Aciphex 20mg

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Aciphex Usos El rabeprazol se usa para tratar ciertos problemas del estómago y el esófago (por ejemplo, reflujo gastroesofágico. Úlceras). Funciona al disminuir la cantidad de ácido que produce el estómago. Alivia los síntomas tales como ardor de estómago. dificultad para tragar y tos persistente. Este medicamento ayuda a curar el daño ácido en el estómago y el esófago, ayuda a prevenir las úlceras, y puede ayudar a prevenir el cáncer de esófago. Rabeprazol pertenece a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la bomba de protones (IBP). Cómo utilizar Aciphex Lea la Guía del medicamento y el prospecto si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar rabeprazol y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Si usted está usando las pastillas, tome su dosis por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente de 1 a 2 veces al día. Trague la tableta entera con agua. No triture, mastique o rompa la tableta. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Si usted está usando las cápsulas, tome la dosis 30 minutos antes de una comida siguiendo las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. No tragar la cápsula entera. Abrir la cápsula y espolvorear el contenido en una pequeña cantidad de alimento blando (como puré de manzana o yogur) o líquido. El alimento o líquido que se utiliza debe estar en o por debajo de la temperatura ambiente. Tragar toda la mezcla dentro de los 15 minutos de preparación. No mastique ni aplaste la mezcla preparada. La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también dependerá del peso corporal. Si es necesario, puede tomar un antiácido junto con este medicamento. Si también está tomando sucralfato, tome el rabeprazol al menos 30 minutos antes de sucralfato. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. Siga tomando este medicamento por el tiempo prescrito de tratamiento aun si se siente mejor. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Dolor de cabeza puede ocurrir. Si este efecto persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: (. Tales como ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular espasmos musculares persistentes convulsiones.) Síntomas de un nivel bajo de magnesio en la sangre. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, fiebre, sangre / moco en las heces. En raras ocasiones, los inhibidores de la bomba de protones (como rabeprazol) han causado la deficiencia de vitamina B-12. El riesgo aumenta si se toman todos los días durante un largo tiempo (3 años o más). Informe a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de deficiencia de vitamina B-12 (como debilidad inusual. Dolor en la lengua. O entumecimiento / hormigueo de manos / pies). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar. problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina). Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nota otros efectos, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Antes de tomar rabeprazol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste oa medicamentos similares (como lansoprazol. Omeprazol) o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática. Algunos síntomas pueden ser signos de una afección más grave. Busque atención médica de inmediato si tiene: ardor de estómago con aturdimiento / sudoración / mareos, dolor en pecho / mandíbula / brazo / hombro doloroso (especialmente con dificultad para respirar, sudoración inusual), pérdida de peso inexplicable. inhibidores de la bomba de protones (tales como rabeprazol) pueden aumentar el riesgo de fracturas óseas. especialmente con el uso prolongado, las dosis más altas, y en los adultos mayores. Hable con su médico o farmacéutico acerca de las formas de prevenir la pérdida de hueso / de fractura, como por el consumo de calcio (tales como citrato de calcio) y suplementos de vitamina D. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Sin embargo, los fármacos similares pasan a la leche materna. Los efectos en el lactante son desconocidos. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico s. Un producto que puede interactuar con este medicamento es: metotrexato (especialmente el tratamiento de dosis alta). Algunos productos requieren de ácido estomacal para que el cuerpo puede absorber de manera adecuada. Rabeprazol disminuye el ácido estomacal, por lo que puede cambiar la eficacia de estos productos. Entre estos productos se incluyen ampicilina, atazanavir, erlotinib, nelfinavir, pazopanib, rilpivirina, ciertos antifúngicos azoles (itraconazol, ketoconazol, posaconazol), entre otros. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Notas No comparta este medicamento con otros. Si su médico le indica que use este medicamento regularmente durante mucho tiempo, de laboratorio y pruebas médicas (por ejemplo, un análisis de sangre de magnesio, vitamina B-12) se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. Imágenes Aciphex: usos, dosis, los efectos secundarios Lo que necesita saber cómo utilizar correctamente Aciphex Aciphex Rabeprazole Rabeprazol de sodio se utiliza para tratar el ardor de estómago, enfermedad de reflujo gastroesofágico ( ERGE) y úlceras estomacales. También se utiliza para tratar otras condiciones que hacen que el estómago produzca demasiado ácido. Además, Aciphex se utiliza como una combinación con antibióticos para tratar con Helicobacter Pylori. úlceras e infecciones de estómago duodenal. Este medicamento se clasifica como un inhibidor de la bomba de protones. ¿Cuáles son los usos de Aciphex Aciphex mucho tiempo se ha utilizado como un tratamiento para contrarrestar la secreción demasiado ácido en el estómago. Además, este medicamento se utiliza para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. Es una condición en la que el estómago secreta demasiado ácido. Para evitar demasiados efectos secundarios de la Aciphex, este medicamento sólo se administra a pacientes con una receta que viene de un médico. También es importante conocer la forma correcta de usar este medicamento. Tome Rabeprazol como lo indique el médico. Este medicamento se presenta en forma de una cápsula. Se aconseja tomar la cápsula 30 minutos antes de comer. Abrir una cápsula y tienen todo el contenido se vierte a una pequeña cantidad de alimentos como el yogur o puré de manzana. También puede mezclarse con una pequeña cantidad de líquido. Después, la mezcla se debe tomar sin masticar. Para asegurar que se alcanza la dosis completa, toda la mezcla debe tomarse dentro de 15 minutos. Por otro lado, la Aciphex Rabeprazol de sodio también se presenta en una forma de tableta. El comprimido debe tragarse entero con agua. Nunca mastique ni aplaste. La tableta debe alcanzar la totalidad del estómago. 20mg aciphex a menudo se administra con otros medicamentos para aliviar los efectos de la úlcera. Asegúrese de entender las indicaciones de los medicamentos antes de tomar todas al mismo tiempo. Lo mejor que puede hacer es buscar la ayuda de un médico para saber cómo efectivamente el consumo de estos medicamentos. Sin embargo, si se omite una dosis, es importante tomarla tan pronto como la persona que lo recuerda. En el caso de que ya casi es hora de la siguiente dosis, sólo tiene que esperar para la dosis regular que deban tomarse. Nunca tome dosis extra para compensar la dosis olvidada. Forma de guardar y desechar correctamente Aciphex Rabeprazol debe ser almacenado en un recipiente cerrado a temperatura ambiente. Es esencial para mantenerlo lejos de la humedad, la luz solar directa y el calor. Además, pregunte a un médico acerca de la mejor manera posible para descartar los medicamentos caducados o que ya no están obligados a utilizar. Otra cosa importante a considerar es mantener estos medicamentos fuera del alcance de los niños. Además, la consulta temprana es esencial para evitar cualquier problema al tomar este medicamento. Para las mujeres, asegúrese de informar al médico si está embarazada o en periodo de lactancia. Las condiciones tales como la osteoporosis. problemas en el hígado y los niveles bajos de magnesio también deben ser considerados. Al tomar Aciphex genérico, los efectos secundarios pueden incluir dolor de cabeza. Si persiste el dolor de cabeza, es una necesidad de consultar al médico. Este medicamento puede causar condiciones intestinales graves que ocurren muy raramente. No use medicamentos para la diarrea u otros estupefacientes si una persona tiene estos síntomas. Al tomar estos fármacos para tratar la diarrea sólo se podría empeorar los síntomas. Es importante consultar a un médico si se producen estas condiciones: calambres de estómago, fiebre, diarrea persistente, moco o sangre en las heces. Las ventajas de precio Aciphex El Aciphex Rabeprazol pueden variar de un vendedor a otro. Es imprescindible conocer estos vendedores primero en tener las mejores ofertas con respecto a este medicamento. En general, Aciphex es uno de los medicamentos más eficaces para el tratamiento de problemas gastrointestinales. La ingesta adecuada de este fármaco es esencial, por lo que es imprescindible buscar la consulta de un médico primero. Apúntese a nuestro Boletín de Drogas Descripción El ingrediente activo en aciphex tabletas de liberación prolongada es rabeprazol de sodio, que es un inhibidor de la bomba de protones. Es un benzimidazol sustituido conocido químicamente como 2- 4- (3methoxypropoxy) -3-metil-2-piridinilo metil sulfinilo -1H se degrada rápidamente en medio ácido, y es más estable en condiciones alcalinas. La figura estructural es: ACIPHEX está disponible para administración oral como de liberación retardada, comprimidos con recubrimiento entérico que contienen 20 mg de rabeprazol de sodio. Los ingredientes inactivos de la tableta 20 mg son cera de carnauba, crospovidona, monoglicéridos diacetilados, etilcelulosa, hidroxipropil celulosa, ftalato de hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, propilenglicol, hidróxido de sodio, estearil fumarato de sodio, talco, y dióxido de titanio. Óxido de hierro amarillo es el agente colorante para el recubrimiento del comprimido. Óxido de hierro rojo es el pigmento de la tinta. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de rabeprazol (Aciphex) Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar rabeprazol y llame a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de niveles bajos de magnesio, tales como: mareos, ritmo cardíaco acelerado o irregular confusión movimientos musculares espasmódicos sensación de diarrea nerviosa que es calambres acuosas o sanguinolentas musculares, debilidad muscular o la tos no sentir tono muscular o sensación de ahogo o convulsiones (convulsiones). secundarios de menor gravedad. ¿Cuáles son las precauciones al tomar rabeprazol sódico (Aciphex) Antes de tomar rabeprazol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste oa medicamentos similares (como lansoprazol, omeprazol) o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática. Algunos síntomas pueden ser signos de una afección más grave. Busque atención médica de inmediato si tiene: ardor de estómago con aturdimiento / sudoración / mareos, dolor en pecho / mandíbula / brazo / hombro doloroso (especialmente con dificultad para respirar, sudoración inusual), pérdida de peso inexplicable. inhibidores de la bomba de protones (tales como rabeprazol) pueden aumentar el riesgo de hueso. La última revisión RxList: 19/04/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Aciphex aciphex (rabeprazol) es un inhibidor de la bomba de protones que disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Aciphex se usa a corto plazo para tratar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en adultos y niños que tienen al menos 1 año de edad. Aciphex sólo se utiliza en adultos para tratar condiciones relacionadas un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Rabeprazol también se utiliza en adultos para promover la curación de las úlceras duodenales o esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Aciphex También se puede administrar con un antibiótico para prevenir la úlcera duodenal causada por la infección con Helicobacter pylori (H. pylori). Este medicamento no es para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. Información adicional No se debe utilizar Aciphex si usted es alérgico al rabeprazol o medicamentos similares, como lansoprazol (Prevacid), esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, Zegerid), o pantoprazol (Protonix). Aciphex no es para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. La acidez es a menudo confundido con los primeros síntomas de un ataque al corazón. Busque atención médica de emergencia si usted tiene dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración y una sensación de malestar general. Algunas condiciones se tratan con una combinación de Aciphex y antibióticos. Use todos sus medicamentos según las indicaciones de su médico. Lea la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que vienen con cada medicamento. No cambie su dosis o el horario de tratamiento sin el consejo de su médico s. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. No AcipHexis para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. Antes de tomar este medicamento ardor de estómago se confunde a menudo con los primeros síntomas de un ataque al corazón. Busque atención médica de emergencia si usted tiene dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración y una sensación de malestar general. Usted no debe usar aciphex si usted es alérgico al rabeprazol o: si también está tomando cualquier medicamento que contenga rilpivirina, como Edurant o Complera o si también alérgica a los medicamentos como rabeprazol, como esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec, Zegerid), o pantoprazol (Protonix). Para asegurarse de aciphex es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: una baja densidad mineral ósea (osteopenia) o bajos niveles de magnesio en la sangre. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como aciphex puede aumentar su riesgo de fractura ósea en la cadera, la muñeca o la columna vertebral. Este efecto se ha producido sobre todo en personas que han tomado el medicamento a largo plazo o en dosis altas, y en aquellos que son mayores de 50 años. No está claro si aciphex es la causa real de un aumento del riesgo de fractura. Este medicamento no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si rabeprazol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Aciphex Aciphex lo general se toma una vez al día. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No le dé este medicamento a un niño sin el consejo médico. Ciertas formas y fortalezas de rabeprazol no deben administrarse a niños menores de 12 años de edad. Espolvorear aciphex no debe administrarse a niños menores de 1 año de edad. Aciphex es para uso a corto plazo solamente, por lo general de 4 a 8 semanas. El médico puede recomendar un segundo ciclo de tratamiento si necesita más tiempo para cicatrizar. En el tratamiento de la infección por H. pylori, Aciphex puede ser necesaria por sólo 7 días. Siga las instrucciones de dosificación su médico s con mucho cuidado. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Si se toma aciphex para tratar las úlceras duodenales, tome el medicamento después de una comida. Si se toma aciphex para prevenir las úlceras causadas por Helicobacter pylori, tomar el medicamento con alimentos. Si toma este medicamento para cualquier otra condición, puede tomar rabeprazol con o sin alimentos. Aciphex Espolvorear las cápsulas de liberación retardada debe tomarse 30 minutos antes de una comida. No triture, mastique, o rompa la tableta de este medicamento. Trague la tableta entera. Para tomar aciphex Espolvorear, abrir la cápsula y espolvorear el contenido en una cucharada de alimento blando como puré de manzana, yogur o comida de bebé hecha de la fruta o verdura. También puede mezclar el medicamento con jugo de manzana, Pedialyte, o la fórmula infantil. Tragar de inmediato sin masticar. No guarde la mezcla para usarlo más adelante irá mal después de 15 minutos. Algunas condiciones se tratan con una combinación de rabeprazol y antibióticos. Use todos sus medicamentos según las indicaciones de su médico. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. No cambie su dosis o el horario de tratamiento sin el consejo de su médico s. Tome su medicamento para el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que su condición esté completamente curada. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran, o si empeoran mientras usa aciphex. Si utiliza aciphex durante más de 3 años, se podría desarrollar una deficiencia de vitamina B-12. Hable con su médico acerca de cómo manejar esta condición si desarrolla la misma. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras tomo aciphex Este medicamento puede causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use medicina para la diarrea a menos que su médico se lo indique. rabeprazol efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas a aciphex dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Llame a su médico de inmediato si usted tiene dolor de estómago intenso, diarrea que es problemas renales acuosas o sanguinolentas - orinar más o menos de lo normal, sangre en la orina, hinchazón, rápidos síntomas de aumento de peso de bajo nivel de magnesio - mareos, confusión pulso cardiaco rápido o irregular temblores de la frecuencia cardíaca (agitación) o movimientos musculares espasmódicos que sienten dolor nervioso o debilidad muscular, espasmos musculares en sus manos y pies para la tos o sensación de ahogo o signos de hemorragia (si también está tomando warfarina) - dolores de cabeza, debilidad inusual, mareos inusuales sangrado (hemorragia nasal u encía) orina de color rojo o rosa sangrado vaginal anormal o flujo menstrual abundante heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito con aspecto de café molido o cualquier sangrado que no se detiene. aciphex efectos secundarios comunes pueden incluir: diarrea, estreñimiento o dolor de estómago, gases, náuseas, vómitos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a aciphex a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier empieza o deja de usar, especialmente: metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall) o warfarina (Coumadin, Jantoven). Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con rabeprazol, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más sobre Aciphex (rabeprazol) Recursos para el consumidor recursos profesionales relacionados con las guías de tratamiento ¿Dónde puedo obtener más informaciones Su farmacéutico le puede dar más información acerca aciphex. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use aciphex solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (Multum) sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas s no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas s es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud . La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 10.02. Fecha de revisión: 18/05/2016, 10:21:52 AM. Aciphex 1.1 Curación del erosiva o ulcerativa ERGE en adultos Aciphex tabletas de liberación prolongada se indican a corto plazo (4 a 8 semanas) en el tratamiento de la curación y alivio sintomático de la erosiva o ulcerativa enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Para aquellos pacientes que no se han curado después de 8 semanas de tratamiento, un curso de 8 semanas de duración adicional de Aciphex puede ser considerado. 1.2 Mantenimiento de la curación de la ERGE erosiva o ulcerosa en adultos Aciphex comprimidos de liberación retardada están indicados para el mantenimiento de la curación y la reducción de las tasas de recaída de los síntomas de acidez en pacientes con erosiva o ulcerativa enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE Mantenimiento). Los estudios controlados no se extienden más allá de 12 meses. 1.3 Tratamiento sintomático de la ERGE en adultos Aciphex comprimidos de liberación retardada están indicados para el tratamiento de la pirosis diurna y nocturna y otros síntomas asociados con la ERGE en adultos de hasta 4 semanas. 1.4 La curación de úlceras duodenales en adultos Aciphex tabletas de liberación prolongada se indican a corto plazo (hasta cuatro semanas) de tratamiento en la curación y alivio de los síntomas de las úlceras duodenales. La mayoría de los pacientes se curan en cuatro semanas. 1.5 Erradicación de Helicobacter pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal en adultos Aciphex tabletas de liberación retardada, en combinación con amoxicilina y claritromicina como un régimen de tres fármacos, están indicados para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (activo o la historia dentro de los últimos 5 años) para erradicar el H. pylori. La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. En los pacientes que no responden al tratamiento, las pruebas de sensibilidad se debe hacer. Si la resistencia a la claritromicina se demuestra y pruebas de susceptibilidad no es posible, la terapia antimicrobiana alternativa se debe instituir véase Farmacología Clínica (12.2) y la información de prescripción completa de claritromicina. 1.6 Tratamiento de Patológica hipersecretora Conditio ns, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison en adultos Aciphex comprimidos de liberación retardada están indicados para el tratamiento a largo plazo de las condiciones patológicas de hipersecreción, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison. 1.7 Tratamiento sintomático de la ERGE en pacientes adolescentes de 12 años de edad y más viejo Aciphex comprimidos de liberación retardada están indicados para el tratamiento de la ERGE sintomática en adolescentes de 12 años de edad y mayores de hasta 8 semanas. Dosis y administración La Tabla 1 muestra la dosis recomendada de Aciphex tabletas de liberación prolongada en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores. El uso de Aciphex tabletas de liberación prolongada no está recomendado para uso en pacientes pediátricos de 1 año a menos de 12 años de edad debido a la resistencia de la pastilla más baja disponible (20 mg) es superior a la dosis recomendada para estos pacientes. Utilizar otra formulación rabeprazol para pacientes pediátricos de 1 año a menos de 12 años de edad. Tabla 1: Dosis Recomendada y duración de Aciphex de liberación retardada en tabletas en adultos y adolescentes de 12 años de edad y dosificación anterior de Aciphex tabletas de liberación prolongada para aquellos pacientes que no se han curado después de 8 semanas de tratamiento, un niño de 8 semanas de duración del curso adicional de aciphex puede ser considerado. Si los síntomas no se resuelven por completo al cabo de 4 semanas, un curso adicional de tratamiento puede ser considerado. La mayoría de los pacientes se curan en 4 semanas algunos pacientes pueden requerir terapia adicional para lograr la curación. Instrucción Administración s Swallow Aciphex de liberación retardada comprimidos enteros. No mastique, aplaste o tabletas divididas. Para el tratamiento de las úlceras duodenales tomar Aciphex tabletas de liberación prolongada después de una comida. Para la erradicación de Helicobacter pylori tomar Aciphex comprimidos de liberación prolongada con alimentos. Para todas las demás indicaciones de la Aciphex tabletas de liberación prolongada pueden tomarse con o sin comida. Tome la dosis que olvidó tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva al horario normal. No tome dos dosis al mismo tiempo. FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES Aciphex tabletas de liberación prolongada se proporcionan en una sola fuerza, 20 mg. Las tabletas son ligeras, con recubrimiento entérico, comprimidos biconvexos redondos, de color amarillo. se imprime en color rojo en un lado de la tableta. Contraindicaciones Aciphex está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al rabeprazol, benzimidazoles sustituidos oa cualquier componente de la formulación. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir anafilaxis, shock anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, nefritis intersticial aguda, y urticaria ver Reacciones adversas (6). IBP, incluyendo Aciphex, están contraindicados con productos que contienen rilpivirina-ver Interacciones farmacológicas (7). Para obtener información acerca de las contraindicaciones de los agentes antibacterianos (claritromicina y amoxicilina) se indica en combinación con Aciphex tabletas de liberación retardada, consulte la sección Contraindicaciones de sus prospectos. Advertencias y precauciones 5.1 Presencia de G astric M alignancy La respuesta sintomática a la terapia con Aciphex no se opone a la presencia de malignidad gástrica. Los pacientes con ERGE curada fueron tratados durante un máximo de 40 meses con Aciphex tabletas de liberación prolongada y monitoreados con biopsias gástricas de serie. Los pacientes sin infección por H. pylori (221 de 326 pacientes) tenían clínicamente importantes cambios patológicos en la mucosa gástrica. Los pacientes con infección por H. pylori al inicio del estudio (105 de 326 pacientes) tenían inflamación leve o moderada en el cuerpo gástrico o inflamación leve en el antro gástrico. Los pacientes con grados leves de infección o inflamación en el cuerpo gástrico tienden a cambiar a moderada, mientras que los graduada moderada al inicio del estudio tendían a permanecer estable. Los pacientes con grados leves de infección o inflamación en el antro gástrico tienden a permanecer estables. Al inicio del estudio 8 de los pacientes tenían atrofia de las glándulas en el cuerpo gástrico y 15 tenían una atrofia en el antro gástrico. Al final del estudio, 15 de los pacientes tenían atrofia de las glándulas en el cuerpo gástrico y 11 tenían una atrofia en el antro gástrico. Aproximadamente 4 de los pacientes tenían metaplasia intestinal en algún momento durante el seguimiento, pero no se observaron cambios consistentes. 5.2 Interacción con W arfarin interacciones en el estado estacionario de rabeprazol y warfarina no han sido evaluadas adecuadamente en pacientes. Ha habido informes de aumento del tiempo de protrombina INR y en los pacientes que recibieron un inhibidor de la bomba de protones y warfarina concomitantemente. Los aumentos en INR y tiempo de protrombina pueden llevar a un sangrado anormal e incluso la muerte. Los pacientes tratados con Aciphex tabletas de liberación prolongada y warfarina concomitantemente pueden necesitar ser supervisado por aumentos en INR y tiempo de protrombina ver Interacciones farmacológicas (7). 5.3 aguda Nefritis intersticial aguda nefritis intersticial se ha observado en los pacientes que toman IBP incluyendo Aciphex. nefritis intersticial aguda puede ocurrir en cualquier momento durante la terapia de PPI y se atribuye generalmente a una reacción de hipersensibilidad idiopática. INTERRUMPIR Aciphex si la nefritis intersticial aguda se desarrolla véase Contraindicaciones (4). 5.4 La cianocobalamina (vitamina B-12) de tratamiento Deficiencia diario con los medicamentos supresores del ácido durante un largo período de tiempo (por ejemplo, más de 3 años) puede conducir a la mala absorción de cianocobalamina (vitamina B-12) causada por hipo o aclorhidria. casos raros de deficiencia de cianocobalamina que ocurre con la terapia de inhibidores de los ácidos se han reportado en la literatura. Este diagnóstico debe ser considerado si se observan síntomas clínicos compatibles con la deficiencia de cianocobalamina en pacientes tratados con Aciphex. 5. 5 Clostridium difficile Un ssociated D iarrhea estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP como Aciphex puede estar asociada con un mayor riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile, especialmente en pacientes hospitalizados. Este diagnóstico debe ser considerado para la diarrea que no mejora ver Reacciones Adversas (6.2). Los pacientes deben usar la dosis más baja y la más corta duración de la terapia PPI apropiada para la afección a tratar. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos. Para obtener más información específica a los agentes antibacterianos (claritromicina y amoxicilina) indicados para su uso en combinación con Aciphex, consulte Advertencias y Precauciones secciones de la información de prescripción correspondiente. 5. 6 fractura ósea Varios estudios observacionales publicados en adultos sugieren que la terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis de cadera, muñeca o columna vertebral. El riesgo de fractura fue mayor en los pacientes que recibieron dosis alta, que se define como múltiples dosis diarias, y el tratamiento con IBP a largo plazo (un año o más). Los pacientes deben usar la dosis más baja y la más corta duración de la terapia PPI apropiada para la afección a tratar. Los pacientes con riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis deben ser manejados de acuerdo con las pautas de tratamiento establecidas ver Dosis y Administración (2). Reacciones Adversas (6.2). 5. 7 Hipomagnesemia La hipomagnesemia, sintomática y asintomática, se ha reportado raramente en pacientes tratados con IBP durante al menos tres meses, en la mayoría de los casos después de un año de terapia. Los acontecimientos adversos graves incluyen tetania, arritmias y convulsiones. En la mayoría de los pacientes, el tratamiento de la hipomagnesemia necesaria la sustitución de magnesio y la interrupción de la PPI. Para los pacientes que se espera que estén en tratamiento prolongado o que toman IBP con medicamentos como la digoxina o medicamentos que pueden causar hipomagnesemia (por ejemplo, diuréticos), los profesionales sanitarios pueden considerar la monitorización de los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP y periódicamente véase Reacciones Adversas (6.2). 5. 8 Interacción con metotrexato La literatura sugiere que el uso concomitante de IBP con metotrexato (principalmente en la alta dosis de metotrexato ver la información de prescripción) puede elevar y prolongar las concentraciones séricas del metotrexato y / o su metabolito, que puede dar lugar a la toxicidad de metotrexato. En la administración de altas dosis de metotrexato, la retirada temporal del PPI puede considerarse en algunos pacientes ver Interacciones farmacológicas (7). REACCIONES ADVERSAS Las siguientes reacciones adversas graves se describen a continuación y en otros lugares en el etiquetaje: 6.1 Estudios clínicos Experiencia Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y puede no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a Aciphex tabletas de liberación retardada en 1064 pacientes adultos expuestos para hasta 8 semanas. Los estudios fueron principalmente con placebo y con control activo ensayos en pacientes adultos con erosiva o ulcerativa enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras duodenales y úlceras gástricas. La población tenía una edad media de 53 años (rango 18-89 años) y tenía una proporción de aproximadamente 60 hombres: 40 mujeres. La distribución por razas fue de 86 caucásicos, 8 afroamericana, asiática 2 y 5 del otro. La mayoría de los pacientes recibieron 10 mg, 20 mg o 40 mg por día de Aciphex tabletas de liberación retardada. Un análisis de las reacciones adversas que aparecen en 2 de los pacientes tratados con Aciphex tabletas de liberación retardada (n 1064) y con una frecuencia mayor que el placebo (n 89) en los ensayos de tratamiento agudo de Norteamérica y Europa controladas, reveló las siguientes reacciones adversas: dolor ( 3 vs. 1), faringitis (3 vs. 2), flatulencia (3 vs. 1), infección (2 vs. 1) y estreñimiento (2 vs. 1). Tres estudios de mantenimiento a largo plazo consistieron en un total de 740 pacientes adultos al menos 54 de los pacientes adultos fueron expuestos a Aciphex tabletas de liberación prolongada durante 6 meses y al menos 33 fueron expuestos durante 12 meses. De los 740 pacientes adultos, 247 (33) y (33) 241 pacientes recibieron 10 mg y 20 mg de Aciphex tabletas de liberación prolongada, respectivamente, mientras que 169 (23) pacientes recibieron placebo y 83 (11) recibieron omeprazol. El perfil de seguridad de rabeprazol en los estudios de mantenimiento en adultos fue consistente con lo observado en los estudios de toxicidad aguda. Las reacciones adversas menos comunes observados en los ensayos clínicos controlados (2 de los pacientes tratados con Aciphex tabletas de liberación prolongada y mayor que el placebo) y para los cuales existe una posibilidad de una relación causal con rabeprazol, se incluyen los siguientes: dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea, sequedad de boca, mareos, edema periférico, aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis, encefalopatía hepática, mialgia y artralgia. El tratamiento de combinación con amoxicilina y claritromicina: En ensayos clínicos utilizando la terapia de combinación con rabeprazol más amoxicilina y claritromicina (RAC), no se observaron reacciones adversas exclusivas de esta combinación de fármacos. En el estudio multicéntrico EE. UU., los más frecuentemente reportados reacciones adversas relacionadas con las drogas para los pacientes que recibieron terapia de RAC durante 7 o 10 días fueron diarrea (8 y 7) y alteración del gusto (6 y 10), respectivamente. No se observaron anomalías de laboratorio significativas particulares a las combinaciones de fármacos. Para obtener más información sobre las reacciones adversas o cambios de laboratorio con amoxicilina o claritromicina, consulte a su respectiva información de prescripción, la sección de reacciones adversas. En un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta de pacientes adolescentes de 12 a 16 años de edad con un diagnóstico clínico de ERGE sintomática o GERD por vía endoscópica demostrado, el perfil de reacciones adversas fue similar a la de los adultos. Las reacciones adversas reportadas sin tener en relación a Aciphex tabletas de liberación retardada que se produjo en 2 de los pacientes fueron dolor de cabeza (5,4) y náuseas (1,8). No hubo reacciones adversas reportadas en este estudio que no se habían observado previamente en los adultos. 6.2 Experiencia Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de rabeprazol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco: coma muerte súbita, desorientación hiperamonemia ictericia rabdomiolisis y bullosa delirio anafilaxis angioedema y otras erupciones de drogas de la piel reacciones dermatológicas graves, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica (algunos mortales), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y neumonía intersticial nefritis intersticial elevaciones de la TSH fracturas óseas hipomagnesemia y Clostridium diffic i le - diarrea asociada. Además, se han reportado agranulocitosis, anemia hemolítica, leucopenia, pancitopenia, y trombocitopenia. Se han reportado aumentos en el tiempo de protrombina / INR en los pacientes tratados con warfarina concomitante. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Tabla 2 incluye fármacos con interacciones clínicamente importantes de medicamentos cuando se administra concomitantemente con Aciphex tabletas de liberación retardada e instrucciones para la prevención o la gestión de los mismos. Consultar el etiquetado de los medicamentos que se utilizan de forma concomitante para obtener más información sobre las interacciones con los IBP. Tabla 2: Las interacciones clínicamente relevantes que afectan a los fármacos administrados conjuntamente con Aciphex de liberación retardada Tabletas El efecto de PPI en los medicamentos antirretrovirales es variable. La importancia clínica y los mecanismos detrás de estas interacciones no siempre se conocen. Disminución de la exposición de algunos fármacos antirretrovirales (por ejemplo, rilpivirina, atazanavir y nelfinavir) cuando se utilizan concomitantemente con rabeprazol puede reducir el efecto antiviral y promover el desarrollo de resistencia a los medicamentos. El aumento de la exposición de otros fármacos antirretrovirales (por ejemplo, saquinavir) cuando se utiliza concomitantemente con rabeprazol puede aumentar la toxicidad. Existen otros fármacos antirretrovirales, que no dan lugar a interacciones clínicamente relevantes con rabeprazol. - Con Rilpivirina productos. El uso concomitante con Aciphex tabletas de liberación prolongada está contraindicado véase Contraindicaciones (4). Ver información de prescripción. Atazanavir. Ver información de prescripción de atazanavir para la dosificación de la información. Nelfinavir. Debe evitarse el uso concomitante con Aciphex tabletas de liberación retardada. Ver información de prescripción de nelfinavir. Saquinavir: Ver la información de prescripción de saquinavir y monitor para la toxicidad potencial de saquinavir. Otros antirretrovirales. Ver información de prescripción. El aumento de INR y tiempo de protrombina en pacientes que recibieron IBP, incluyendo rabeprazol, y warfarina concomitantemente. Los aumentos en INR y tiempo de protrombina pueden llevar a un sangrado anormal e incluso la muerte véase Advertencias y precauciones (5.2). INR monitor y el tiempo de protrombina. ajustar la dosis de warfarina puede ser necesaria para mantener el rango de INR. Ver información de prescripción para la warfarina. El uso concomitante de rabeprazol con metotrexato (principalmente a dosis alta) puede elevar y prolongar los niveles séricos de metotrexato y / o su metabolito hidroximetotrexato, conduciendo posiblemente a la toxicidad de metotrexato. No hay estudios de interacción formales de metotrexato con IBP han llevado a cabo ver Advertencias y precauciones (5.8). Una retirada temporal de Aciphex comprimidos de liberación retardada puede ser considerado en algunos pacientes que reciben la administración de metotrexato de dosis alta. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 8.1 Embarazo No existen datos humanos disponibles en Aciphex uso en mujeres embarazadas para informar al riesgo asociado de drogas. El riesgo de fondo de los principales defectos de nacimiento y aborto involuntario de las poblaciones indicadas son desconocidos. Sin embargo, los antecedentes de riesgo en la población general de EE. UU. principales defectos de nacimiento es de 2 a 4 y de aborto involuntario es de 15 a 20 de los embarazos clínicamente reconocidos. No hay evidencia de efectos adversos sobre el desarrollo se observaron en los estudios de reproducción en animales con rabeprazol se administra durante la organogénesis, con 13 y 8 veces el área humana bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) a la dosis recomendada para la ERGE, en ratas y conejos, consulte respectivamente Datos . No se observaron cambios en la morfología ósea en las crías de ratas tratadas con dosis orales de un IBP diferente a través de la mayor parte del embarazo y la lactancia; consultar los datos. Informar a las mujeres embarazadas del riesgo potencial para el feto. estudios de desarrollo embriofetal no se han realizado en ratas durante la organogénesis a dosis intravenosas de rabeprazol de hasta 50 mg / kg / día (AUC plasmática de 11,8 h / ml, aproximadamente 8 veces la exposición humana a la dosis oral recomendada para la ERGE) y tienen no reveló ninguna evidencia de daño al feto debido al rabeprazol. La administración de rabeprazol a ratas a finales de la gestación y durante la lactancia a una dosis oral de 400 mg / kg / día (aproximadamente 195 veces la dosis oral humana basada en mg / m2) dio lugar a disminuciones en la ganancia de peso corporal de las crías. Un estudio de toxicidad para el desarrollo prenatal y postnatal en ratas con criterios de valoración adicionales para evaluar el desarrollo del hueso se realizó con un IBP diferente en alrededor de 3,4 a 57 veces la dosis humana oral sobre una base área de superficie corporal. La disminución de la longitud del fémur, la anchura y el espesor del hueso cortical, la disminución de espesor de la placa de crecimiento tibial, y mínima a hipocelularidad médula ósea leve se observaron a dosis de esta PPI igual o mayor que 3,4 veces una dosis humana oral sobre una base de área de superficie corporal . displasia ósea en el fémur también se observó en los hijos después de la exposición en el útero y la lactancia a la PPI en dosis iguales o superiores a 33,6 veces la dosis humana oral sobre una base área de superficie corporal. No se observaron efectos sobre el hueso materna en ratas embarazadas y lactantes en un estudio de toxicidad pre y postnatal cuando el PPI se administró en dosis orales de 3,4 a 57 veces la dosis humana oral sobre una base área de superficie corporal. Cuando las ratas se dosificaron de día gestacional 7 a través de destete en el día postnatal 21, una disminución estadísticamente significativa en el peso fémur materna de hasta 14 (en comparación con el tratamiento con placebo) se observó a dosis iguales o mayores que 33,6 veces la dosis a un ser humano por vía oral en una base de área de superficie corporal. No se han realizado estudios 8.2 Lactancia Lactancia para evaluar la presencia de rabeprazol en la leche humana, los efectos de rabeprazol en el lactante alimentado con leche materna, o los efectos de rabeprazol en la producción de leche. Rabeprazol está presente en la leche de ratas. Los beneficios del desarrollo y de la lactancia deben considerarse junto con la necesidad clínica para madres Aciphex y los posibles efectos adversos sobre el lactante de Aciphex o de la condición materna subyacente. 8.4 Uso Pediátrico La seguridad y eficacia de Aciphex tabletas de liberación prolongada se han establecido en pacientes pediátricos para pacientes adolescentes de 12 años de edad y mayores para el tratamiento de la ERGE sintomática. El uso de ACIPEX tabletas de liberación retardada en este grupo de edad es apoyada por estudios adecuados y bien controlados en adultos y un estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, en 111 pacientes adolescentes de 12 a 16 años de edad. Los pacientes tenían un diagnóstico clínico de ERGE sintomática, o que se sospecha o endoscópicamente demostrado ERGE y fueron asignados al azar a 10 mg o 20 mg una vez al día durante hasta 8 semanas para la evaluación de la seguridad y la eficacia. El perfil de reacciones adversas en pacientes adolescentes fue similar a la de los adultos. Las reacciones adversas notificadas relacionados que ocurrieron en 2 de los pacientes fueron dolor de cabeza (5) y náuseas (2). No hubo reacciones adversas reportadas en estos estudios que no fueron observados previamente en adultos. La seguridad y eficacia de Aciphex tabletas de liberación prolongada no se han establecido en pacientes pediátricos para: Curación del erosiva o ulcerativa ERGE mantenimiento de la curación de erosiva o ulcerativa ERGE El tratamiento sintomático de la ERGE La curación de úlceras duodenales Helicobacter pylori Erradicación de reducir el riesgo de duodenal úlcera Tratamiento recurrencia de patológicos Hypersecretory condiciones, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison Aciphex de liberación retardada de 20 mg comprimidos no se recomiendan para su uso en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad debido a la resistencia de la pastilla es superior a la dosis recomendada para estos pacientes ver dosis y Administración ( 2). Para los pacientes pediátricos de 1 año a menos de 12 años de edad debe tener en cuenta otra formulación rabeprazol. La seguridad y eficacia de una forma farmacéutica y dosis diferente fuerza de rabeprazol se ha establecido en pacientes pediátricos de 1 a 11 años para el tratamiento de la ERGE. Se realizaron estudios de animales juveniles de datos en ratas y perros adultos de menores y jóvenes. En estudios con animales jóvenes rabeprazol sódico se administró por vía oral a ratas durante un máximo de 5 semanas y para perros de hasta 13 semanas, cada uno a partir del día 7 post-parto y seguido por un período de recuperación de 13 semanas. Las ratas se dosificaron a 5, 25, o 150 mg / kg / día y los perros se les administró a los 3, 10, o 30 mg / kg / día. Los datos de estos estudios fueron similares a los reportados para los animales adultos jóvenes. No se observaron cambios inducidas por medicamentos, incluyendo el aumento de los niveles de gastrina en suero y cambios de estómago, en todos los niveles de dosis en ratas y perros. Estas observaciones fueron reversibles durante los períodos de recuperación de 13 semanas. A pesar de que los pesos corporales y / o longitudes cráneo-caudal fueron mínimamente disminuyeron durante la dosificación, efectos sobre los parámetros de desarrollo se observaron ni en ratas juveniles o perros. Cuando los animales juveniles fueron tratados durante 28 días con un IBP diferente a dosis iguales o mayores de 34 veces la dosis humana oral diaria en una base de superficie corporal, el crecimiento global se vio afectada y disminuciones relacionadas con el tratamiento en el peso corporal (aproximadamente 14) y se observaron el aumento de peso corporal, así como una disminución en el peso fémur y la longitud del fémur. 8.5 Uso geriátrico Del número total de sujetos (n 2009) en estudios clínicos de Aciphex tabletas de liberación retardada, 19 eran mayores de 65 años y más, mientras que 4 eran de 75 años y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. 8. 6 hepática Administración Deterioro de Aciphex tabletas de liberación retardada a los pacientes con leve a moderada insuficiencia hepática (Child-Pugh clase A y B, respectivamente) resultó en un aumento de la exposición y la disminución de la eliminación ver Farmacología Clínica (12.3). No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia hepática. No hay información en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C). Evitar el uso de Aciphex tabletas de liberación prolongada en pacientes con insuficiencia hepática grave sin embargo, si el tratamiento es necesario, controlar a los pacientes para las reacciones adversas véase Advertencias y precauciones (5). Reacciones adversas (6). Se han recibido SOBREDOSIS siete informes de sobredosis accidental con rabeprazol. La sobredosis máxima registrada fue de 80 mg. No había signos o síntomas asociados con cualquier sobredosis informado clínicos. Los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han sido tratados con hasta 120 mg una vez al día rabeprazol. No hay antídoto específico para el rabeprazol se conoce. Rabeprazol una alta unión a proteínas y no es fácilmente dializable. En caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Si se produce una exposición excesiva, llame a su centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222 para obtener información actualizada sobre el tratamiento de la intoxicación o sobredosis. DESCRIPCIÓN El ingrediente activo en Aciphex comprimidos de liberación retardada es rabeprazol sódico, que es un inhibidor de la bomba de protones. Es un benzimidazol sustituido conocido químicamente como 2- 4- (3-metoxipropoxi) -3-metil-2-piridinilo metil sulfinilo -1 H se degrada rápidamente en medio ácido, y es más estable en condiciones alcalinas. La figura estructural es: Aciphex está disponible para administración oral como de liberación retardada, comprimidos con recubrimiento entérico que contienen 20 mg de rabeprazol de sodio. Los ingredientes inactivos de la tableta 20 mg son cera de carnauba, crospovidona, monoglicéridos diacetilados, etilcelulosa, hidroxipropil celulosa, ftalato de hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, propilenglicol, hidróxido de sodio, estearil fumarato de sodio, talco, y dióxido de titanio. Óxido de hierro amarillo es el agente colorante para el recubrimiento del comprimido. Óxido de hierro rojo es el pigmento de la tinta. FARMACOLOGÍA CLÍNICA 12.1 Mecanismo de acción El rabeprazol pertenece a una clase de compuestos antisecretores (inhibidores de la bomba de protones de bencimidazol sustituido) que no presentan anticolinérgico o histamina receptores H2 propiedades antagonistas, pero suprimen la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la H gástrico. K ATPasa en la superficie secretora de la célula parietal gástrica. Debido a que esta enzima es considerada como la bomba de ácido (de protones) dentro de la célula parietal, rabeprazol se ha caracterizado como un inhibidor de la bomba de protones gástrica. Rabeprazol bloquea el paso final de la secreción de ácido gástrico. En las células parietales gástricas, rabeprazol es protonado, se acumula, y se transforma en una sulfenamida activo. Cuando se estudió in vitro. rabeprazol se activa químicamente a un pH de 1,2 con una vida media de 78 segundos. Se inhibe el transporte de ácido en vesículas gástricas porcinas con una vida media de 90 segundos. 12.2 Farmacodinámica El efecto antisecretor comienza dentro de una hora después de la administración oral de 20 mg Aciphex tabletas de liberación retardada. El efecto inhibidor mediana de rabeprazol en 24 horas la acidez gástrica es 88 de máxima después de la primera dosis. Una dosis de 20 mg de Aciphex tabletas de liberación retardada inhibe basal y peptona comida-estimuló la secreción de ácido en comparación con el placebo en un 86 y 95, respectivamente, y aumenta el porcentaje de un período de 24 horas que el pH 3 gástrico que sube desde 10 a la 65 años (ver tabla a continuación ). Esta acción farmacodinámica relativamente prolongado en comparación con el corto vida media farmacocinética (1 a 2 horas) refleja la inactivación sostenida de la H. K ATPasa. Tabla 3: Parámetros de ácido gástrico: Aciphex de liberación retardada en tabletas versus placebo después de 7 días de dosificación una vez al día Aciphex tabletas de liberación prolongada (20 mg una vez al día) (p0.001 versus placebo) tras la administración de 20 mg Aciphex tabletas de liberación prolongada una vez al día durante ocho días, el porcentaje medio de tiempo que el pH gástrico mayor que 3 o el pH gástrico mayor que 4 después de una sola dosis (día 1) y dosis múltiples (Día 8) fue significativamente mayor que el placebo (ver tabla siguiente). El resto de la dosis se recuperó en las heces. Insuficiencia renal. Deterioro hepático. El clopidogrel: El clopidogrel se metaboliza a su metabolito activo en parte por CYP2C19. La digoxina. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio para el control de los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. Todos los abandonos se incluyen como fracasos de tratamiento. Referencias 1. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Protegerlo de la humedad. Tome la dosis que olvidó tan pronto como sea posible. No tome dos dosis al mismo tiempo. Es posible que haya nueva información. Esta Guía del medicamento no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición o tratamiento médico. Hable con su médico. Llame a su médico de inmediato si usted tiene heces acuosas, dolor de estómago y fiebre que no desaparece. en período de lactancia o un plan para amamantar. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Mantenga una lista de ellos para mostrar a su médico y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. Informe a su médico si no puede tragar las tabletas enteras. Si se olvida una dosis de Aciphex, tomarla tan pronto como sea posible. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Puede hacerles daño. Óxido de hierro amarillo es el agente colorante para el recubrimiento del comprimido. Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y pan-genotípica. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) es un análogo de la vitamina D3 se indica para el tratamiento de secundaria. Vaxchora Vaxchora (vacuna contra el cólera, en vivo, por vía oral) es una vacuna indicada para la inmunización activa contra. FDA actualizaciones para el consumidor ¿Era esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (6 de actualización de julio de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Es un benzimidazol sustituido conocido químicamente como 2- 4- (3methoxypropoxy) -3-metil-2-piridinilo metil sulfinilo -1H se degrada rápidamente en medio ácido, y es más estable en condiciones alcalinas. La figura estructural es: ACIPHEX está disponible para administración oral como de liberación retardada, comprimidos con recubrimiento entérico que contienen 20 mg de rabeprazol de sodio. Los ingredientes inactivos de la tableta 20 mg son cera de carnauba, crospovidona, monoglicéridos diacetilados, etilcelulosa, hidroxipropil celulosa, ftalato de hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, propilenglicol, hidróxido de sodio, estearil fumarato de sodio, talco, y dióxido de titanio. Óxido de hierro amarillo es el agente colorante para el recubrimiento del comprimido. Óxido de hierro rojo es el pigmento de la tinta. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de rabeprazol (Aciphex) Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar rabeprazol y llame a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de niveles bajos de magnesio, tales como: mareos, ritmo cardíaco acelerado o irregular confusión movimientos musculares espasmódicos sensación de diarrea nerviosa que es calambres acuosas o sanguinolentas musculares, debilidad muscular o la tos no sentir tono muscular o sensación de ahogo o convulsiones (convulsiones). secundarios de menor gravedad. ¿Cuáles son las precauciones al tomar rabeprazol sódico (Aciphex) Antes de tomar rabeprazol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste oa medicamentos similares (como lansoprazol, omeprazol) o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática. Algunos síntomas pueden ser signos de una afección más grave. Busque atención médica de inmediato si tiene: ardor de estómago con aturdimiento / sudoración / mareos, dolor en pecho / mandíbula / brazo / hombro doloroso (especialmente con dificultad para respirar, sudoración inusual), pérdida de peso inexplicable. inhibidores de la bomba de protones (tales como rabeprazol) pueden aumentar el riesgo de hueso. La última revisión RxList: 19/04/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.