratamiento de 4 semanas y en la queratina del clavo durante al menos seis meses después del final de un periodo de tratamiento de 3 meses. están disponibles en el uso de itraconazol oral en pacientes con insuficiencia renal de datos especial poblaciones limitadas. Un estudio farmacocinético usando una sola dosis oral de 200 mg de itraconazol se llevó a cabo en tres grupos de pacientes con insuficiencia renal (uremia: n 7 hemodiálisis: n 7 y la diálisis peritoneal ambulatoria continua: n 5). En sujetos urémicos con una depuración de creatinina de 13 ml / min. 8h). Plasma perfiles de concentración frente al tiempo mostraron una variación interindividual amplia en los tres grupos. Después de una dosis intravenosa única, la semivida terminal vidas medias de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal leve (definido en este estudio como CrCl 50 ml / min a 79 mL / min), moderada (definido en este estudio como CrCl 20 ml / min a 49 ml / min), e insuficiencia renal grave (definido en este estudio como CrCl inferior a 20 ml / min) fueron similares a la de los sujetos sanos (rango de medios 42 a 49 horas vs 48 horas en pacientes con insuficiencia renal y sujetos sanos, respectivamente ). la exposición global al itraconazol, basada en el AUC, se redujo en los pacientes con insuficiencia renal moderada y grave en aproximadamente 30 y 40, respectivamente, en comparación con sujetos con función renal normal. No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia renal durante el uso a largo plazo de itraconazol. La diálisis no tiene ningún efecto sobre la vida media o aclaramiento de itraconazol o hidroxi-itraconazol (ver PRECAUCIONES y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN.) El itraconazol se metaboliza principalmente en el hígado. Un estudio farmacocinético se realizó en 6 sanos y 12 sujetos cirróticos que se les administró una dosis única de 100 mg de itraconazol como cápsula. Una reducción estadísticamente significativa en la Cmáx media (47) y un incremento de dos veces en la vida media de eliminación (37 PRECAUCIONES, Interacciones de Drogas y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Disminución de la contractilidad cardíaca Mecanismo de microbiología de la acción Estudios in vitro han demostrado que itraconazol inhibe la síntesis dependiente del citocromo P450 de ergosterol, que es un componente esencial de las membranas celulares de los hongos. Actividad in vitro e in Clinical exposiciones Infecciones de itraconazol en la actividad in vitro frente a Blastomyces dermatitidis. Histoplasma capsulatum. duboisii Histoplasma. Aspergillus flavus. Aspergillus fumigatus y especies de Trichophyton (ver INDICACIONES Y USO, Descripción de los estudios clínicos). Correlación entre los resultados mínimos de concentración inhibitoria (CMI) in vitro y los resultados clínicos todavía no se ha establecido para los agentes antifúngicos azólicos. Los aislados de varias especies de hongos con una disminución de la susceptibilidad a itraconazol han sido aisladas in vitro y de pacientes que reciben terapia prolongada. Itraconazol no es activo contra Zygomycetes (por ejemplo, Rhizopus spp. Rhizomucor spp. Mucor spp. Y Absidia spp.), Fusarium spp. Scedosporium spp. y Scopulariopsis spp. Varios estudios in vitro han informado de que algunos aislados clínicos de hongos con susceptibilidad reducida a un agente antifúngico de azol también pueden ser menos susceptibles a otros derivados azólicos. El hallazgo de resistencia cruzada depende de un número de factores, incluyendo las especies evaluadas, su historia clínica, los compuestos de azol especial en comparación, y el tipo de prueba de susceptibilidad que se realiza. Estudios (tanto in vitro como in vivo) sugieren que la actividad de la anfotericina B puede ser suprimida por el tratamiento antimicótico de azol anterior. Al igual que con otros azoles, itraconazol inhibe el paso 14 C-desmetilación en la síntesis de ergosterol, un componente de la pared celular de los hongos. El ergosterol es el sitio activo para la anfotericina B. En un estudio, la actividad antifúngica de la anfotericina B contra las infecciones de Aspergillus fumigatus en ratones fue inhibida por la terapia ketoconazol. La importancia clínica de los resultados obtenidos en este estudio es desconocida. Indicaciones y uso de cápsulas de itraconazol El itraconazol está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en pacientes inmunocomprometidos y no inmunocomprometidos: 1. Blastomicosis, pulmonar y extrapulmonar 2. histoplasmosis, incluyendo la enfermedad pulmonar cavitaria crónica y diseminada, histoplasmosis no meníngea, y 3. aspergilosis, pulmonar y extrapulmonar, en pacientes que no toleran o que son refractarios al tratamiento con anfotericina B. Las muestras para cultivos de hongos y otros estudios de laboratorio relevantes (en fresco, histopatología, serología) deben obtenerse antes de la terapia para aislar e identificar organismos causantes. La terapia podrá establecerse antes de que los resultados de los cultivos y otros estudios de laboratorio se conocen sin embargo, una vez que estos resultados estén disponibles, la terapia antiinfecciosa debe ajustarse en consecuencia. Las cápsulas de itraconazol también están indicados para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en pacientes inmunocomprometidos no: 1. La onicomicosis de la uña del pie, con o sin participación de uña, debido a dermatofitos (tinea unguium), y 2. La onicomicosis de la uña por dermatofitos (tinea unguium). Antes de iniciar el tratamiento, las muestras de uñas adecuados para las pruebas de laboratorio (preparación KOH, cultivo de hongos o biopsia de la uña) se deben obtener para confirmar el diagnóstico de onicomicosis. Descripción de los estudios clínicos Los análisis se llevaron a cabo en los datos de dos estudios de etiqueta abierta, no controlados simultáneamente (N 73) combinada en pacientes con estado inmune normal o anormal. La dosis media fue de 200 mg / día. Se observó una respuesta para la mayoría de los signos y síntomas en las primeras 2 semanas, y todos los signos y síntomas borra entre los 3 y 6 meses. Los resultados de estos dos estudios demostraron evidencia sustancial de la eficacia de itraconazol para el tratamiento de la blastomicosis en comparación con la historia natural de los casos no tratados. Los análisis se realizaron en los datos de dos estudios de etiqueta abierta, no controlados simultáneamente (N 34) combinada en pacientes con estado inmune normal o anormal (no incluidos los pacientes infectados por el VIH). La dosis media fue de 200 mg / día. Se observó una respuesta para la mayoría de los signos y síntomas en las primeras 2 semanas, y todos los signos y síntomas borra entre los 3 y 12 meses. Los resultados de estos dos estudios demostraron evidencia sustancial de la eficacia de itraconazol para el tratamiento de histoplasmosis, en comparación con la historia natural de los casos no tratados. Histoplasmosis en el VIH-Infected pacientes datos de un pequeño número de pacientes infectados por el VIH sugiere que la tasa de respuesta de la histoplasmosis en pacientes infectados por VIH es similar a la de los pacientes no infectados por el VIH. El curso clínico de histoplasmosis en pacientes infectados por VIH es más grave y por lo general requiere la terapia de mantenimiento para prevenir la recaída. Los análisis se llevaron a cabo en los datos de un estudio abierto, protocolo de paciente de un solo uso diseñado para hacer itraconazol disponible en los EE. UU. para los pacientes que o bien no eran intolerantes o de la terapia de anfotericina B (N 190). Los hallazgos fueron corroborados por dos estudios abiertos más pequeños (N 31) combinado en la misma población de pacientes. La mayoría de los pacientes adultos fueron tratados con una dosis diaria de 200 mg a 400 mg, con una mediana de duración de 3 meses. Los resultados de estos estudios demostraron evidencia sustancial de la eficacia del itraconazol como tratamiento de segunda línea para el tratamiento de la aspergilosis en comparación con la historia natural de la enfermedad en pacientes que fracasaron o fueron ya sea intolerantes al tratamiento con anfotericina B. Onicomicosis de las uñas de los pies Los análisis se llevaron a cabo en los datos de tres estudios doble ciego, controlados con placebo (N 214 en total 110 dadas las cápsulas de itraconazol) en la que los pacientes con onicomicosis de las uñas de los pies recibieron 200 mg de itraconazol cápsulas una vez al día durante 12 semanas consecutivas. Los resultados de estos estudios demostraron cura micológica, que se define como la aparición simultánea de KOH negativo plus cultivo negativo, en 54 de los pacientes. El treinta y cinco por ciento (35) de los pacientes se consideró un éxito total (curación micológica además de afectación de uñas transparente o mínima con signos significativamente disminuida) y 14 de los pacientes demostró la curación micológica además de la curación clínica (aclaramiento de todos los signos, con o sin deformidad de uñas residual ). El tiempo medio para el éxito total fue de aproximadamente 10 meses. Veintiún por ciento (21) del grupo de éxito global tuvo una recaída (empeoramiento de la puntuación global o la conversión de KOH o la cultura de negativo a positivo). Onicomicosis de los Análisis de uña se llevaron a cabo en los datos de un estudio doble ciego, controlado con placebo (N 73 37 Total de cápsulas de itraconazol dado) en la que los pacientes con onicomicosis de las uñas recibieron un curso de 1 semana (pulso) de 200 mg de itraconazol oferta de cápsulas seguido de un período de 3 semanas sin itraconazol, que fue seguido por un segundo pulso de 1-semanas de 200 mg de cápsulas de itraconazol b. i.d. Los resultados demostraron la curación micológica en 61 de los pacientes. Cincuenta y seis por ciento (56) de los pacientes se consideró un éxito total y el 47 de los pacientes demostró la curación micológica además de la curación clínica. El tiempo medio para el éxito global fue de aproximadamente 5 meses. Ninguno de los pacientes que alcanzaron el éxito general en recaída. Contraindicaciones Insuficiencia Cardíaca Congestiva Las cápsulas de itraconazol no se deben administrar para el tratamiento de la onicomicosis en pacientes con evidencia de disfunción ventricular como la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) o antecedentes de ICC (ver ENCAJONADOS alerta alertas Precauciones: Interacciones medicamentosas-antagonistas del calcio REACCIONES ADVERSAS , Experiencia post-comercialización. y Farmacología clínica: Poblaciones especiales). Interacciones con otros medicamentos La administración conjunta de una serie de sustratos CYP3A4 están contraindicados con itraconazol. Las concentraciones plasmáticas aumentan para los siguientes medicamentos: metadona, disopiramida, dofetilida, dronedarona, quinidina, alcaloides del cornezuelo de centeno (como dihidroergotamina, ergometrina (ergonovina), la ergotamina, metilergometrina (metilergonovina)), irinotecán, lurasidone, midazolam oral, pimozida, triazolam, felodipino , nisoldipine, ranolazina, eplerenona, cisaprida, lovastatina, simvastatina, ticagrelor, y, en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal o hepática, la colchicina, fesoterodina, telitromicina y solifenacina (ver Precauciones, sección de Interacciones con ejemplos específicos). Este aumento en las concentraciones de fármaco causada por la administración conjunta con itraconazol puede aumentar o prolongar tanto el efecto farmacológico y / o reacciones adversas a estos fármacos. Por ejemplo, el aumento de las concentraciones plasmáticas de algunos de estos fármacos puede conducir a la prolongación del intervalo QT y taquiarritmias ventriculares especialmente los casos de torsade de pointes, una arritmia potencialmente mortal. Entre los ejemplos específicos se enumeran en Precauciones: Interacciones medicamentosas. Itraconazol no debe administrarse para el tratamiento de la onicomicosis a pacientes embarazadas o mujeres que contemplan el embarazo. El itraconazol está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a itraconazol. Hay poca información sobre hipersensibilidad cruzada entre itraconazol y otros agentes antifúngicos azoles. Se debe tener precaución cuando se prescriba itraconazol a pacientes con hipersensibilidad a otros azoles. Advertencias efectos hepáticos cardíaco Las arritmias que amenazan la vida arritmias cardíacas y / o muerte súbita se han producido en pacientes que utilizan medicamentos tales como cisaprida, pimozida, metadona, o quinidina concomitante con itraconazol y / u otros inhibidores de CYP3A4. La administración concomitante de estos fármacos con itraconazol está contraindicada (ver Contraindicaciones recuadro de advertencia y Precauciones: Interacciones medicamentosas). cápsulas de itraconazol la enfermedad cardiaca no deben administrarse para el tratamiento de la onicomicosis en pacientes con evidencia de disfunción ventricular como la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) o antecedentes de ICC. Las cápsulas de itraconazol no deben ser utilizados para otras indicaciones en pacientes con evidencia de disfunción ventricular a menos que el beneficio supere claramente el riesgo. Para los pacientes con factores de riesgo para la insuficiencia cardíaca congestiva, los médicos deben revisar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento con itraconazol. Estos factores de riesgo incluyen la enfermedad cardíaca tal como enfermedad isquémica y valvular enfermedad pulmonar significativa tal como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica e insuficiencia renal y otros trastornos edematosos. Estos pacientes deben ser informados de los signos y síntomas de ICC, deben ser tratados con precaución, y deben ser monitorizados para detectar signos y síntomas de ICC durante el tratamiento. Si los signos o síntomas de CHF aparecen durante la administración de cápsulas de itraconazol, suspender la administración. El itraconazol se ha demostrado que tiene un efecto inotrópico negativo. Cuando Itraconazol se administró por vía intravenosa a perros anestesiados, se documentó un efecto inotrópico negativo relacionado con la dosis. En un estudio con voluntarios sanos de itraconazol infusión intravenosa, transitoria, disminuciones asintomáticas en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo fueron observados usando la formación de imágenes SPECT sincronizado se resolvieron antes de la siguiente infusión, 12 horas más tarde. El itraconazol se ha asociado con casos de insuficiencia cardíaca congestiva. En la experiencia post-comercialización, se ha notificado más frecuentemente insuficiencia cardiaca en pacientes que recibieron una dosis diaria total de 400 mg, aunque también hubo casos reportados entre los que reciben dosis diarias totales más bajos. Los antagonistas del calcio pueden tener efectos inotrópicos negativos que pueden sumarse a los de itraconazol. Además, el itraconazol puede inhibir el metabolismo de los bloqueadores de los canales de calcio. Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se administren itraconazol y bloqueadores de los canales de calcio, debido a un mayor riesgo de CHF. La administración concomitante de itraconazol y felodipino o nisoldipine está contraindicado. Los casos de CHF, edema periférico y edema pulmonar han sido reportados en el período posterior a la comercialización en los pacientes que reciben tratamiento para la onicomicosis y / o infecciones fúngicas sistémicas (ver Farmacología clínica, poblaciones especiales Contraindicaciones Precauciones: Interacciones medicamentosas y reacciones adversas, posterior a la comercialización experiencia para obtener más información.) Interacción potencial itraconazol tiene un potencial de interacciones clínicamente importantes de medicamentos. La administración conjunta de fármacos específicos con itraconazol puede dar lugar a cambios en la eficacia de itraconazol y / o las drogas, coadministrado efectos que amenazan la vida y / o muerte súbita. Los fármacos que están contraindicados, no recomendadas o aprobadas para utilizar con precaución en combinación con itraconazol se enumeran en Precauciones: Interacciones medicamentosas. cápsulas intercambiabilidad itraconazol y solución oral de itraconazol no deben ser utilizados de manera intercambiable. Esto se debe a la exposición al fármaco es mayor con la solución oral que con las cápsulas cuando se administra la misma dosis de la droga. Además, los efectos tópicos de la exposición de la mucosa pueden ser diferentes entre las dos formulaciones. Sólo la solución oral se ha demostrado eficaz para la candidiasis oral y / o esofágica. Precauciones cápsulas de itraconazol general debe administrarse después de una comida completa (ver Farmacología clínica, Farmacocinética y Metabolismo). En condiciones de ayuno, la absorción de itraconazol se redujo en presencia de la disminución de la acidez gástrica. La absorción de itraconazol puede disminuirse con la administración concomitante de antiácidos o supresores de la secreción ácida gástrica. Estudios llevados a cabo en condiciones de ayuno demostrado que la administración con 8 onzas de una bebida de cola no dieta resultó en una mayor absorción de itraconazol en pacientes con SIDA con aclorhidria relativa o absoluta. Este aumento en relación con los efectos de una comida completa es desconocido (ver Farmacología clínica, Farmacocinética y Metabolismo). Hepatotoxicidad raros casos de hepatotoxicidad grave se han observado con el tratamiento con itraconazol, incluyendo algunos casos dentro de la primera semana. Se recomienda que el monitoreo de la función hepática ser considerada en todos los pacientes que recibieron itraconazol. El tratamiento debe interrumpirse de inmediato y pruebas de función hepática debe realizarse en pacientes que desarrollen signos y síntomas que sugieran una disfunción hepática. Si la neuropatía se produce la neuropatía que pueden ser atribuibles a las cápsulas de itraconazol, el tratamiento debe interrumpirse. Fibrosis Quística Si un paciente con fibrosis quística no responde a itraconazol cápsulas, debe considerarse la posibilidad de cambiar a una terapia alternativa. Para obtener más información sobre el uso de itraconazol en pacientes con fibrosis quística ver la información de prescripción para solución oral de itraconazol. Al oír pérdida auditiva transitoria o permanente pérdida ha sido reportado en pacientes que reciben tratamiento con itraconazol. Varios de estos informes incluyeron la administración concomitante de quinidina que está contraindicado (ver recuadro de advertencia, Contraindicaciones Interacciones con otros medicamentos, interacciones y la farmacovigilancia, Interacciones con otros medicamentos). La pérdida de audición por lo general se resuelve cuando se suspende el tratamiento, pero puede persistir en algunos pacientes. Estas concentraciones plasmáticas elevadas pueden aumentar o prolongar tanto los efectos terapéuticos y adversos de estos fármacos. Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos. Un período inadecuado de tratamiento puede llevar a la recurrencia de la infección activa. Almacenar a 20F) ver Temperatura ambiente controlada USP. Proteger de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. Su médico decidirá la dosis correcta para usted. No se salte ninguna dosis. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Para más detalles sobre las tarifas, haga clic en el perfil debajo del nombre de la farmacia. Ley de EE. UU. y la seguridad de los medicamentos: los funcionarios del gobierno de Estados Unidos han indicado que las personas que ordenan medicamentos no controlados con receta de otras fuentes extranjeras (hasta un suministro de tres meses) para su propio uso o Canadá no están llevando a cabo o procesados. Sin embargo, técnicamente no es legal para las personas que importan la mayoría de los medicamentos recetados. La FDA U. S regula la seguridad y eficacia de los medicamentos de venta en farmacias de Estados Unidos. Los medicamentos dispensados desde fuera los EE. UU. están regulados por la seguridad y la eficacia de las autoridades reguladoras de medicamentos en otros países. Lea cómo los reglamentos pueden variar según el país. La cobertura del seguro: Para que un medicamento sea reembolsable a partir de una cuenta de reembolso de salud o cuenta de gastos flexibles que debe ser aprobado para la venta en los EE. UU., y lo prescrito por un médico con licencia EE. UU., aunque los fármacos que personalmente importación son por lo general no reembolsables. Si usted tiene cobertura de seguro de farmacia, es posible que desee consultar con su administrador de beneficios para determinar si los medicamentos ordenados desde fuera los EE. UU. serán cubiertos o reembolsados. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Nombre genérico: itraconazol nombre de marca: Sporanox, Onmel, Sporanox Pulsepak DROGAS y Mecanismo de Clase: El itraconazol es un fármaco anti-hongos en la misma clase de fármacos como el fluconazol (Diflucan), ketoconazol (Nizoral), y miconazol (Micatin monistat.). Se evita el crecimiento de varios tipos de hongos mediante la prevención de los hongos de la producción de las membranas que rodean las células fúngicas. La FDA aprobó el itraconazol en septiembre de 1992. prescrito para: El itraconazol se utiliza para el tratamiento de las infecciones por hongos, tanto en el VIH - y los individuos infectados por el VIH no. Es activo frente a infecciones por hongos como la aspergilosis, blastomicosis, histoplasmosis. y la candidiasis. así como la infección fúngica localizada a las uñas de los pies y las uñas (onicomicosis). También se utiliza para el tratamiento de pacientes con fiebre y recuentos bajos de glóbulos blancos que son propensos a tener o desarrollar una infección por hongos. Médicamente Reseña realizada por un médico en 31/12/2014 Problemas Informe a la Administración de Alimentos y Drogas Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las pastillas y medicamentos Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Los síntomas son similares a los de la neumonía e incluyen dolor de pecho, fiebre, la fiebre del Valle fiebre del Valle (coccidioidomicosis) es una enfermedad causada por la inhalación del Coccidioides immitis o C. hongo posadasii. Cerrar el recipiente herméticamente. Y guardarlo en el refrigerador o en un sitio fresco durante el período de recolección. Conserve este prospecto. Y no debe dárselo a otras personas. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta, medicamentos a base de hierbas. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es posible que necesite tratamiento médico urgente. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica grave. Estos pueden ser signos de un problema hepático. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Proteger de la luz. Almacene en un lugar seco. Sólo mantenerlo si su médico se lo indique. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Conserve este prospecto. Y no debe dárselo a otras personas. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta, medicamentos a base de hierbas. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es posible que necesite tratamiento médico urgente. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica grave. Estos pueden ser signos de un problema hepático. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Proteger de la luz. Almacene en un lugar seco. Sólo mantenerlo si su médico se lo indique. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Información de última hora de Drogas Actualizaciones Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Zinbryta Zinbryta (daclizumab) es un anticuerpo de bloqueo del receptor de la interleucina-2 indicado para el tratamiento de las recaídas. Probuphine Probuphine (buprenorfina) es un implante subdérmico agonista parcial opioide para el tratamiento de los opioides. Tecentriq Tecentriq (atezolizumab) es un 1 (PD-L1) de bloqueo de anticuerpos muerte programada-ligando indicado para el tratamiento. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Más. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Los estudiantes desarrollan el trabajo en equipo y habilidades para resolver problemas, investigar cuestiones ambientales, y adquirir de manos de la ciencia, tecnología, ingeniería y matemáticas (STEM) para crear el vehículo más rápido, más interesante y mejor hecha posible. JSS está diseñado para apoyar la instrucción de STEM en categorías tales como combustibles alternativos, ingeniería de diseño y la aerodinámica. Los estudiantes que son parte de un capítulo registrada Asociación de Estudiantes de Tecnología (TSA) o que competir en un sitio de acogida Ejército aprobados son elegibles para competir en JSS. Los equipos deben seguir las normas de competencia de la escuela secundaria oficial de la TSA hora de competir en JSS. JSS fue una experiencia divertida y educativa. Disfruté La Construcción de un coche eficaz, modelando, y la creación de la misma. Yo recomendaría este programa. La competición ha sido gestionado por la AEOP durante más de 10 años, y ha sido administrado por la TSA desde 2011. Historia del Programa JSS Originalmente creado por el Laboratorio Nacional de Energía Renovable en la década de 1980, Junior Solar Sprint ha sido apoyado con fondos de la programa de Extensión Educativa Ejército de Estados Unidos desde 2001. la Asociación de Estudiantes de Tecnología (TSA) ha administrado el programa JSS desde 2011. en 2014, se convirtió en JSS una competición oficial de la TSA escuela secundaria y el primer concurso nacional JSS se llevó a cabo en la conferencia nacional de TSA en Washington, CORRIENTE CONTINUA. Competencia Nacional JSS JSS El 2016 la competencia nacional se llevará a cabo en conjunción con la conferencia nacional de TSA, 28 de Junio 2 de julio de, 2016 en el Gaylord Opryland en Nashville, Tennessee. Más información sobre el concurso nacional JSS estará disponible en la primavera de 2016. La primera competición nacional JSS se llevó a cabo en 2014 en conjunto con la Conferencia Nacional de TSA en Washington DC, 27 de Junio 1 de julio de 2014. Más de 60 equipos compitieron en el evento. HITOS programa del Ejército CONCURSOS regional auspiciado pruebas de Aberdeen (Aberdeen Proving Ground, MD) Competencia Fecha: 23 Abril, 2016 (fecha de la lluvia: May 7, 2016) Estudiante de inscripción se cierra. Los voluntarios se registran aquí de Aviación y Misiles de Investigación, Centro de Desarrollo de Ingeniería (Huntsville, AL) Competencia Fecha: 21 de mayo de 2016 del Ejército de EE. UU. Armamento de Investigación, Desarrollo e Ingeniería (Picatinny Arsenal, NJ) Competencia Fecha: 19 de mayo de 2016 RECURSOS DEL PROGRAMA Haga clic aquí para el Programa de Recursos JSS CONTACTO 1914 Asociación Drive Reston, Virginia 20191 703.860.9000 888.860.9010 información jrsolarsprint email: info usaeop Declaración de privacidad 2016 AEOP. Todos los derechos reservados. quinidina. pimozida. dofetilida. simvastatina. Si actualmente está usando cualquiera de estos medicamentos, informe a su médico o farmacéutico antes de comenzar el itraconazol. aumento de peso inexplicable repentina. dificultad para respirar. o cansancio extremo. Consulte con su médico para obtener más detalles. Inventado en 1984 y aprobado en 1997, este fármaco antifúngico triazol se prescribe para aquellos pacientes que tienen infecciones por hongos. Sporanox se puede administrar por vía intravenosa o por vía oral. La actividad o el rendimiento de itraconazle tiene un amplio espectro en comparación con fluconazol y por lo tanto el tratamiento de muchos tipos de infecciones micóticas. Sporanox funciones matando hongos sensibles a modo de interferir con el desarrollo de la membrana celular del hongo. Itraconazol o Sporanox cápsulas están disponibles que comprende de 100 mg de itraconazol. La botella tiene un cuerpo transparente de color rosa y una tapa opaca de color azul. Estas cápsulas se presentan en envases blister de 3 tiras de 10 cápsulas cada uno. Las cápsulas deben mantenerse a temperatura ambiente controlada de 15 grados a 25 grados centígrados. Debe mantenerse fuera de la humedad y la luz. Las condiciones tratadas por cápsulas de Sporanox son para el tratamiento de ciertas infecciones fúngicas en la histoplasmosis no meníngea, la histoplasmosis, que incluye la enfermedad crónica cavitaria pulmonar (diseminada también), aspergilosis, extrapulmonar y pulmonar en personas que no son tolerantes o aquellos que son no cumplen con la terapia de anfotericina B. Sporanox cápsulas también son para el tratamiento de infecciones por hongos como la onicomicosis de la uña del pie (con o sin participación de uña) debido a dermatofitos y onicomicosis de la uña debido a dermatofitos. Para confirmar el diagnóstico de onicomicosis, las muestras se toman de uñas con el propósito de las pruebas de laboratorio y, posteriormente, iniciar un tratamiento. Estos tipos de infecciones por hongos pueden invadir cualquier parte de su cuerpo que incluye las uñas, uñas de los pies, la garganta, la boca o los pulmones. la solución oral de Sporanox se utiliza para tratar la candidiasis que afecta a casi 50 por ciento de todos los pacientes VIH positivos y al menos hasta el 95 por ciento de los pacientes de SIDA. resultados de esófago y oral de la candidiasis en llagas dolorosas o parches en el esófago o la boca y hace que el proceso de tomar medicamentos o comer una actividad dolorosa. Sporanox Dosis información a.) Las recomendaciones de dosis típicas cápsulas de Sporanox se debe tomar con su comida completa con el fin de facilitar la máxima absorción. Sporanox medicación oral y cápsulas de Sporanox son dos tipos diferentes de medicamentos y no deben ser tomados como sinónimos. Para el tratamiento de la histoplasmosis y la blastomicosis, la dosis recomendada de cápsulas de Sporanox es de dos cápsulas o 200 mg administrados una vez al día. Cuando no se observa mejora o donde hay ocurrencia de problema de hongos progresiva, la dosis se puede aumentar en incrementos de 100 mg para llegar a un máximo de 400 mg cada día. En tales casos, dos dosis divididas de 200 mg debe administrarse. Para el tratamiento de la aspergilosis, la dosis diaria recomendada es de 200 a 400 mg. Para el tratamiento de las situaciones que amenazan la vida, Sporanox se puede administrar por vía oral o intravenosa. Solución oral se encuentra para ser eficaz para la candidiasis oral o esofágica. No se ha establecido la eficacia de las cápsulas de Sporanox en el tratamiento de este trastorno. Para el tratamiento de Onychomyosis, la dosis habitual es de 200 mg una vez al día durante doce semanas posteriores. b.) Falta una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se de cuenta de que ha perdido, pero si es hora para la siguiente dosis, no tome la que olvidó. No tome dosis adicionales para ponerse al día. Puede resultar perjudicial. c.) La sobredosis Si usted siente que ha sido una sobredosis de Sporanox, el contacto del veneno línea de ayuda para obtener una atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis con esta droga no son conocidos. Advertencias Sporanox Sporanox cápsulas no se pueden utilizar en lugar de la medicación oral Sporanox. Asegúrese de comprar el tipo correcto de la medicación de su farmacéutico. El medicamento debe tomarse durante toda la duración para la que se prescribe. Si se observa ninguna mejoría en los síntomas, informe a su médico. Para garantizar Sporanox no está resultando en efectos dañinos, usted tiene que probar el funcionamiento del hígado periódicamente. Si es alérgico al itraconazol o medicamentos tales como ketoconazol o flucanazole, no debe tomar Sporanox. Lo mismo se aplica si usted ha tenido una insuficiencia cardíaca congestiva. Un ajuste de la dosis de Sporanox se debe hacer si tiene un historial de accidente cerebrovascular, problemas de circulación, trastornos del ritmo del corazón, enfermedades del corazón, trastornos de la respiración y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad renal o hepática, fibrosis quística o antecedentes familiares de síndrome de QT largo. no se han establecido los efectos de Sporanox en los bebés por nacer. Sin embargo, es muy importante para las mujeres embarazadas y las personas que están planeando quedar embarazada consultar a un médico. El itraconazol puede pasar a través de la leche materna y causar problemas para el recién nacido. Por lo tanto, las madres que amamantan no deben usar Sporanox. Sporanox Efectos secundarios Las reacciones alérgicas al Sporanox incluyen hinchazón de la garganta, lengua, labios y cara, complejidades para respirar y erupciones cutáneas. Algunos de los efectos secundarios graves de tomar este medicamento incluyen fiebre, dificultad para respirar, respiración con poco esfuerzo, la ganancia de peso rápida, hinchazón, problemas de audición, sensación de hormigueo entumecimiento, sensación de ardor al orinar, ictericia, heces de color arcilla, orina oscura, debilidad , pérdida de apetito, fiebre baja, dolor de estómago y náuseas. Algunas de las cuestiones menos graves incluyen dolor de estómago leve, estreñimiento, diarrea, erupciones en la piel o picazón leve, mareos, somnolencia, dolor de cabeza o síntomas de resfriado como la secreción nasal. La diarrea y molestias gastrointestinales son los efectos adversos más comunes de Sporanox de lo contrario el medicamento es siempre muy bien tolerado. Las posibles interacciones medicamentosas con Sporanox Muchas drogas pueden tener interacciones con Sporanox y hacer que sus beneficios inútil. Algunos de estos medicamentos incluyen las siguientes: Ciertos otros medicamentos que interactúan con Sporanox incluyen también se sabe que interactúan con Sporanox. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Sporanox en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Sporanox (itraconazol) Información completa de la Información Básica Sobre Sporanox Sporanox se utiliza para tratar tres tipos de infecciones fúngicas. Estos tipos son blastomicosis, histoplasmosis y aspergillosi. Estos tipos de infecciones fúngicas pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, incluyendo la garganta, los pulmones, la boca y las uñas. La droga Sporanox pertenece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos antimicóticos azoles. Este medicamento funciona mediante la inhibición de la formación de la membrana celular del hongo y así eventualmente matando hongos sensibles. Este medicamento puede causar daño si se toma en conjunto con otros medicamentos. Por lo tanto, debe informar a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y no recetados tomadas por ti. Su médico será capaz de decirle sobre los medicamentos que pueden o no pueden ser tomadas mientras se somete a este tratamiento. Precauciones / Efectos secundarios Para Sporanox si alguna vez ha sufrido de insuficiencia cardíaca congestiva, usted no debe tomar este medicamento. Además, si usted está embarazada o queda embarazada durante el tratamiento, se aconseja no seguir tomando la marca o genéricos Sporanox. Si usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un trastorno del ritmo cardíaco, entonces usted debe informar a su proveedor de cuidados de la salud. El ingrediente principal de este medicamento es itraconazol. Si usted es alérgico a esta sustancia, entonces no debe tomar este medicamento. Su médico puede tener que ajustar la dosis o puede tener que pedirle que para la toma de pruebas especiales en ciertos casos. Este es generalmente el caso si usted sufre de fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o el síndrome de QT largo. No se sabe si la marca o genérico Sporanox daña al bebé nonato o no. Sin embargo, se establece que el itraconazol sí pasa a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Por lo tanto no debe tomar este medicamento mientras está lactando al bebé sin consultar a su médico primero. Sporanox Dosis Este medicamento se prescribe que tomarse con una comida completa. Esto se hace para asegurar que se absorbe correctamente por el cuerpo. Sin embargo, se debe tener cuidado de que Sporanox cápsula está constituida de manera diferente de la tableta Sporanox. Estos dos no se pueden utilizar indistintamente. La dosis inicial recomendada de la droga es de 200 mg una vez al día. La dosis puede ser cambiado por su médico. cápsulas Sporanox están disponibles en 100 mg de concentración. El fármaco debe mantenerse a una temperatura entre 15 grados y 25 grados Celsius. Comprar Sporanox de las existencias del Norte Drug Store Norte Drug Store Sporanox en blister y embalaje botella. Comprar Sporanox del Norte Drug Store para disfrutar de la facilidad de ordenar en línea y entrega a domicilio de sus medicamentos. Calificaciones y comentarios (0) Dejar puntuación y el comentario Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus contrapartes de la marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo, efectos secundarios iguales o similares, interacciones con otros medicamentos) Rendimiento Calidad fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que medicamentos genéricos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Su médico puede tener que cambiar su plan de tratamiento si se utiliza cualquiera de los siguientes medicamentos:
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