Ciprolen

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Ciprodex Dosis CIPRODEX es para uso ótico solamente, y no para uso oftálmico, o para inyección. Agitar bien inmediatamente antes de su uso. Dosificación Para el tratamiento de la otitis media aguda en pacientes pediátricos (edad 6 meses de edad) con tubos de ventilación El régimen de dosificación recomendado a través de tubos de timpanostomía es el siguiente: Cuatro gotas (equivalentes a 0,14 ml de CIPRODEX, (que consta de 0,42 mg de ciprofloxacino y 0,14 mg de dexametasona)) instilan en el oído afectado dos veces al día durante siete días. La suspensión debe ser calentada mediante la celebración de la botella en la mano durante uno o dos minutos para evitar el mareo, que puede ser el resultado de la instilación de una suspensión fría. El paciente debe recaer en el oído afectado hacia arriba, y luego las gotas debe ser inculcado. El trago debe entonces ser bombeado 5 veces empujando hacia dentro para facilitar la penetración de las gotas en el oído medio. Esta posición debe mantenerse durante 60 segundos. Repetir, si es necesario, para el oído del lado opuesto. Deseche la porción que no se haya completado la terapia. Para el tratamiento de la otitis externa aguda (6 meses de edad y mayores) El régimen de dosificación recomendado es el siguiente: Cuatro gotas (equivalentes a 0,14 ml de CIPRODEX, (que consta de 0,42 mg y 0,14 mg de ciprofloxacina dexametasona)) instilan en el oído afectado dos veces al día durante siete días. La suspensión debe ser calentada mediante la celebración de la botella en la mano durante uno o dos minutos para evitar el mareo, que puede ser el resultado de la instilación de una suspensión fría. El paciente debe recaer en el oído afectado hacia arriba, y luego las gotas debe ser inculcado. Esta posición debe ser mantenida durante 60 segundos para facilitar la penetración de las gotas en el canal auditivo. Repetir, si es necesario, para el oído del lado opuesto. Deseche la porción que no se haya completado la terapia. cipralex ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Escitalopram pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Funciona mediante el aumento de los niveles de un neurotransmisor llamado serotonina en el cerebro. El aumento de los niveles de serotonina pueden conducir a un mejor estado de ánimo. El medicamento generalmente comienza a trabajar dentro de 2 a 4 semanas. Sin embargo, pueden pasar varias semanas de tratamiento antes de que se observan los efectos completos. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? 10 mg Cada recubierto con película, blancos, ovalados, marcados tableta, marcado con & quot; El & quot; en un lado, contiene escitalopram 10 mg (en forma de oxalato de escitalopram). ingredientes no medicinales: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol 400, talco, y dióxido de titanio (blanco E-171). 20 mg Cada recubierto con película, blancos, ovalados, marcados tableta, marcado con & quot; ES & quot; en un lado, contiene escitalopram 20 mg (en forma de oxalato de escitalopram). ingredientes no medicinales: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol 400, talco, y dióxido de titanio (blanco E-171). 10 mg Cada blanquecino a-blanquecino, ligeramente moteado, de cara plana, redonda, biselado-borde comprimido marcada con & quot; & quot ELO; en un lado contiene: escitalopram 10 mg (como base escitalopram). ingredientes no medicinales: copolímero de metacrilato butilado básico, ácido cítrico anhidro, crospovidona, hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, celulosa microcristalina, sabor a menta (naturales y artificiales), carbonato ácido de sodio, sucralosa (E955). 20 mg Cada blanquecino a-blanquecino, ligeramente moteado, de cara plana, redonda, tabletas de los bordes biselados, con & quot; ENO & quot; en un lado, contiene escitalopram 20 mg (como base escitalopram). ingredientes no medicinales: copolímero de metacrilato butilado básico, ácido cítrico anhidro, crospovidona, hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, celulosa microcristalina, sabor a menta (naturales y artificiales), carbonato ácido de sodio, sucralosa (E955). ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada generalmente se inicia a los 10 mg al día, preferiblemente a la misma hora cada día. El escitalopram debe tomarse una vez al día por la mañana o por la noche, con o sin alimentos. La dosis puede ser aumentada por su médico según sea necesario para un máximo de 20 mg al día. Para las personas mayores, las personas con problemas hepáticos, y las personas que toman los medicamentos omeprazol o la cimetidina, la dosis diaria máxima recomendada es de 10 mg. En algunos casos, el médico puede recomendar una dosis inicial de 5 mg. tabletas regulares: El comprimido debe tragarse entero (sin masticar) con un vaso de agua. Meltz & registro; tabletas: El comprimido debe ser colocado en la lengua. Se desintegrará rápidamente y puede tragarse sin agua. Los comprimidos se rompen con facilidad, por lo que deben manipularse con cuidado con las manos secas. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. El Meltz & registro; tabletas deben guardarse en su envase original. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tome esta medicina si usted: es alérgico al escitalopram, citalopram, o cualquier otro ingrediente del medicamento tienen una condición conocida como síndrome de QT largo congénito o tiene una arritmia cardíaca llamada prolongación del intervalo QT están tomando el medicamento pimozida han tomado un medicamento inhibidor de la MAO (por ejemplo, fenelzina, tranilcipromina, moclobemida) en las últimas 2 semanas & ndash; inhibidores de la MAO no deben tomarse hasta por lo menos 2 semanas después de interrumpir el tratamiento con escitalopram ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. cambios en la frecuencia cardíaca nariz que moquea o congestionada estreñimiento Diarrea dificultad para dormir mareo somnolencia boca seca fatiga fiebre acidez aumento de la sudoración insomnio pérdida de apetito náusea disfunción sexual, incluyendo: disminución de la libido (deseo sexual) disfunción eréctil (dificultad para lograr o mantener una erección) incapacidad para tener un orgasmo malestar estomacal bostezo Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: moretones o sangrado inusual de la piel u otras áreas dificultad para controlar los niveles de azúcar en la sangre alucinaciones incapacidad para orinar movimientos involuntarios del cuerpo o de la cara bajo contenido de sodio en la sangre (confusión, convulsiones, somnolencia, sequedad de boca, aumento de la sed, falta de energía) agitación severa o inquietud síntomas del glaucoma, por ejemplo .: aumento de la presión en el ojo dolor de ojo visión borrosa síntomas de daño hepático, por ejemplo .: dolor abdominal orina oscura heces fecales de color arcilla Comezón pérdida de apetito náuseas y vómitos piel u ojos amarillos Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: convulsión o convulsiones síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno y ndash; signos incluyen: agitación Confusión Diarrea fiebre reflejos hiperactivos Coordinacion pobre inquietud escalofríos transpiración hablar o actuar de emoción que no puede controlar temblores o sacudidas espasmos síntomas de un ritmo anormal, tales como palpitaciones, mareos, desmayos o síntomas de una reacción alérgica grave como hinchazón de la cara o la garganta, urticaria, dificultad para respirar o pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño vómito con sangre o presencia de sangre en las heces Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. ritmo cardíaco anormal: El escitalopram puede causar un ritmo cardíaco anormal, especialmente en dosis altas. El médico puede controlar de vez en cuando su ritmo cardíaco y el ritmo con una prueba llamada electrocardiograma. Las personas con una historia de una arritmia cardíaca llamada prolongación del intervalo QT no deben tomar este medicamento. Si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva, tienen ritmo cardíaco lento, están en riesgo de potasio o magnesio bajos niveles debido a ciertas enfermedades o medicamentos, o si está tomando ciertos medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco (por ejemplo, amiodarona, sotalol), que debe discutir con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Trastornos de hemorragia: otros medicamentos de la misma clase que el escitalopram puede provocar trastornos de la coagulación. Informe de cualquier sangrado o magulladuras inusuales con su médico, especialmente si usted está tomando medicamentos que afectan las plaquetas (células sanguíneas especiales que ayudan a la coagulación de la sangre). Estos medicamentos incluyen AAS, clopidogrel, dipiridamol, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE; por ejemplo, ibuprofeno o naproxeno), y ciertos medicamentos antipsicóticos. Diabetes: Si usted tiene diabetes, su médico debe controlar de cerca su estado mientras está tomando escitalopram, ya que puede afectar el control de azúcar en la sangre (aumentar o disminuir los niveles de azúcar en la sangre). La función renal: Si ha reducido gravemente la función renal, su médico debe controlar de cerca su estado mientras esté tomando este medicamento. La función hepática: Si usted tiene disfunción de hígado, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Mania: El escitalopram puede provocar la activación de la manía. Esto significa que las personas que son propensas a la manía pueden ser más propensos a tener su manía de poner en marcha de nuevo. Si usted tiene antecedentes de manía o trastorno bipolar, su médico debe controlar de cerca su estado mientras esté tomando este medicamento. Convulsiones: Si usted tiene un historial de ataques, su médico debe controlar de cerca su estado mientras está tomando escitalopram. Si aparecen convulsiones, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico. La suspensión del medicamento: El escitalopram no debe interrumpirse bruscamente debido al riesgo de síntomas de retirada (mareos, sueños anormales, adormecimiento, sensaciones de choque eléctrico, agitación, ansiedad, dificultad para concentrarse, dolor de cabeza, temblor, náuseas, vómitos y sudoración). Se recomienda una reducción gradual de la dosis durante un período de tiempo. Si usted está pensando en la suspensión del medicamento, hable con su médico o farmacéutico acerca de cómo hacer esto de manera segura. Suicidas o excitados de comportamiento: Adultos y niños que toman este medicamento pueden sentirse agitado (inquieto, ansioso, agresivo, emocional, y la sensación no como ellos mismos), o pueden querer hacer daño a sí mismos oa otros. Estos síntomas pueden ocurrir dentro de varias semanas después de que una persona comienza a tomar este medicamento o cuando las dosis se ajustó. Las personas que toman este medicamento deben ser estrechamente monitorizados por el médico para cambios emocionales y de comportamiento. Embarazo: El uso seguro de escitalopram durante el embarazo no ha sido establecida. Se ha informado de que los bebés nacidos de mujeres embarazadas que han tomado medicamentos similares al escitalopram durante el último trimestre del embarazo pueden verse afectados de manera adversa. Algunos bebés requieren más tiempo la estancia hospitalaria, así como el apoyo de respiración y alimentación por sonda. Además, los bebés experimentan síntomas tales como problemas con la respiración y la alimentación, ataques (convulsiones), rigidez muscular, llanto constante, y la sensación de & quot; & quot nerviosos.; Los médicos y las mujeres embarazadas deben considerar cuidadosamente los beneficios y los riesgos de todas las opciones de tratamiento. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: Se sabe que el medicamento citalopram, que es similar a escitalopram, pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando escitalopram, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años de edad: niños y adolescentes. Puede causar cambios conductuales y emocionales, tales como pensamientos suicidas y comportamiento. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre escitalopram y cualquiera de los siguientes: alcohol alfuzosina amiodarona anagrelida asenapina azitromicina buserelina cloroquina ciprofloxacina cimetidina claritromicina clozapina crizotinib degarelix desipramina diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida) disopiramida domperidona dronedarona eribulina eritromicina fingolimod flecainida fluconazol flupentixol formoterol acido fusidico goserelina granisetrón haloperidol ibutilida imipramina indacaterol itraconazol ketoconazol lapatinib laxantes leuprolide levofloxacino linezolid litio lopinavir inhibidores de la MAO (por ejemplo selegilina, moclobemida, fenelzina, tranilcipromina) medicamentos que afectan las plaquetas (por ejemplo, ASA no esteroideos fármacos antiinflamatorios [AINE], antidepresivos tricíclicos, algunos fármacos antipsicóticos como clorpromazina) metadona azul de metileno moxifloxacino nilotinib ofloxacina omeprazol ondansetrón otros medicamentos ISRS (por ejemplo, citalopram, fluoxetina, sertralina) paliperidona pasireotida pazopanib pimozida procainamida procarbazina propafenona quetiapina quinidina quinina rasagilina romidepsin saquinavir selegilina sorafenib sotalol Hierba de San Juan sunitinib tetrabenazina tioridazina tramadol trazodona triptanos (por ejemplo, naratriptán, sumatriptán, zolmitriptán) triptorelina triptófano vandetanib vemurafenib voriconazol warfarina ziprasidona zuclopentixol Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. condiciones ¿Qué condiciones tratar Cipro? Cipro oral se usa para tratar lo siguiente: La fiebre tifoidea, infección del intestino debido a la bacteria Shigella, la diarrea causada por la bacteria E. coli, la infección intestinal por Campylobacter, la diarrea causada por una bacteria, la diarrea del viajero, la peste, el tratamiento para prevenir Ántrax tras la exposición a la enfermedad, seno maxilar aguda S. pneumoniae infección bacteriana aguda del seno maxilar H. Influenzae bacterias Infección aguda del seno maxilar M. catarrhalis infección bacteriana, neumonía bacteriana causada por Klebsiella, neumonía causada por la bacteria Pseudomonas aeruginosa, la neumonía bacteriana causada por Haemophilus influenzae, la neumonía debido a las bacterias Haemophilus parainfluenza , la neumonía causada por la bacteria E. coli, la neumonía causada por bacterias gram-negativas, la neumonía causada por la bacteria Enterobacter, la neumonía causada por bacterias del género Proteus, la neumonía causada por bacterias, infección bacteriana con bronquitis, bronquitis causada por la bacteria Moraxella catarrhalis, bronquitis crónica Moraxella catarrhalis causada por, infección del tracto respiratorio inferior, complicado peritonitis causada por E. Coli, complicado peritonitis causada por Pseudomonas aeruginosa, complicado peritonitis causada por bacterias del género Proteus, complicado peritonitis causada por bacterias del género Klebsiella, complicado peritonitis causada por bacterias Bacteroides, absceso dentro del abdomen , infección dentro del abdomen, la infección bacteriana del riñón debido a la E. Coli organismo, infección de la vejiga causada por E. coli, infección de la vejiga causada por Staphylococcus, infección bacteriana del tracto urinario, infección del tracto urinario causadas por Enterococcus, infección del tracto urinario debido de Enterobacter cloacae, infección del tracto urinario debido a las bacterias E. coli, infección del tracto urinario causadas por bacterias Klebsiella, infección del tracto urinario causadas por bacterias del género Proteus, Infección del Tracto urinario debido a Pseudomonas aeruginosa, la Infección del Tracto urinario debido a la Providencia especies, Infección del tracto urinario causadas por Citrobacter, infección del tracto urinario causada por Morganella morganii, infección del tracto urinario causada por Serratia, infección del tracto urinario debido a Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus Infección del Tracto urinario, infección de la glándula de la próstata causada por E. coli, infección de las la glándula de la próstata causada por Proteus, continua bacteriana inflamación de la glándula de la próstata, infección de la piel, infección de la piel por Staphylococcus Aureus bacterias, infección de la piel debido a la bacteria Streptococcus pyogenes, infección de la piel debido a las bacterias Staphylococcus epidermidis, infección de la piel debido a la bacteria E. coli , infección de la piel debido a las bacterias del género Proteus, Infección de la piel debido a las bacterias Klebsiella, infección de la piel debido a las bacterias Enterobacter, infección de la piel debido a las bacterias Pseudomonas aeruginosa, infección de la piel debido a las bacterias Citrobacter, infección de la piel debido a las bacterias Providencia, infección de la piel causada por Morganella morganii , infección en las articulaciones causado por la bacteria Pseudomonas aeruginosa, infección en las articulaciones causado por las especies de bacterias Enterobacter, infección de una articulación causada por bacterias Serratia, infección de una articulación, infección ósea causada por Pseudomonas aeruginosa, infección ósea causada por Enterobacter, infección del hueso causada por una bacteria Serratia , infección del hueso, Prevención de la peste después de la exposición a la plaga Cipro oral también puede ser utilizado para tratar: La infección a corto plazo con diarrea, malestar & amp; Pérdida de peso, Tratamiento para prevenir la diarrea del viajero, infección de la piel causada por Ántrax, la neumonía causada por la bacteria del ántrax, el estómago bacteriana o una infección del intestino causada por Ántrax, infección del cerebro o de la médula espinal causada por Ántrax, tratamiento para prevenir la meningitis meningocócica, altamente infecciosa venéreas o de transmisión sexual ulcerosa, infección previsto, de paciente neutropénico con fiebre, la fibrosis quística y la infección por bacterias Pseudomonas, diverticulitis, prevención de infecciones del tracto urinario, infección del pie diabético También podría gustarte Los signos comunes de la hepatitis C Anatomía de una infección de oído 5 Los signos de una infección en los senos Enfermedades de la Infancia padres deben saber ¿Resfriado o gripe? Feel Better-Tips Es un resfrío, estreptococo, o la amigdalitis? ¿Qué aspecto tienen las infecciones fúngicas El tratamiento por condición relacionada con Cipro Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Encontrar un medicamento o condición Más información sobre las Drogas y Medicamentos Herramientas de drogas Encuentra las Drogas y Medicamentos Noticias de drogas Vitamina boletines Suscribirse a boletines de noticias liberar WebMD. WebMD diario WebMD diario Suscribe al diario WebMD, y obtendrá la parte superior las noticias de hoy de la salud y temas de actualidad, y la última y mejor información de WebMD. Salud de los hombres Salud de los hombres Suscribirse al boletín de la Salud de los Hombres para la más reciente sobre la prevención de enfermedades, salud, el sexo, la nutrición, y mucho más de WebMD. La salud de la mujer La salud de la mujer Suscribirse al boletín de la Salud de la Mujer para el último en la prevención de enfermedades, salud, sexo, dieta, anti-envejecimiento, y mucho más de WebMD. Al hacer clic en Enviar, acepto los Términos y WebMD amp; Condiciones & amp; Política de Privacidad y entiendo que puedo optar por suscripciones de WebMD en cualquier momento. Despre afectiunea ta cuento analizele Despre simptome Chestionar Interpretor Valori analize CIPROLEN 250, filmate masa comprimida Perspectiva Compozitie masa comprimida ce Contin 250 mg, 500 mg respectiv ciprofloxacina sub-forma de clorhidrat monohidrat, excipienti c. s. Actiune terapeutica Proprietati farmacoterapeutice:... Ciprofloxacina sub-forma de clorhidrat Este unul dintre cei mai activi agenti antimicrobieni fluorochinolonici orali cu Spectru larg ce cuprinde cei mai múltiples anaerobias gram negativi incluzand enterobacterias (E. coli Citrobacter, Enterobacter Klebsiella, Proteus, Providencia, Shigella, Salmonella, Serratia, Vibrio, Yersinia spp.), Pseudomonas aeruginosa. Haemophilus si Neisseria, spp .; UNII gramo pozitivi aerobi incluzand Staphilococcus spp. (S. aureus, S. haemoliticus, S. hominis, S. saprophiticus) SI Streptococcus spp. (Tulpinile sensibile de S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae; tulpinile rezistente la alti agenti antimicrobieni ca:. Peniciline, cefalosporina, si / sau aminoglicozide, tetraciclinas, los macrólidos; anaerobias UNII (Peptococcus, Peptostreptococcus spp); anumiti agenti bacterieni intracelulari (Legionella, Brucella, Chlamydia spp monacytogenes Listeria, fortuitum Mycobacterim, M. tubeculosis, Mycoplasma hominis.); protozoare (Plasmodium falciparum) Sunt rezistente La ciprofloxacina: Enterococcus faecium, Bacteroides fragilis, Pseudomonas spp Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, Clostridium.. dificile, Streptococcus faectum si Treponema pallidum Ciprofloxacina actioneaza prin afectarea replicarii ADN din celula microbiana ca urmare un inhibarii specifice un subunitatilor una relación Si B ale ADN -. girazei (bactericida efect) Actiunea bactericida Este rapida ATAT en faza de crestere SI gato en stationara CEA. un susceptibile bacteriilor. Nu dezvolta rezistenta incrucisata decat en foarte mica Masura fata de tio quinolona dar nu fata de alte acidul nalidíxico si Antibiotice, fiind Astfel eficienta fata de bacteriile rezistente la acestea. Prezinta efect post-antibiótica semnificativ si poate fi folosita en combinatie cu alt antibiótico. Proprietati farmacocinetice: Clorhidratul de Ciprofloxacina Este rápida si bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea orala fiind de ECP. 70%. Dupa o doza orala de 500 mg concentratia Plasmatica máximos (. Cmax) Este de 2,5 y mu; g / ml, atingandu-se en 1-2 mineral de la administrare. Este Absorbtia usor descrescuta de prezenta hranei, fara una fi semnificativ influentata; Este descrescuta de asemenea de prezenta antiacidelor ce Contin Mg, Al, Si / Ca. sau Este larg distribuita en fluidele si tesuturile organismului penetrand bine catre zonele afectate de aparitia infectiei. Traverseaza bariera hematoencefálica realizand concentratii MICI en LCR fata de cele plasmatice simultané, cand meningele nu Este inflamat. Traverseaza placenta SI Este excrétat en laptele Matern. Se leaga 20-40% plasmatice de proteinele, IAR en el plasma se gaseste sub-forma neionizata. Difuzeaza usor en extravascular spatiul. La adulti sanatosi, volumul aparent de Distributie Estede 2-3,5 l / kg IAR pacientii varstnici (64-91 ani) de 3,5-3,6 l / kg. Este eliminata en principio prin urinara excretie, renales fiind de 0,18-0,3 l / ora / kg, de 0,48-0,60 l / ora / kg, IAR nerenal aclaramiento-ul-ul aclaramiento total de aclaramiento-ul datorandu-se en principio hepatice metabolizarii, excretiei biliare si Probabil secretiei transintestinale activo. Au fost identificati cel putin 4 cuidado metaboliti au activitate microbiologica comparabila cu cea una quinolona Altor: acestia sunt excretati (ozociprofloxacina) sau en fecale (sulfocipro-floxacina). Excrementos urinara SE cara prin secretie tubulara si filtrare glomerulara, fiind afectata en renale disfunctiilor cazul. T1 / 2 Este de mineral de 3,5-4,5, fiind prelungit en cazul pacientilor varstnici si un Celor cu afectiuni renale cand sí impune ajustarea dozelor. Indicatii Infectii complicar si necomplicate ale Cailor urinare inferioare si superioare cauzate de bacterii deosebit de rezistente si / sau Pseudomonas aeruginosa; infectii respiratorii ale Cailor. bronsite cronice aguda si, bronsiectazii, pneumonii (cu exceptia Celor despertará de pneumococ), cistice fibroze (en especial cand provocator agentul Este P. aeruginosa); infectii ORL: aguda medii otite, sinuzite (en especial cele cauzate de Pseudomonas sau Staphylococcus); infectii ale pielii si tesuturilor moi, Rani si ulcere infectate, abcese, celulitis, infectii ale conductului Auditiv extern, Arsuri infectate (cauzate de Enterobacter si Staphylococcus-rezistenti); infectii ale oaselor si articulatiilor: osteomielite, artrite aguda; infectii ale organelor pelviene: ginecologice infectii (salpingite, endometrite), sindrom inflamator pelvian; infectii transmise pe cale sexuala. gonoree; infectii gastrointestinale si ale Cailor hepatobiliare: peritonitis. intraabdominale abcese, colecistite; sistemice infectii severa: en asociere cu alti agenti antibacterieni. en septicémie, infectii la pacientii neutropenici sau sub imunosupresante; tratamentul purtatorilor cronici de Salmonella typhi si alte tulpini de Salmonella; diaree infectioasa provocata de tulpini enterotoxice de E. coli, Campylobacter jejunii SI Este tratament antimicrobiano de urgenta. Mod de administrare Tratamentul se individualizeaza depende de si gravitatea tipul de infectie, de sensibilitatea cuidado microorganismelor cauzeaza Infectia, de varsta, greutatea si functia Renala un pacientului. Daca nu Este prescris altfel se recomanda: Adulti - urinare infectii: aguda, necomplicate - 125 mg x 2 / zi pana la 250 mg / zi; cistite, la femei: o singura doza de 250 mg; complicar-250 mg / zi sau 500 mg / zi; respiratorii infectii. en Función de severitatea infectiei si un microorganismelor - 250 mg x 2 / zi sau 500 mg x 2 / zi; gonoree adicional genitala - 125 mg / zi; acuta necomplicata-o singura doza de 250 mg sau 500 mg; diaree - 500 mg x 1-2 ori / zi; alte infectii - 500 x 2 / zi; ca infectii: streptococica neumonía, infectii recurente en fibroza cística, ale infectii articulatiilor oaselor si, septicemii, peritonitis, en especial cand sunt prezenti Pseudomonas; Staphylococcus sau Streptococcus - 750 mg x 2 / zi. La pacientii varstnici. dozele se reduc dependiente de severitatea afectiunii si aclaramiento-ul creatininei; Se Va prescrie doza eficienta los mínimos; de obicei doza zilnica se reducirá la o Treime. La pacientii cu insuficienta Renala: en cazul en el cuidado de liquidación ul creatininei Este de 31-60 ml / min / 1,73 m2 sau concentratia creatininei Serice Este de 1,4-1,9 mg / 100 ml se administreaza doza obisnuita intr - O singura Priza sau en Doua premio si poate fi máxima de 1000 mg / zi; en cazul en el cuidado de liquidación ul creatininei Este mai micrófono de 30 ml / 1,73 m2 sau concentratia creatininei Serice Este egala sau mai mare de 2 mg / 100 ml, doza máximos Este de 500 mg / zi; LA Care pacientii permanentă NECESITA hemodializa, doza máximos Este de 500 mg / 24 Ore. Durata tratamentului: depinde de gravitatea bolii SI de Evolutia testelor clinice si bacteriológico efiind en medie de 3 Zile (infectii urinare necomplicate) pana la 14 Zile (infectii urinare necomplicate). Tratamentul dureaza 4 saptamani la purtatorii cronici de Salmonella SI 4-6 saptamani sau mai mult en prostatita cronica si en osteomielita; tratamentul diareei infectioase aguda Este de 5-7 Zile, rar pana la 14 Zile IAR al infectiilor aguda de 7-10 Zile. En general se recomanda continuarea tratamentului cel putin 3 Zile ce DUPA simptomele infectiei au disparut. Copii si adolescenti: nu se recomanda administrarea întrucât Experimentele pe animale au aratat ca provoaca artropatía articulatiilor la Animalele Tinere, desi importanta acestui FAPT pentru oameni nu Este cunoscuta. Daca se considera ca potentialul beneficiile depasesc RISC, doza trebuie sa fie de 7,5-15 ml / kg / zi en premio Doua, dependiente de gravitatea infectiei. Contraindicatii Hipersensibilitate la ciprofloxacina sau alte quinolona; copii, adolescenti; femei alapteaza insarcinate asistencia a EP. Reactii adverso en Este generales tolerata bine, adesea fiind trecatoare SI moderada. S-au semnalat: Gastrointestinales: Greata, VOMA, abdominales dureri, anorexie, diaree; daca diareea Este Severa si persistenta sau aparea colita, tratamentul se intrerupe Si Se initiaza tratamentul corespunzator. SNC: ameteala, dureri de cap, oboseala, tulburari senzoriale (de vedere, diplopie, neplacut ráfaga, tinnitus, agitatie, anxietate Foarte rar:. Insomnii, convulsii, meros nesigur, confuzie, depresie, halucinatii ;. Alergice: reactii tegumentare (eritem , exantem, prurito), febra, tumefierea fetei ;. Rar: fotosensibilitate, eritem exsudativ multiforme, sindrom Stevens - Jhonson, sindrom Lylle, anafiláctica reactie Cardiovasculare:.. hipertensiune, tahicardie asupra sangelui si constituientilor sangelui: eozinofilie, leucocitopenie, granulocitopenie, anemie f rar:... leucocitoza, trombocitoza, anemia hemolitica, alterarea valorilor protrombinei Alte reactii: atralgii, mialgii, transpiratii, mirar generala de slabiciune, afectarea trecatoare un functiei renale incluzand Insuficiente renale trecatoare Influenta asupra testelor de laborator: cresterea trecatoare un transaminazelor hepatice si un fosfatazei alcalina mai cervezas la pacientii cu disfunctii hepatice; trecatoare cresteri ale ureei, creatininei si bilirubinei serice. Individual: hiperglicemie, cristalurie, hematurie. Posibilitatea aparitiei reactiilor adversa creste la pacientii varstnici. Precautii Se administreaza cu prudenta pacientilor varstnici si Celor cu afectiuni ale SNC (epilepsie, convulsii en patología previa, circulatie cerebrala deficitara, tulburari psihice), pacientilor cu insuficienta hepatica severa si Celor cu orice forma de insuficienta Renala sau déficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza ; se evita vor: alcalinizarea urinii si expunerea la soare; înainte SI en timpul tratamentului Se Va asigura bolnavului o mirar corespunzatoare de hidratare. Administrarea concomitenta cu: antiacide continand hidroxid de Al, Mg si / sau Ca, sucralfato, scad absorbtia ciprofloxacinei: se recomanda ca sa fie ciprofloxacina administrata cu 4 de mineral inaintea acestora sau La DUPA 2-4 mineral de administrarea antiacidelor. Aceasta nu se APLICA antiacidelor din grupa anti-H2; preparatele cador continand, chicharro absorbtia ciprofloxacinei; teofilina creste efectele secundare ale acesteia; SE recomanda ajustarea dozelor teofilinei; anticoagulante: Crisol de producir o crestere un timpului de sangerare; SE recomanda controlul frecvent al timpului de protrombina; anestezice barbiturice: SE impune monitorizarea functiei cardiace; ciclosporina: creste nefrotoxicitatea acesteia: SE impune ajustarea dozelor si monitorizarea pacientului; probenecidul: interfera cu secretia Renala un ciprofloxacinei si creste concentratiile Serice ale acesteia; metoclopramida: creste absorbtia ciprofloxacinei; Glibenclamida: apare intensificarea efectului hipoglicemiant. En Supradozare cazul supradozarii Se Va institui tratament simptomatic. Este foarte importanta prevenirea cristalizarii en urina prin hidratare corespunzatoare si acidifierea urinii. En agudo manifestarilor cazul sí impune golirea stomacului (spalaturi gastrice, administrarea de carbune activ, laxante). Hemodializa nu Este eficienta en caz de intoxicare. Citeste Despre si: Cele mai Información adicional Al medicale, sfaturi de temporada si recomandari Despre o Viata sanatoasa Descubrir información importante que puede compartir con los padres y cuidadores sobre CPP y el tratamiento con SUPPRELIN & registro; LA. INDICACIÓN SUPPRELIN & registro; LA (acetato de histrelina) implante subcutáneo está indicado para el tratamiento de los niños con pubertad precoz central (PPC) Los niños con CPP (neurogénica o idiopática) tienen un inicio temprano de las características sexuales secundarias (antes de 8 años de edad en las mujeres y 9 años de edad en los hombres). También muestran una edad ósea significativamente avanzado que puede resultar en una disminución alcanzar la talla adulta Antes de iniciar el tratamiento de un diagnóstico clínico de CPP debe ser confirmado por la medición de las concentraciones sanguíneas de los esteroides totales sexuales, la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) tras la estimulación con un análogo de la GnRH, y la evaluación de la edad ósea frente a la edad cronológica . Las evaluaciones de referencia deben incluir mediciones de la altura y el peso, diagnóstico por imagen del cerebro (para descartar tumor intracraneal), pelvis / testículo / ecografía suprarrenal (para descartar esteroides tumores secretores), los niveles de gonadotropina coriónica humana (para descartar un tumor gonadotropina coriónica secretoras ), y esteroides suprarrenales para excluir la hiperplasia suprarrenal congénita INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE sobre SUPPRELIN & registro; LA SUPPRELIN & registro; LA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogos agonistas de la GnRH y en las mujeres que están o pueden quedar embarazadas mientras reciben el fármaco. SUPPRELIN & registro; LA es el embarazo Categoría X SUPPRELIN & registro; LA puede causar daño fetal o aborto espontáneo cuando se administra a pacientes embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto SUPPRELIN & registro; LA. al igual que otros agonistas de la GnRH, inicialmente produce un aumento transitorio en las concentraciones séricas de estradiol en las mujeres y la testosterona en ambos sexos durante la primera semana de tratamiento, con el empeoramiento o aparición de nuevos síntomas durante este período. Dentro de 4 semanas de tratamiento, la supresión de esteroides gonadales se produce y las manifestaciones de la pubertad disminución la inserción del implante y la extracción es un procedimiento quirúrgico y deben utilizar una técnica aséptica. Se recomienda seguir cuidadosamente los procedimientos de inserción y extracción recomendadas para evitar posibles complicaciones. técnica quirúrgica adecuada es crítica para minimizar los acontecimientos adversos relacionados con la inserción y la extracción del implante de histrelina. En ocasiones, la localización y / o eliminación de los productos de implantes han sido difíciles y se utilizaron técnicas de imagen, incluyendo ultrasonido, tomografía computarizada o resonancia magnética (este implante no es opaco a la radiación). En algunos casos, el implante se rompió durante la eliminación y se recuperaron varias piezas. Los eventos raros de extrusión espontánea se han observado en los ensayos clínicos. Durante SUPPRELIN & registro; LA tratamiento, los pacientes deben ser evaluados para la evidencia de la supresión clínico y bioquímico de CPP manifestación LH, FSH y estradiol o testosterona deben ser controlados a 1 mes después de la implantación después cada 6 meses. Cada 6-12 meses, la altura y la edad ósea deben ser evaluados En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes implicados el sitio del implante y se incluyen malestar, moretones, dolor, dolor, hormigueo, picor, eritema y protrusión zona del implante y la hinchazón Convulsiones (Trastornos del sistema nervioso) se han identificado durante el uso posterior a la aprobación de SUPPRELIN & registro; LA. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 2 años no ha sido establecida. El uso de SUPPRELIN & registro; LA en niños menores de 2 años no se recomienda INDICACIÓN SUPPRELIN & registro; LA (acetato de histrelina) implante subcutáneo está indicado para el tratamiento de los niños con pubertad precoz central (PPC) Los niños con CPP (neurogénica o idiopática) tienen un inicio temprano de las características sexuales secundarias (antes de 8 años de edad en las mujeres y 9 años de edad en los hombres). También muestran una edad ósea significativamente avanzado que puede resultar en una disminución alcanzar la talla adulta Antes de iniciar el tratamiento de un diagnóstico clínico de CPP debe ser confirmado por la medición de las concentraciones sanguíneas de los esteroides totales sexuales, la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) tras la estimulación con un análogo de la GnRH, y la evaluación de la edad ósea frente a la edad cronológica . Las evaluaciones de referencia deben incluir mediciones de la altura y el peso, diagnóstico por imagen del cerebro (para descartar tumor intracraneal), pelvis / testículo / ecografía suprarrenal (para descartar esteroides tumores secretores), los niveles de gonadotropina coriónica humana (para descartar un tumor gonadotropina coriónica secretoras ), y esteroides suprarrenales para excluir la hiperplasia suprarrenal congénita INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE sobre SUPPRELIN & registro; LA SUPPRELIN & registro; LA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogos agonistas de la GnRH y en las mujeres que están o pueden quedar embarazadas mientras reciben el fármaco. SUPPRELIN & registro; LA es el embarazo Categoría X SUPPRELIN & registro; LA puede causar daño fetal o aborto espontáneo cuando se administra a pacientes embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto SUPPRELIN & registro; LA. al igual que otros agonistas de la GnRH, inicialmente produce un aumento transitorio en las concentraciones séricas de estradiol en las mujeres y la testosterona en ambos sexos durante la primera semana de tratamiento, con el empeoramiento o aparición de nuevos síntomas durante este período. Dentro de 4 semanas de tratamiento, la supresión de esteroides gonadales se produce y las manifestaciones de la pubertad disminución la inserción del implante y la extracción es un procedimiento quirúrgico y deben utilizar una técnica aséptica. Se recomienda seguir cuidadosamente los procedimientos de inserción y extracción recomendadas para evitar posibles complicaciones. técnica quirúrgica adecuada es crítica para minimizar los acontecimientos adversos relacionados con la inserción y la extracción del implante de histrelina. En ocasiones, la localización y / o eliminación de los productos de implantes han sido difíciles y se utilizaron técnicas de imagen, incluyendo ultrasonido, tomografía computarizada o resonancia magnética (este implante no es opaco a la radiación). En algunos casos, el implante se rompió durante la eliminación y se recuperaron varias piezas. LA. Referencia 2013. Indicatii: Shigella sp .; Contraindicatii: Administrare: Compozitie: Precautii: Atentionari: Reactii adversa: Supradozaj: Interactiuni cu alte Medicamente: ambalaj Prezentare: Conditii de pastrare: Medicamente alternativa (cu aceeasi substanta Activa): Medicamente cu indicatii asemanatoare (DIN aceeasi Clasa):