Friday, October 14, 2016

Cipro - q






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Cipro (ciprofloxacina) Interacciones de Enfermedades Incluye las quinolonas (Cipro) ↔ trastornos del SNC Potencial Riesgo grave, moderada plausibilidad Se aplica a: trastorno del SNC Las quinolonas pueden causar estimulación del SNC se manifiesta como temblores, agitación, inquietud, ansiedad, confusión, alucinaciones, paranoia, insomnio, psicosis tóxica, y / o convulsiones. hipertensión intracraneal benigna También se ha informado. La terapia con quinolonas debe administrarse con precaución en pacientes con o predispuesto a convulsiones u otras anormalidades del sistema nervioso central. Además, estos pacientes deben ser advertidos de evitar el consumo de productos que contienen cafeína durante la terapia con algunas quinolonas, especialmente ciprofloxacina, enoxacina, y cinoxacina, ya que estos agentes pueden reducir sustancialmente el espacio libre de cafeína y otras metilxantinas, que podrían resultar en graves reacciones del SNC. referencias Schwartz MT, Calvert JF "La posible toxicidad neurológica relacionada con ciprofloxacina." Ann Pharmacother 24 (1990): 138-40 Cox CE, Simmons JR "terapia Cinoxacin para las infecciones del tracto urinario: la seguridad y eficacia terapéutica." Sur Med J 75 (1982): 549-50 Traeger SM, MF Bonfiglio, JA Wilson, Martin BR, Nackes NA "Las convulsiones asociadas con la terapia de ofloxacina." Clin Infect Dis 21 (1995): 1504-6 Mostrar todas las 57 referencias Incluye las quinolonas (Cipro) ↔ Prolongación del intervalo QT Riesgo grave potencial, bajo la plausibilidad Se aplica a: Electrocardiograma anormal, arritmias, alteraciones electrolíticas, hipopotasemia, la cardiopatía isquémica, Desequilibrio de magnesio, insuficiencia cardíaca congestiva Las quinolonas se ha informado que prolongan el intervalo QT del electrocardiograma en algunos pacientes. prolongación del intervalo QT puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes. El riesgo parece ser mayor con grepafloxacin y esparfloxacino (ambos ya no se comercializan en los EE. UU.), aunque la morbilidad y la mortalidad atribuible a la prolongación del intervalo QT cardiovasculares también se han reportado raramente con otros como la gatifloxacina, levofloxacina, ciprofloxacina y ofloxacina. Los casos reportados han ocurrido principalmente en pacientes con edad avanzada, enfermedad cardiaca, trastornos electrolíticos y / o problemas médicos subyacentes para las que estaban recibiendo medicamentos concomitantes que prolongan el intervalo QT. La terapia con quinolonas debe evitarse en pacientes con alargamiento del intervalo QT y / o trastornos electrolíticos no corregidos (hipopotasemia o hipomagnesemia) y en pacientes tratados concomitantemente con la clase IA o III antiarrítmicos. cautela en el uso de la monitorización del ECG se recomienda en pacientes con otras condiciones proarrítmicas tales como bradicardia clínicamente significativa, insuficiencia cardíaca congestiva, isquemia miocárdica aguda, y la fibrilación auricular. Como prolongación del intervalo QT puede ser un efecto dependiente de la concentración, es importante que las dosis recomendadas o las tasas de infusión de estos medicamentos no deben ser sobrepasados, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal y / o hepática. referencias "Información de producto. Levaquin (levofloxacino)." Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan, NJ. Stahlmann R "aspectos toxicológicos clínicos de las fluoroquinolonas." Lett Toxicology 127 (2002): 269-77 Iannini PB "La cardiotoxicidad de macrólidos, fluoroquinolonas y ketolidos que prolongan el intervalo QTc." Expert Opin Drogas Saf 1 (2002): 121-8 Mostrar todas las 29 referencias Incluye antibióticos (Cipro) ↔ Colitis Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: Colitis / enteritis (no infecciosa) La colitis seudomembranosa se ha reportado con la mayoría de los agentes antibacterianos y puede variar de leve a potencialmente mortal, con un inicio de hasta dos meses después del cese de la terapia. La terapia con antibióticos puede alterar la flora normal del colon y facilitar la propagación de Clostridium difficile, cuya toxina se cree que es una causa primaria de la colitis asociada a antibióticos. La colitis se caracteriza generalmente por, diarrea grave persistente y dolor abdominal severo, y puede estar asociado con el paso de sangre y moco. Los culpables más comunes son la clindamicina, lincomicina, las aminopenicilinas (amoxicilina, ampicilina) y las cefalosporinas. La terapia con antibióticos de amplio espectro y demás agentes con actividad antibacteriana significativa debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, particularmente colitis. Hay algunas pruebas de que la colitis pseudomembranosa, si se produce, puede ejecutar un curso más grave en estos pacientes y que puede estar asociada con las llamaradas en su actividad de la enfermedad subyacente. El antibiótico (s) infractor debe interrumpirse si se produce diarrea significativa durante el tratamiento. Los cultivos de heces para Clostridium difficile y ensayo de heces para C. difficile pueden ser útiles para el diagnóstico. Una endoscopia del intestino grueso puede ser considerado para establecer un diagnóstico definitivo en los casos de diarrea grave. referencias Moriarty HJ, Scobie BA "La colitis pseudomembranosa en un paciente de rifampicina y etambutol." N Z Med J 04/23/80 (1980): 294-5 Thomas E, Mehta BJ "colitis pseudomembranosa por la terapia oxacilina." Sur Med J 77 (1984): 532-3 Meadowcroft AM, Díaz PR, Latham GS "Clostridium difficile colitis inducida por toxinas tras el uso de la crema vaginal de fosfato clindmycin." Ann Pharmacother 32 (1998): 309-11 Mostrar todas las 47 referencias Las quinolonas (Incluye Cipro) ↔ Cristaluria Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: deshidratación, diarrea, vómitos Cristaluria Raramente se han notificado durante la terapia con quinolonas. Aunque no se espera que ocurra en circunstancias normales con las dosis recomendadas habituales, los pacientes que están deshidratados (por ejemplo, debido a una diarrea grave o vómitos) pueden estar en mayor riesgo y deben ser alentados a consumir cantidades adicionales de fluido intravenoso líquido o determinado para asegurar una la producción de orina adecuado. La alcalinidad de la orina debe ser evitado, ya que también puede aumentar el riesgo de cristaluria. pruebas de función renal deben realizarse periódicamente durante el tratamiento prolongado (& gt; 2 semanas). referencias "Información sobre el producto. Trovan (trovafloxacino)." Pfizer de EE. UU. Pharmaceuticals, Nueva York, Nueva York. "Información de producto. Neggram (ácido nalidíxico)." Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, Nueva York, Nueva York. "Información sobre el producto. Penetrex (enoxacina)." Rhône-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Mostrar todas las 16 referencias Incluye las quinolonas (Cipro) ↔ Diabetes Riesgo moderado potencial, la plausibilidad moderada Se aplica a: Diabetes Mellitus El uso de ciertos quinolonas tales como clinafloxacina, gatifloxacina, temafloxacina, levofloxacina, moxifloxacina y se ha asociado con alteraciones en la homeostasis de glucosa en sangre posiblemente derivada de efectos sobre los canales de potasio sensibles al ATP de células beta pancreáticas que regulan la secreción de insulina. Hipoglucemia y, con menor frecuencia, se han reportado hiperglucemia, aunque este último también puede ocurrir debido a la infección por sí sola. La hipoglucemia por lo general se ha producido en los pacientes con diabetes que reciben agentes hipoglucemiantes orales concomitantes y / o insulina. La administración de ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, y especialmente la gatifloxacina en pacientes tratados con sulfonilureas u otros agentes hipoglucemiantes orales ha dado lugar a graves hipoglucemia, refractario y coma hipoglucémico. Los pacientes ancianos y pacientes con función renal reducida son particularmente susceptibles. La glucosa en sangre se debe supervisar más de cerca cada vez que las quinolonas se prescriben a los pacientes con diabetes. Gatifloxacina se ha sabido para causar episodios de hipoglucemia generalmente dentro de los primeros 3 días de tratamiento y, a veces, incluso después de la primera dosis, mientras que la hiperglucemia ocurre generalmente entre 4 y 10 días después del inicio de la terapia. Los pacientes deben ser aconsejados para reconocer los síntomas de hipoglucemia, tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, náuseas, temblores, debilidad, hambre, sudoración excesiva, y palpitaciones. Si hipo o hiperglucemia ocurren durante el tratamiento de las quinolonas, los pacientes deben iniciar el tratamiento de inmediato correctivas apropiadas, suspender el antibiótico, y contactar con su médico. referencias Park-Wyllie LY, Juurlink DN, Kopp A, et al. "La terapia para pacientes ambulatorios y gatifloxacina disglucemia en los adultos mayores." N Engl J Med 354 (2006): 1352-1361 Un Saraya, Yokokura M, Gonoi T, Seino S "Efectos de las fluoroquinolonas sobre la secreción de insulina y los canales de K (+) de las células beta sensibles al ATP." Eur J Pharmacol 497 (2004): 111-7 "Información sobre el producto. Cipro (ciprofloxacina)." Bayer, West Haven, CT. Mostrar todas las 25 referencias Incluye las quinolonas (Cipro) ↔ Hemodiálisis Riesgo moderado potencial, alta plausibilidad Se aplica a: la hemodiálisis Se conocen las siguientes quinolonas a ser parcialmente eliminada por hemodiálisis y se deben administrar después de la diálisis: ciprofloxacina, enoxacina, gatifloxacina, levofloxacina, lomefloxacina, y la ofloxacina. referencias Thalhammer F, J KLETZMAYR, ElMenyawi I, J Kovarik, Rosenkranz AR, Traunmuller M, Horl WH, Burgmann H "de espacio libre ofloxacina durante la hemodiálisis:. Una comparación de polisulfona y acetato de celulosa hemodializores" Am J Kidney Dis 32 (1998): 642-5 SINGLAS E, Taburet AM, Landru I, Albin H, JP Ryckelinck "Farmacocinética de la ciprofloxacina tabletas en la insuficiencia renal: infuluence de la hemodiálisis." Eur J Clin Pharmacol 31 (1987): 389-93 "Información sobre el producto. Tequin (gatifloxacino)" Bristol-Myers Squibb, Princeton, Nueva Jersey. Mostrar todas las 13 referencias Incluye las quinolonas (Cipro) ↔ disfunción renal Riesgo moderado potencial, alta plausibilidad Se aplica a: disfunción renal Las quinolonas (excepto trovafloxacina, moxifloxacina, y ácido nalidíxico) y sus metabolitos se eliminan por el riñón. Los pacientes con insuficiencia renal pueden tener un mayor riesgo de efectos adversos de las quinolonas, incluyendo nefrotoxicidad, debido a una disminución del aclaramiento de drogas. Ajustes de dosis pueden ser necesarias y las modificaciones que deben basarse en el grado de insuficiencia renal y la gravedad de la infección, de acuerdo con las indicaciones del empaque del producto individual. pruebas de función renal deben realizarse periódicamente durante el tratamiento. referencias Nix DE, Schultz RW, Frost RW, et al "El efecto de la insuficiencia renal y hemodiálisis en la farmacocinética de dosis única de enoxacina oral". J Antimicrob Chemother 21 (1988): 87-95 Rastogi S, Atkinson JLD, McCarthy JT "nefropatía alérgicas asociadas a la ciprofloxacina." Mayo Clin Proc 65 (1990): 987-9 Alestig K "La farmacocinética de las quinolonas orales (norfloxacina, ciprofloxacina, ofloxacina)." Scand J Infect Dis 68 (1990): 19-22 Mostrar todas las 50 referencias Cipro (ciprofloxacina) las interacciones medicamentosas Hay 777 interacciones con otros medicamentos con Cipro (ciprofloxacina) Cipro (ciprofloxacina) alcohol / interacciones con los alimentos Reacciones adversas graves, incluyendo tendinitis, rotura del tendón, PERIFÉRICO neuropatía, trastornos del sistema nervioso y exacerbación de la miastenia gravis Las fluoroquinolonas, incluyendo CIPRO y registro ;, se han asociado con la desactivación y reacciones adversas graves potencialmente irreversibles que se han producido en conjunto [véase Advertencias y precauciones] incluyendo: Tendinitis y ruptura del tendón [véase Advertencias y precauciones] La neuropatía periférica [véase Advertencias y precauciones] efectos sobre el sistema nervioso central [véase Advertencias y precauciones] CIPRO descontinuar inmediatamente y evitar el uso de fluoroquinolonas, incluyendo el Cipro, en los pacientes que sufren alguna de estas reacciones adversas graves [véase Advertencias y precauciones].Fluoroquinolones, incluyendo el Cipro, pueden agravar la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis. Evitar CIPRO en pacientes con historia conocida de la miastenia gravis [véase Advertencias y precauciones]. Debido a las fluoroquinolonas, incluyendo el Cipro, se han asociado con reacciones adversas graves [véase Advertencias y precauciones], reserva CIPRO para su uso en pacientes que no tienen otras opciones de tratamiento para las siguientes indicaciones: exacerbación aguda de la bronquitis crónica [ver INDICACIONES Y USO] la cistitis aguda no complicada [ver INDICACIONES Y USO] La sinusitis aguda [ver INDICACIONES Y USO] DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS CIPRO (clorhidrato de ciprofloxacina) Tabletas y CIPRO (ciprofloxacino) Suspensión oral son agentes antimicrobianos sintéticos para la administración oral. clorhidrato de ciprofloxacina, USP, una fluoroquinolona, ​​es la sal de monohidrato de monoclorhidrato de, 4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) ácido -3quinolinecarboxylic 1-ciclopropil-6-fluoro-1. Es un débilmente amarillento a sustancia cristalina de color amarillo claro con un peso molecular de 385,8. Su fórmula empírica es C 17 H 18 FN 3 O 3 & bull; HCl & bull; H 2 O y su estructura química es la siguiente: El ciprofloxacino es 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-quinolincarboxílico ácido. Su fórmula empírica es C 17 H 18 FN 3 O 3 y su peso molecular es 331,4. Es un débilmente amarillento a sustancia cristalina de color amarillo claro y su estructura química es la siguiente: CIPRO comprimidos recubiertos con película están disponibles en 250 mg y 500 mg (equivalente ciprofloxacina) puntos fuertes. Las tabletas de Cipro son de color blanco a ligeramente amarillento. Los ingredientes inactivos son almidón de maíz, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, y polietilenglicol. CIPRO suspensión oral está disponible en 5% (5 g de ciprofloxacina 100 ml) y 10% (10 g en 100 ml de ciprofloxacina) puntos fuertes. CIPRO suspensión oral es un blanco de suspensión a ligeramente amarillento, con sabor a fresa que puede contener gotitas de color amarillo-naranja. Se compone de microcápsulas de ciprofloxacina y diluyente que se mezclan antes de la dispensación [ver Dosis y administración]. Los componentes de la suspensión tienen las siguientes composiciones: Las microcápsulas & ndash; ciprofloxacina, povidona, copolímero de ácido metacrílico, hipromelosa, estearato de magnesio, y polisorbato 20. Diluyente y ndash;-triglicéridos de cadena media. sacarosa, lecitina de soja, agua, y sabor de fresa. Cinco (5) ml de suspensión 5% contiene aproximadamente 1,4 g de sacarosa y 5 ml de 10% de suspensión contiene aproximadamente 1,3 g de sacarosa. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la ciprofloxacina (Cipro, Cipro XR, XR Proquin)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar ciprofloxacina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: mareos intensos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes; dolor repentino, chasquido o estallido, moretones, hinchazón, sensibilidad, rigidez o pérdida de movimiento en cualquiera de sus articulaciones; diarrea que es líquida o con sangre; confusión, alucinaciones, depresión, inusual. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar la ciprofloxacina (Cipro)? Antes de tomar la ciprofloxacina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a otras quinolonas tales como norfloxacina, gemifloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, u ofloxacina; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: diabetes, problemas cardíacos (por ejemplo, ataque cardíaco reciente), problemas en los tendones / articulaciones (como la tendinitis, bursitis), enfermedad renal, enfermedad hepática, miastenia gravis, problemas de los nervios (como la neuropatía periférica), convulsiones, afecciones que aumentan su riesgo de sufrir convulsiones (como el cerebro / cabeza, tumores cerebrales, parálisis. La última revisión RxList: 09/08/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Ciprofloxacina - Cipro ® Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis y / o directrices sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales Las diluciones estándar [Cantidad de drogas] [volumen de infusión] [Velocidad de perfusión] Si 'Ready-to-Use' prep no disponible: [200 mg] [100 ml] [1 horas] [400 mg] [250 ml] [1 horas] Primaria: ------- ------------ listo para usar ciprofloxacina en la inyección de dextrosa al 5%, USP está disponible en 200 mg y 400 mg. La solución de infusión 2 mg / ml se suministra en envases flexibles libres de látex como sigue: * Debido a los patógenos DESIGNADOS ^ usados ​​en conjunción con metronidazol. (Véase la etiqueta del producto para obtener información sobre prescripción.) ^^ Administración del fármaco debe comenzar tan pronto como sea posible después de la exposición sospechada o confirmada. Esta indicación se basa en un criterio indirecto de valoración, las concentraciones séricas de ciprofloxacino alcanzados en los seres humanos, una probabilidad razonable de predecir benefit.4 clínica Para un análisis de las concentraciones séricas de ciprofloxacino en diferentes poblaciones humanas, ver por inhalación ÁNTRAX - INFORMACIÓN ADICIONAL. La duración total de la administración de ciprofloxacino (IV u oral) para el ántrax por inhalación (post-exposición) es de 60 días. inyección de ciprofloxacino debe administrarse por infusión intravenosa durante un periodo de 60 minutos. La conversión de IV para la administración oral en adultos. Ciprofloxacina tabletas y suspensión oral para la administración oral están disponibles. terapia parenteral puede ser conmutada a la ciprofloxacina oral cuando la condición garantiza, a discreción del médico. Equivalente AUC regímenes de dosificación La ciprofloxacina de dosificación oral Dosis equivalente inyección ciprofloxacina 250 mg Comprimido q 12 h 200 mg iv cada 12 h 500 mg Comprimido q 12 h 400 mg iv cada 12 h 750 mg Comprimido q 12 h Los adultos con deterioro de la función renal. El ciprofloxacino se elimina principalmente por vía renal; sin embargo, el fármaco también se metaboliza y parcialmente se aclaró a través del sistema biliar del hígado y a través del intestino. Estas vías alternativas de eliminación de la droga parecen compensar la reducción de la excreción renal en pacientes con insuficiencia renal. No obstante, se recomienda una cierta modificación de la dosis en pacientes con disfunción renal grave. La siguiente tabla proporciona pautas de dosificación para su uso en pacientes con insuficiencia renal: Inicial recomendada DOSIS Y MANTENIMIENTO Para pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina (ml / min) Ver dosis usual 200-400 mg q 18-24 hr Cuando sólo se conoce la concentración de creatinina en suero, la siguiente fórmula puede ser usada para estimar la depuración de creatinina: Hombres: aclaramiento de creatinina (ml / min) = Peso (kg) x (140 - edad) / [72 x creatinina sérica (mg / dl)] Mujeres: 0,85 x el valor calculado para los hombres. La creatinina sérica debe representar un estado de equilibrio de la función renal. Para los pacientes con el cambio de la función renal o en pacientes con insuficiencia renal y la insuficiencia hepática, se recomienda un seguimiento cuidadoso. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN - inyección PEDIATRÍA ciprofloxacino debe administrarse por infusión intravenosa como se describe en la Tabla de dosis Directrices. Un aumento en la incidencia de eventos adversos en comparación con los controles, incluyendo los eventos relacionados con las articulaciones y / o los tejidos circundantes, se ha observado. (Ver prospecto para las reacciones adversas y los estudios clínicos.) Dosificación y la vía inicial de la terapia (es decir IV u oral) para la infección del tracto urinario complicadas o pielonefritis deben ser determinados por la gravedad de la infección. En el ensayo clínico, los pacientes pediátricos con moderada a severa infección se iniciaron el día 6 a 10 mg / kg IV cada 8 horas y se dejó que cambiar a la terapia oral (10 a 20 mg / kg cada 12 horas), según el criterio del médico . Pediatric Presentaciones DIRECTRICES * La duración total de la terapia para la infección de las vías urinarias complicadas y pielonefritis en el ensayo clínico se determinó por el médico. La duración media del tratamiento fue de 11 días (rango 10 a 21 días). ** La administración del fármaco debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la exposición sospechada o confirmada a las esporas de Bacillus anthracis. Esta indicación se basa en un criterio indirecto de valoración, las concentraciones séricas de ciprofloxacino alcanzados en los seres humanos, una probabilidad razonable de predecir benefit.4 clínica Para un análisis de las concentraciones séricas de ciprofloxacino en diferentes poblaciones humanas, ver por inhalación ÁNTRAX - INFORMACIÓN ADICIONAL. Preparación de ciprofloxacina inyección para viales Administración (Inyección Concentrado): este preparado debe diluirse antes de usar. La dosis intravenosa se debe preparar mediante la retirada asépticamente el concentrado del vial de inyección ciprofloxacina. Esto se debe diluir con una solución intravenosa adecuada para una concentración final de 1 a 2 mg / mL. (Véase la compatibilidad y estabilidad.) La solución resultante debe ser infundida en un período de 60 minutos por infusión directa oa través de un equipo de infusión intravenosa de tipo Y que ya puede estar en su lugar. Si se utiliza el método de "piggyback" de la administración de tipo Y o, es aconsejable suspender temporalmente la administración de otras soluciones durante la infusión de la inyección de la ciprofloxacina. Si es necesario el uso concomitante de ciprofloxacino inyección y otro fármaco cada fármaco debe administrarse por separado de acuerdo con la dosis recomendada y la vía de administración de cada fármaco. Compatibilidad y estabilidad ciprofloxacina inyectable al 1% (10 mg / ml), cuando se diluye con las siguientes soluciones intravenosas a concentraciones de 0,5 a 2 mg / ml, es estable hasta por 14 días a la temperatura de almacenamiento refrigerado o sala. 0,9% de cloruro de sodio al 5% Inyección Inyección de Dextrosa agua estéril para inyección de dextrosa al 10% para inyección Dextrosa al 5% y 0,225% de cloruro de sodio para inyección Dextrosa al 5% y 0,45% de cloruro de sodio para inyección de Ringer lactato para inyección Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. SUMINISTRO ciprofloxacina inyección USP está disponible como una solución clara, incolora o ligeramente amarillenta. Ciprofloxacino inyección está disponible en 200 mg y 400 mg. El concentrado se suministra en viales de la siguiente manera: NDC 55390-197-01 - 200 mg, 1%, 20 ml Vial; empaquetado individualmente NDC 55390-198-01 - 400 mg, 1%, 40 ml Vial; empaquetado individualmente ALMACENAMIENTO Almacenar entre 5 ° y 30 ° C (41 ° a 86 ° F). Proteger de la luz, evitar el calor excesivo, proteger de la congelación. Inhalatorios ÁNTRAX - INFORMACIÓN ADICIONAL La concentración sérica promedio de ciprofloxacina asociado con una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia en el modelo de mono rhesus de ántrax por inhalación se alcance o supere en pacientes adultos y pediátricos que reciben regímenes orales e intravenosos. (Ver Dosis y administración). Farmacocinética de ciprofloxacino se han evaluado en diferentes poblaciones humanas. La concentración sérica máxima media alcanzada en el estado estacionario en adultos humanos que recibieron 500 mg por vía oral cada 12 horas es de 2.97 mcg / ml y 4,56 mcg / ml después de 400 mg por vía intravenosa cada 12 horas. La concentración sérica media canal en el estado estacionario para ambos de estos regímenes es 0,2 mcg / ml. En un estudio de 10 pacientes pediátricos de entre 6 y 16 años de edad, la concentración plasmática máxima alcanzada es de 8,3 mcg / ml y concentraciones mínimas van desde 0,09 a la 0,26 mcg / ml, después de dos infusiones intravenosas de 30 minutos de 10 mg / kg administrada cada 12 horas. Después de la segunda infusión intravenosa pacientes cambiaron a 15 mg / kg por vía oral cada 12 horas alcanzar una concentración máxima media de 3,6 mcg / ml después de la dosis oral inicial. de datos de seguridad a largo plazo, incluidos los efectos sobre el cartílago, tras la administración de ciprofloxacino a los pacientes pediátricos son limitados. (Para obtener información adicional, ver Precauciones: Uso pediátrico.) Las concentraciones séricas de ciprofloxacino alcanzados en los seres humanos sirven como punto final alternativo probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico y proporcionar la base para este indication.4 Un estudio en animales controlado con placebo en los monos rhesus expuestos a una dosis media de inhalación de 11 LD50 ( Se llevó a cabo 5.5 x 105) esporas (rango de 5 a 30 DL50) de B. anthracis. La concentración inhibitoria mínima (MIC) de ciprofloxacino para la cepa de ántrax utilizado en este estudio fue de 0,08 mcg / ml. En los animales estudiados, la media de las concentraciones séricas de ciprofloxacino alcanzado en Tmax esperado (1 hora después de la dosis) después de la dosificación oral al estado estacionario varió desde 0,98 hasta 1,69 mcg / ml. La media de las concentraciones en el estado estacionario a las 12 horas después de la dosis estuvo entre 0,12 y 0,19 mcg / MI5. La mortalidad debida al ántrax para animales que recibieron un régimen de 30 días de ciprofloxacina oral, comenzando 24 horas después de la exposición fue (1/9) significativamente menor, en comparación con el grupo placebo (9/10) [p = 0,001]. El uno de los animales tratados con ciprofloxacina que murió de ántrax lo hizo después de la 30 días period6 administración del fármaco. Se recomienda más de 9300 personas para completar un mínimo de 60 días de profilaxis antibiótica contra la posible exposición por inhalación a B. anthracis durante el año 2001. La ciprofloxacina fue recomendada para la mayoría de los individuos para la totalidad o parte del régimen de profilaxis. Algunas personas también recibieron vacuna contra el ántrax o se cambiaron a los antibióticos alternativos. Nadie que recibieron ciprofloxacina u otras terapias como tratamiento profiláctico posteriormente desarrolló ántrax por inhalación. El número de personas que recibieron ciprofloxacina como la totalidad o parte de su régimen de profilaxis post-exposición es desconocida. Entre las personas encuestadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de 1000 reportó haber recibido la ciprofloxacina como única profilaxis post-exposición para el ántrax por inhalación. eventos adversos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, o dolor de estómago), eventos adversos neurológicos (problemas para dormir, pesadillas, dolores de cabeza, mareos o aturdimiento) y los eventos adversos musculoesqueléticos (músculo o tendón dolor e inflamación articular o dolor) fueron más frecuentes que tenía ha informado anteriormente en los ensayos clínicos controlados. Esta mayor incidencia, en ausencia de un grupo control, podría explicarse por un sesgo de información, condiciones médicas concurrentes, otras medicaciones concomitantes, el estrés emocional u otros factores de confusión, y / o un largo periodo de tratamiento con ciprofloxacina. Debido a estos factores y limitaciones en la recogida de datos, es difícil evaluar si los síntomas reportados fueron relacionados con las drogas. Bedford Laboratories ™ Bedford, OH 44146 de noviembre de de 2007 CPRO-P02 Renuncia Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. 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Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.




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