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Provera (medroxiprogesterona) Toda la información sobre Provera Información General sobre Provera es un medicamento con el nombre genérico de medroxiprogesterona. Esta es una forma sintética de la progesterona, que es una hormona femenina que ayuda en la regulación de la ovulación y menstruación. Provera se usa para tratar condiciones como períodos menstruales irregulares y sangrado uterino anormal. Este medicamento se utiliza para reducir el riesgo de hiperplasia endometrial mientras toma estrógenos. Provera también se utiliza para prevenir el crecimiento excesivo de revestimiento del útero, especialmente en mujeres posmenopáusicas que se someten al mismo tiempo la terapia de reemplazo de estrógenos. Usted puede comprar Provera únicamente con receta médica válida s. Los efectos secundarios de Provera El paciente debe buscar ayuda médica inmediata si los siguientes síntomas de una reacción alérgica se producen con el uso de Provera: La urticaria nerviosismo dificultad para respirar o temblor entumecimiento o debilidad repentina en un lado del cuerpo Dolor de cabeza súbito, confusión, problemas de la vista Hinchazón de la boca , cara, labios, lengua o garganta tos repentina, respiración sibilante, rápido Los síntomas de la frecuencia cardíaca de depresión, tales como problemas de sueño y cambios de humor efectos secundarios Provera menor gravedad son: sangrado o manchado cambios en los períodos menstruales picazón o flujo vaginal picazón leve o sarpullido en la piel Aumento acné, crecimiento del cabello, pérdida de cabello cambia el cuero cabelludo en los cambios de peso o el apetito de color de la piel Los efectos secundarios incluyen por sistema corporal. sistema genitourinario sangrado anormal del útero, manchado, amenorrea y los cambios en las secreciones cervicales ternura pecho pechos, mastalgia y glactorrhea sistema nervioso central depresión mental, mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio cardiovasculares trastornos tromboembólicos como tromboflebitis y embolia pulmonar náuseas gastrointestinal, ictericia, la piel colestásica urticaria, prurito, edema, hirsutismo, acné y alopecia Eyes - lesiones neuro-ocular neuritis óptica y la trombosis de retina La dosis de Provera La dosis recomendada de comprimidos Provera es Provera 5 mg por día o 10 mg por día Provera durante un período de 5-10 días. En caso de tratamiento de la amenorrea secundaria, el tratamiento puede comenzar en cualquier momento conforme a la decisión del médico s. En la mayoría de los casos, el sangrado se produce a menos de 3 a 7 días después de descontinuar la terapia Provera. En caso de un paciente dosis pasada puede tomarla tan pronto como él o ella recuerda. El paciente no ha de tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Sobredosis de Provera necesita atención médica, ya que puede dar lugar a vómitos, dolor de estómago, náuseas, mareos, somnolencia, y sangrado vaginal o sensibilidad en los senos. Provera se debe evitar durante el embarazo, ya que puede causar la muerte fetal o defectos de nacimiento graves. También se excreta en la leche materna y puede causar daño al niño de pecho. Por lo tanto, no debe tomar este medicamento durante la lactancia. El cigarrillo se debe evitar por completo mientras toma este medicamento, ya que aumenta el riesgo de coágulos de sangre. Si usted tiene el hábito de fumar, su médico debe estar informado de antemano. Interacciones un total de 151 medicamentos, cubriendo 572 de marca y genéricos nombres, se sabe que interactúan con Provera. De esta lista, 11 son importantes interacciones, mientras que 133 son moderados y 7 son menores interacciones. Lo mejor es comprobar la seguridad de los medicamentos comunes en combinación con este medicamento. Calificaciones y comentarios (0) medroxiprogesterona medroxiprogesterona se utiliza para tratar la menstruación anormal (períodos) o sangrado vaginal irregular. Medroxiprogesterona también se utiliza para producir un ciclo menstrual normal en las mujeres que menstruaban normalmente en el pasado pero no han menstruado durante al menos 6 meses y que no están embarazadas o en la menopausia (cambio de vida). Medroxiprogesterona también se utiliza para prevenir el crecimiento excesivo del revestimiento del útero (matriz) y puede disminuir el riesgo de cáncer de útero en pacientes que están tomando estrógenos. Medroxiprogesterona pertenece a una clase de medicamentos llamados progestinas. Su acción consiste en detener el crecimiento del revestimiento del útero y al hacer que el útero para producir ciertas hormonas. Cómo se debe usar este medicamento medroxiprogesterona viene en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día en ciertos días de un ciclo mensual regular. Para ayudarle a acordarse de tomar medroxiprogesterona, tómelo a la misma hora todos los días en los días que están previstas para ello. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome medroxiprogesterona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. La medroxiprogesterona puede controlar su afección, pero no la curará. Siga tomando medroxiprogesterona de acuerdo con la programación mensual, incluso si se siente bien. No deje de tomar medroxiprogesterona sin consultar a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos que pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Qué precauciones especiales que debo seguir Antes de tomar medroxiprogesterona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la medroxiprogesterona (Provera, Depo-Provera), a otros medicamentos, o de maíz. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas que esté tomando. Asegúrese de mencionar aminoglutetimida (Cytadren). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si tiene o ha tenido cáncer de los senos o los órganos femeninos sin explicación sangrado de un aborto retenido (un embarazo que terminó cuando el feto murió en el útero, pero no fue expulsado del cuerpo) la formación de coágulos sanguíneos en las piernas vaginal, los pulmones, el cerebro, los ojos o accidente cerebrovascular o mini-ictus dolores de cabeza migraña convulsiones depresión diabetes o el asma corazón, riñón, o enfermedad hepática. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su médico inmediatamente. Medroxiprogesterona nunca debe ser usado para la prueba de embarazo o para prevenir aborto involuntario durante los primeros meses de embarazo. La medroxiprogesterona no se ha demostrado que previene el aborto involuntario y puede dañar al feto. si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando medroxiprogesterona. ¿Qué dieta especial debo seguir a menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede provocar este medicamento medroxiprogesterona puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: pechos que presentan sensibilidad y producir un líquido cambia en el sangrado vaginal irregular flujo menstrual o manchado crecimiento del acné de pelo en la pérdida de la cara del pelo en dificultad cuero cabelludo para conciliar el sueño o para permanecer dormido somnolencia malestar estomacal ganancia o pérdida de peso Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes síntomas son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos, llame a su médico de inmediato: dolor, hinchazón, calor, enrojecimiento o sensibilidad en una pierna solamente mareos lentitud o dificultad o desvanecimiento debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna falta de aliento tos con sangre repentino y agudo o dolor opresivo en el pecho pulso cardiaco rápido o fuertes latidos del corazón cambios en la visión o pérdida repentina de la visión visión doble visión borrosa ojos saltones periodos ausentes depresión color amarillo de la urticaria piel o los ojos fiebre erupciones en la piel dificultad para picar para respirar o tragar hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas Algunos animales de laboratorio que recibieron medroxiprogesterona desarrollaron tumores mamarios. No se sabe si medroxiprogesterona aumenta el riesgo de cáncer de mama en seres humanos. Medroxiprogesterona también puede aumentar la probabilidad de que pueda desarrollar un coágulo de sangre que se mueve a sus pulmones o cerebro. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar este medicamento. La medroxiprogesterona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos s (FDA) MedWatch en línea adversa programa de divulgación de eventos (fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332 -1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis de inyección de medroxiprogesterona inyección de medroxiprogesterona puede disminuir la cantidad de calcio almacenado en los huesos. El uso prolongado de este medicamento, más la cantidad de calcio en los huesos puede disminuir. La cantidad de calcio en los huesos no puede volver a la normalidad, incluso después de dejar de usar la inyección de medroxiprogesterona. La pérdida de calcio de los huesos puede causar osteoporosis (una condición en la cual los huesos se vuelven delgados y débiles) y pueden aumentar el riesgo de que los huesos le pueden romper en algún momento de su vida, especialmente después de la menopausia (cambio de vida). La cantidad de calcio en los huesos por lo general aumenta durante la adolescencia. Una disminución del calcio en los huesos durante este importante momento de fortalecimiento de los huesos puede ser especialmente grave. No se sabe si su riesgo de desarrollar osteoporosis más adelante en la vida es mayor si se empieza a utilizar la inyección de medroxiprogesterona, cuando usted es un adolescente o un adulto joven. Informe a su médico si usted o alguien en su familia tiene osteoporosis si tiene o ha tenido alguna otra enfermedad ósea o la anorexia nerviosa (un trastorno alimenticio) o si usted bebe mucho alcohol o fumar mucho. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: corticosteroides, como la dexametasona (Decadron, Dexone), metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Deltasone) o medicamentos para las convulsiones, tales como carbamazepina (Tegretol), fenitoína (Dilantin) o fenobarbital (luminal, Solfoton). No se debe utilizar la inyección de medroxiprogesterona durante mucho tiempo (por ejemplo, más de 2 años) a menos que ningún otro método anticonceptivo es adecuado para usted o ninguna otra medicación que va a trabajar para tratar su condición. Su médico puede probar sus huesos para asegurarse de que no se están volviendo demasiado delgada antes de continuar a utilizar la inyección de medroxiprogesterona. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico le vigilará cuidadosamente su salud para asegurarse de que no desarrolle osteoporosis. Hable con su médico acerca de los riesgos del uso de la inyección de medroxiprogesterona. ¿Por qué esta medicación prescrita intramuscular de medroxiprogesterona (en un músculo) y la inyección de medroxiprogesterona por vía subcutánea (bajo la piel) por inyección se utiliza para prevenir el embarazo. inyección subcutánea de medroxiprogesterona también se utiliza para tratar la endometriosis (una condición en la cual el tipo de tejido que recubre el útero (matriz) crece en otras áreas del cuerpo y causa dolor, los períodos de menstruación pesados o irregulares, y otros síntomas). Medroxiprogesterona pertenece a una clase de medicamentos llamados progestinas. Se trabaja para prevenir el embarazo evitando la ovulación (la liberación de óvulos de los ovarios). Medroxiprogesterona también se adelgaza el revestimiento del útero. Esto ayuda a prevenir el embarazo en todas las mujeres y retarda la propagación del tejido del útero a otras partes del cuerpo en las mujeres que tienen endometriosis. la inyección de medroxiprogesterona es un método muy eficaz de control de la natalidad, pero no impide la propagación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida SIDA) u otras enfermedades de transmisión sexual. inyección intramuscular de medroxiprogesterona Cómo se debe usar este medicamento viene en forma de suspensión (líquido) que se inyecta en los glúteos o parte superior del brazo. Por lo general se administra una vez cada 3 meses (13 semanas) por un profesional de la salud en una oficina o clínica. inyección subcutánea de medroxiprogesterona viene en forma de suspensión que se inyecta debajo de la piel. Por lo general se inyecta una vez cada 12 a 14 semanas por un profesional de la salud en una oficina o clínica. Debe recibir su primera subcutánea o intramuscular de medroxiprogesterona solamente en un momento en que no hay ninguna posibilidad de que esté embarazada. Por lo tanto, sólo se puede recibir la primera inyección durante los primeros 5 días de un período menstrual normal, durante los primeros 5 días después del parto si no está planeando dar el pecho a su bebé, o durante la sexta semana después del parto si usted está planeando para amamantar a su bebé. Si usted ha estado utilizando un método diferente de control de la natalidad y está cambiando a la inyección de medroxiprogesterona, su médico le indicará cuándo debe recibir la primera inyección. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos que pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Qué precauciones especiales que debo seguir Antes de usar la inyección de medroxiprogesterona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la medroxiprogesterona (Depo-Provera, Depo-Provera-subQ 104, Provera, en Prempro, en Premfase) oa otros medicamentos. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y la aminoglutetimida (Cytadren). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si usted o alguien en su familia tiene o ha tenido cáncer de mama o la diabetes. También informe a su médico si tiene o ha tenido problemas con sus senos como bultos, sangrado de los pezones, una mamografía anormal (mama x-ray), o enfermedad fibroquística de la mama (hinchada, sensibilidad en los senos y / o bultos en los senos que son no cancerosos) vaginal sin explicación sangrado períodos menstruales irregulares o muy ligeras aumento excesivo de peso o retención de líquidos antes de la coagulación de su sangre menstrual en las piernas, pulmones, derrame cerebral del cerebro o los ojos o la migraña mini-accidente cerebrovascular dolores de cabeza convulsiones depresión de la presión arterial alta asma ataque al corazón o el corazón , hígado, o enfermedad renal. informe a su médico si cree que puede estar embarazada, está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada durante el uso de la inyección de medroxiprogesterona, llame a su médico inmediatamente. La medroxiprogesterona puede dañar al feto. informe a su médico si está en periodo de lactancia. Es posible utilizar la inyección de medroxiprogesterona mientras se está amamantando, siempre y cuando el bebé tiene 6 semanas de edad cuando reciba su primera inyección. Algunos de medroxiprogesterona se puede hacer pasar a su bebé en la leche materna, pero esto no se ha demostrado que sea nocivo. Estudios de bebés que fueron alimentados con leche materna, mientras sus madres estaban usando la inyección de medroxiprogesterona mostraron que los bebés no fueron perjudicados por la medicación. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando la inyección de medroxiprogesterona. usted debe saber que su ciclo menstrual probablemente cambiará mientras está usando la inyección de medroxiprogesterona. Al principio, sus períodos, probablemente será irregular, y puede experimentar sangrado entre períodos. Si usted continúa utilizando este medicamento, sus períodos pueden cesar por completo. Su ciclo menstrual probablemente volverá a la normalidad algún tiempo después de dejar de usar este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir Usted debe comer un montón de alimentos que son ricos en calcio y vitamina D mientras esté recibiendo la inyección de medroxiprogesterona para ayudar a disminuir la pérdida de calcio de los huesos. Su médico le dirá qué alimentos son buenas fuentes de estos nutrientes y la cantidad de porciones que necesita cada día. Su médico también puede recetar o recomendar suplementos de calcio o vitamina D. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis Si se olvida una cita para recibir una inyección de medroxiprogesterona, llame a su médico. Usted puede no estar protegida contra el embarazo si no recibe sus inyecciones a tiempo. Si usted no recibe una inyección en la fecha prevista, su médico le indicará cuándo debe recibir la inyección perdido. Su médico probablemente le administre una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de aplicar la inyección perdido. Debe utilizar un método diferente de control de la natalidad, como el condón hasta que reciba la inyección que se ha perdido. ¿Qué efectos secundarios puede provocar este medicamento medroxiprogesterona puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: cambios en los períodos menstruales (ver precauciones especiales) el aumento de peso debilidad cansancio nerviosismo irritabilidad depresión dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido sofocos dolor de pecho, hinchazón o dolor de estómago ternura calambres o la pierna hinchazón calambres espalda o pérdida de acné dolor en las articulaciones de pelo en el cuero cabelludo hinchazón, enrojecimiento, irritación, ardor o picazón de los blancos de la vagina flujo vaginal cambia en el deseo sexual síntomas de resfriado o gripe dolor, irritación, protuberancias, enrojecimiento o cicatrices en el lugar donde se inyectó el medicamento Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes efectos secundarios son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos, llame a su médico de inmediato: falta de aliento repentina repentino y agudo o dolor opresivo en el pecho tos con sangre severo dolor de cabeza náuseas vómitos mareos o desmayos cambio o pérdida de la visión visión doble ojos saltones dificultad hablar debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna convulsiones coloración amarillenta de la piel o los ojos dolor extremo cansancio, hinchazón, calor, enrojecimiento o sensibilidad en una sola pierna sangrado menstrual que es más pesado o dura más de un dolor intenso normal o sensibilidad justo debajo de la cintura urticaria sarpullido comezón dificultad para respirar o tragar hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas difícil, dolorosa o frecuente de orinar constante dolor, pus, ardor, inflamación o sangrado en el lugar donde se inyectó el medicamento Si es menor de 35 años de edad y comenzó a recibir la inyección de medroxiprogesterona en los últimos 4 a 5 años, es posible que tenga un ligero aumento del riesgo de que desarrolle cáncer de mama. la inyección de medroxiprogesterona también puede aumentar la probabilidad de que pueda desarrollar un coágulo de sangre que se mueve a sus pulmones o cerebro. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento. la inyección de medroxiprogesterona es un método anticonceptivo de acción prolongada. Es posible que no quedar embarazada durante algún tiempo después de recibir su última inyección. Hable con su médico acerca de los efectos del uso de esta medicina si tiene planes de quedar embarazada en un futuro próximo. la inyección de medroxiprogesterona puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos s (FDA) MedWatch en línea adversa programa de divulgación de eventos (fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332 -1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento medroxiprogesterona ADVERTENCIA: trastornos cardiovasculares, cáncer de mama y demencia probable para los trastornos de estrógeno más progestina terapia cardiovascular y demencia probable estrógeno más progestina no debe utilizarse para la prevención de las enfermedades cardiovasculares o la demencia. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS y ADVERTENCIAS, trastornos cardiovasculares y demencia probable.) Las mujeres s Health Initiative (WHI) de estrógenos más progestina subestudio informó de un aumento del riesgo de trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), accidente cerebrovascular e infarto de miocardio (IM ) en mujeres posmenopáusicas (50 a 79 años de edad) durante 5,6 años de tratamiento con estrógenos conjugados orales diarias (CE) 0.625 mg combinados con acetato de medroxiprogesterona (MPA) 2,5 mg, en comparación con el placebo. (Ver ESTUDIOS y ADVERTENCIAS clínica, enfermedades cardiovasculares). El WHI Memory Study (WHIMS) estrógeno más progestina estudio auxiliar informó de un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o más durante 4 años de tratamiento con CE diaria (0,625 mg) en combinación con MPA (2,5 mg), con relación al placebo. Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS y ADVERTENCIAS, demencia y precauciones probable, Uso geriátrico.) Cáncer de Mama El WHI estrógeno más progestina subestudio demostraron un mayor riesgo de cáncer de mama invasivo. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS y ADVERTENCIAS, neoplasma maligno, cáncer de mama.) En ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que sean similares para otras dosis de CE y MPA, y otras combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas. Los progestágenos con estrógenos deben ser prescritos a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. Medroxiprogesterona Descripción comprimidos de acetato de medroxiprogesterona contienen acetato de medroxiprogesterona, que es un derivado de la progesterona. Es un polvo cristalino blanco a blanquecino, inodoro, estable en el aire, de fusión entre 200 y 210C. Es fácilmente soluble en cloroformo, soluble en acetona y en dioxano, escasamente soluble en alcohol y en metanol, ligeramente soluble en éter, e insoluble en agua. El nombre químico para el acetato de medroxiprogesterona es pregn 4-eno-3, 20-diona, 17- (acetiloxi) -6-metil, (6) -. La fórmula estructural es: Cada comprimido acetato de medroxiprogesterona para administración oral contiene 2,5 mg, 5 mg o 10 mg de acetato de medroxiprogesterona y los siguientes ingredientes inactivos: estearato de calcio, almidón de maíz, lactosa, aceite mineral, ácido sórbico, sacarosa y talco. La tableta de 2,5 mg contiene FDC Yellow No. 6. medroxiprogesterona - Clinical acetato de Farmacología de medroxiprogesterona (MPA) administrado por vía oral o parenteral en las dosis recomendadas a las mujeres con estrógeno endógeno adecuada, transforma proliferativa en endometrio secretor. efectos androgénicos y anabólicos se han observado, pero la droga es aparentemente desprovistos de actividad estrogénica significativa. Si bien administrado por vía parenteral AMP inhibe la producción de gonadotropinas, que a su vez impide la maduración folicular y la ovulación, los datos disponibles indican que este no se produce cuando la dosificación oral usualmente recomendada es dado como dosis única diaria. Farmacocinética La farmacocinética de MPA se determinaron en 20 mujeres posmenopáusicas después de una administración de dosis única de ocho MPA 2,5 mg comprimidos o una única administración de dos comprimidos de 10 mg de MPA en condiciones de ayuno. En otro estudio, la farmacocinética en estado estacionario de MPA fueron determinados en condiciones de ayuno en 30 mujeres posmenopáusicas después de la administración diaria de un comprimido de 10 mg de MPA durante 7 días. En ambos estudios, el MPA se cuantificó en suero utilizando un método (GC-MS) cromatografía de gases-espectrometría de masas validado. Las estimaciones de los parámetros farmacocinéticos de MPA después de dosis únicas y múltiples de tabletas MPA fueron muy variables y se resumen en la Tabla 1. Tabla 1. Parámetros medios (SD) farmacocinéticos de acetato de medroxiprogesterona (MPA) ninguna investigación específica sobre la biodisponibilidad absoluta de AMP en se ha llevado a cabo los seres humanos. MPA se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, y las concentraciones máximas de AMP se obtienen entre 2 a 4 horas después de la administración oral. La administración de MPA con alimentos aumenta la biodisponibilidad de MPA. A dosis de 10 mg de MPA, tomada inmediatamente antes o después de una comida, el aumento de AMP C max (50 a 70) y AUC (18 a 33). La vida media de MPA no se ha modificado con la comida. AMP es de aproximadamente 90 proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina sin MPA se produce la unión con la globulina fijadora de hormonas sexuales. Después de la dosificación oral, MPA se metaboliza extensamente en el hígado a través de la hidroxilación, la conjugación posterior y la eliminación en la orina. La mayoría de los metabolitos del MPA se excretan en la orina como conjugados glucurónidos con cantidades sólo pequeñas excretados como sulfatos. E. Poblaciones específicas Insuficiencia Hepática MPA se elimina casi exclusivamente por metabolismo hepático. En 14 pacientes con enfermedad hepática avanzada, MPA disposición se modificó significativamente (eliminación reducida). En los pacientes con hígado graso, la dosis media por ciento excretada en la orina de 24 horas como MPA intacta después de una dosis de 10 mg o 100 mg fue de 7,3 y 6,4, respectivamente. Insuficiencia renal El efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética del MPA no se ha estudiado. F. Drogas acetato de Interacciones de medroxiprogesterona (MPA) se metaboliza in-vitro principalmente por hidroxilación a través del CYP3A4. No se han realizado estudios de interacción fármaco-fármaco específicos que evalúen los efectos clínicos con inductores o inhibidores del CYP3A4 sobre MPA. Inductores y / o inhibidores de CYP3A4 pueden afectar el metabolismo del MPA. Estudios clínicos Efectos sobre el endometrio En un estudio doble ciego controlado por placebo de 3 años, de 356 mujeres nonhysterectomized posmenopáusicas entre 45 y 64 años de edad asignados al azar para recibir placebo (n 119), 0,625 mg solamente estrógeno conjugado (n 119 ), o 0.625 mg de estrógenos conjugados más medroxiprogesterona cíclico (n 118), los resultados mostraron un menor riesgo de hiperplasia endometrial en el grupo de tratamiento que recibe estrógenos 10 mg de MPA, más de 0.625 mg conjugados en comparación con el grupo que recibió sólo 0.625 mg de estrógenos conjugados. Véase la Tabla 2. Tabla 2. Número () de la biopsia endometrial Los cambios desde línea de base después de 3 años de estudios de la Iniciativa de Salud de las mujeres s Tratamiento El WHI inscrito aproximadamente 27.000 mujeres posmenopáusicas sanas predominantemente en dos sub-estudios para evaluar los riesgos y beneficios de la CE oral diaria (0,625 mg) solo o en combinación con MPA (2,5 mg) en comparación con placebo en la prevención de ciertas enfermedades crónicas. El criterio de valoración principal fue la incidencia de la enfermedad coronaria (EC) (definido como IM no fatal, en silencio infarto de miocardio y muerte por CC), con cáncer de mama invasivo como el principal resultado adverso. Un índice global incluye la primera aparición de las enfermedades del corazón, cáncer de mama invasivo, accidente cerebrovascular, PE, cáncer de endometrio (CE sólo en el subestudio más MPA), el cáncer colorrectal, fractura de cadera, o muerte por otra causa. Estas sub-estudios no evaluaron los efectos de la CE-CE solo o más MPA en los síntomas de la menopausia. WHI estrógeno más progestina Subestudio El estrógeno más progestina de WHI subestudio se suspendió prematuramente. De acuerdo con la regla de parada predefinida, después de un seguimiento promedio de 5,6 años de tratamiento, el aumento del riesgo de cáncer de mama invasivo y los eventos cardiovasculares superó los beneficios específicos incluidos en el índice global. El exceso de riesgo absoluto de eventos incluidos en el índice global fue de 19 por 10.000 mujeres-año. Para esos resultados incluidos en el índice global WHI que alcanzó significación estadística después de 5,6 años de seguimiento, los absolutos exceso de riesgo por cada 10.000 mujeres-año en el grupo tratado con el CE más MPA fueron 7 más episodios de cardiopatía coronaria, 8 golpes más, 10 más empresas públicas, y 8 cánceres de mama invasivos, mientras que la reducción del riesgo absoluto por 10.000 mujeres-años eran menos 6 cánceres colorrectales y 5 menos fracturas de cadera. Resultados de la CE, más subestudio MPA, que incluyó a 16.608 mujeres (promedio de 63 años de edad, rango de 50 a 79 por ciento 83.9 Blanco, Negro 6,8 por ciento, 5,4 por ciento de hispanos, un 3,9 por ciento Otros) se presentan en la Tabla 4. Estos resultados reflejan adjudicados centralmente datos después de un seguimiento medio de 5,6 años. Tabla 4. relativo y riesgo absoluto VE EN LA estrógeno más progestina subestudio del WHI en un promedio de 5,6 años, el riesgo relativo de CE / AMP frente a placebo (95 NCI) El momento de la iniciación de la terapia de estrógeno más progestina en relación con el inicio de la menopausia pueden afectar el perfil global de riesgos y beneficios. El estrógeno más progestina de WHI subestudio estratificada por edad mostró en mujeres de 50 a 59 años de edad una tendencia no significativa hacia una reducción en el riesgo de racionamiento de riesgo general de mortalidad (HR) de 0,69 (IC del 95 por ciento, 0.441.07). Las mujeres s Health Initiative Memory Study los caprichos de estrógeno más progestina estudio auxiliar de WHI inscribieron 4.532 mujeres posmenopáusicas predominantemente sanos de 65 años de edad y mayores (47 por ciento tenían entre 65 y 69 años de edad, el 35 por ciento eran de 70 a 74 años de edad, y 18 por ciento eran 75 años de edad y mayores) para evaluar los efectos de la CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg) sobre la incidencia de demencia probable (resultado primario) en comparación con el placebo. Después de un seguimiento medio de 4 años, el riesgo relativo de demencia probable para CE más MPA versus placebo fue de 2,05 (IC del 95 por ciento, 1.213.48). El riesgo absoluto de demencia probable para CE más MPA versus placebo fue del 45 frente al 33 por 10.000 mujeres-año. demencia probable tal como se define en este estudio incluye la enfermedad de Alzheimer s (AD), la demencia vascular (DV) y de tipo mixto (que tiene características tanto de AD y demencia vascular). La clasificación más común de demencia probable en el grupo de tratamiento y el grupo placebo fue de AD. Dado que el estudio auxiliar se llevó a cabo en mujeres de 65 a 79 años de edad, se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. (Ver ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES demencia y probables, Uso geriátrico). Indicaciones y uso de tabletas de acetato de medroxiprogesterona medroxiprogesterona están indicados para el tratamiento de la amenorrea secundaria y sangrado uterino anormal debido a un desequilibrio hormonal en ausencia de patología orgánica, tales como fibroides o cáncer uterino. También están indicados para uso en la prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres posmenopáusicas nonhysterectomized que están recibiendo diaria estrógenos conjugados orales 0,625 mg comprimidos. contraindicaciones tabletas MPA está contraindicado en mujeres con cualquiera de las siguientes condiciones: sangrado genital anormal sin diagnosticar. Sabido, sospechado o antecedentes de cáncer de mama. Conocido o estrógeno o progesterona neoplasia dependiente de sospecha. TVP activo, PE, o antecedentes de estas condiciones. La enfermedad tromboembólica arterial activa (por ejemplo, derrame cerebral e infarto de miocardio), o antecedentes de estas condiciones. Conocida reacción anafiláctica o angioedema de AMP. Conocido insuficiencia hepática o enfermedad. Embarazo conocido o sospechado. Advertencias 1. Trastornos Cardiovasculares un mayor riesgo de EP, TVP, accidente cerebrovascular y MI Se ha observado que la terapia de estrógeno más progestina. Si alguno de estos eventos ocurren o se sospecha, el estrógeno más progestina debe suspender el tratamiento inmediatamente. Los factores de riesgo para la enfermedad vascular arterial (por ejemplo, la hipertensión, la diabetes mellitus, el tabaquismo, la hipercolesterolemia y la obesidad) y / o tromboembolismo venoso (TEV) (por ejemplo, historia personal o familiar de TEV, la obesidad y el lupus eritematoso sistémico) deben ser gestionados adecuadamente. En el estrógeno más progestina de WHI subestudio, se informó de un aumento del riesgo estadísticamente significativo de ictus en mujeres de 50 a 79 años de edad que reciben CE (0,625 mg) más AMP (2,5 mg) en comparación con las mujeres del mismo grupo de edad que recibieron placebo (33 frente 25 por 10.000 mujeres-años). (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS.) El aumento del riesgo se demostró después del primer año y persistió. En caso de producirse un accidente cerebrovascular o se sospecha, el estrógeno más progestina debe suspender el tratamiento inmediatamente. segundo. Enfermedad coronaria en el estrógeno más progestina de WHI subestudio, hubo un aumento del riesgo estadísticamente no significativa de eventos cardiovasculares reportados en las mujeres que recibieron el CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg) en comparación con las mujeres que recibieron placebo (41 frente a 34 por 10.000 las mujeres-años). Un aumento en el riesgo relativo se demostró en el año 1, y se informó de una tendencia hacia la disminución del riesgo relativo en los años 2 a 5. En las mujeres posmenopáusicas con enfermedad cardiaca documentada (n 2.763, promedio de 66,7 años de edad), en un ensayo clínico controlado de la prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular (corazón y estrógeno / progestina Sustitución estudio HERS), el tratamiento con el CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg) demostró ningún beneficio cardiovascular. Durante un seguimiento promedio de 4,1 años, el tratamiento con el CE más MPA no redujo la tasa global de episodios de cardiopatía coronaria en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria establecida. Hubo más casos de CC en el grupo tratado CE plus-MPA que en el grupo placebo en el año 1, pero no durante los años posteriores. Dos mil trescientos veintiún (2.321) mujeres del juicio original HERS de acuerdo en participar en una extensión abierta del HERS, el HERS II. El promedio de seguimiento en el HERS II fue un 2,7 años adicionales, para un total de 6,8 años en general. Las tasas de eventos cardiovasculares fueron comparables entre las mujeres en el grupo de placebo en el HERS, el HERS II, y en general, más CE grupo MPA y. do. Tromboembolismo venoso en el WHI con estrógeno más el subestudio progestina una diferencia estadísticamente significativa 2 veces mayor tasa de TEV (TVP y EP) fue reportado en las mujeres que recibieron el CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg) en comparación con las mujeres que recibieron placebo (35 frente a 17 por 10.000 mujeres-año). También se demostró un aumento estadísticamente significativo en el riesgo de TVP (26 frente a 13 por 10.000 mujeres-año) y PE (18 frente a 8 por cada 10.000 mujeres-año). El aumento en el riesgo de TEV se demostró durante el primer año y persistió. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS.) En caso de producirse un TEV o se sospecha, el estrógeno más progestina debe suspenderse inmediatamente. Si es factible, estrógenos más progestágenos deben suspenderse al menos 4 a 6 semanas antes de la cirugía del tipo asociado con un mayor riesgo de tromboembolismo, o durante períodos de inmovilización prolongada. 2. Neoplasias malignas El ensayo clínico aleatorizado más importante que proporciona información sobre el cáncer de mama en estrógeno más progestina usuarios es el subestudio de WHI de la CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg). Después de un seguimiento medio de 5,6 años, el estrógeno más progestina subestudio informó de un aumento del riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres que tomaron CE diaria más MPA. En este subestudio, el uso previo de terapia de estrógeno solo o estrógeno más progestina se informó en un 26 por ciento de las mujeres. El riesgo relativo de cáncer de mama invasivo fue de 1,24, y el riesgo absoluto fue de 41 frente a 33 casos por cada 10.000 años-mujer, para CE más MPA en comparación con el placebo. Entre las mujeres que reportaron el uso previo de terapia hormonal, el riesgo relativo de cáncer de mama invasivo fue 1,86, y el riesgo absoluto fue del 46 frente a 25 casos por cada 10.000 años-mujer, para CE más MPA en comparación con el placebo. Entre las mujeres que no usaban antes de la terapia hormonal, el riesgo relativo de cáncer de mama invasivo fue de 1,09, y el riesgo absoluto fue de 40 frente a 36 casos por cada 10.000 años-mujer, para CE más MPA en comparación con el placebo. En la misma subestudio, los cánceres de mama invasivos eran más grandes. eran más propensos a ser los ganglios positivos, y fueron diagnosticados en una etapa más avanzada en la CE (0,625 mg) más AMP (2,5 mg) Grupo de comparación con el grupo placebo. La enfermedad metastásica fue rara, sin diferencia aparente entre los dos grupos. Otros factores pronósticos como el subtipo histológico, grado y estado de receptores hormonales no difirieron entre los grupos. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS.) De acuerdo con el ensayo clínico WHI, los estudios observacionales también han informado de un aumento del riesgo de cáncer de mama para la terapia de estrógeno más progestina, y un riesgo menor para la terapia de estrógenos solos, después de varios años de uso. El riesgo aumenta con la duración del uso, y pareció volver a los valores iniciales durante unos 5 años después de la interrupción del tratamiento (sólo los estudios observacionales tienen datos sustanciales sobre el riesgo después de parar). Los estudios observacionales también sugieren que el riesgo de cáncer de mama fue mayor, y se puso de manifiesto anteriormente, la terapia con estrógeno más progestina en comparación con la terapia de estrógenos solos. Sin embargo, estos estudios no han encontrado una variación significativa en el riesgo de cáncer de mama entre las diferentes combinaciones de estrógeno más progestina, o vías de administración. El uso de estrógeno más progestina ha sido reportado para dar lugar a un aumento de mamografías anormales que requieren una evaluación adicional. Todas las mujeres deben someterse a exámenes de mama anuales por un profesional de la salud y realizar autoexámenes mamarios mensuales. Además, los exámenes de mamografía deben programarse en base a la edad del paciente, factores de riesgo y resultados de la mamografía anteriores. segundo. Cáncer endometrial Un aumento del riesgo de cáncer de endometrio se ha reportado con el uso de la terapia de estrógenos sin oposición en mujeres con un útero. El informaron el riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en monoterapia es de aproximadamente 2 a 12 veces mayor que en los no usuarios, y parece depender de la duración del tratamiento y la dosis de estrógeno. La mayoría de los estudios no muestran ningún aumento en el riesgo significativo asociado con el uso de estrógenos por menos de 1 año. El mayor riesgo aparece asociado con el uso prolongado, con un mayor riesgo de 15 a 24 veces durante 5 a 10 años o más. Este riesgo se ha demostrado que persisten durante al menos 8 a 15 años después de la terapia con estrógenos se interrumpe. La vigilancia clínica de todas las mujeres que utilizan estrógenos más progestina es importante. medidas diagnósticas adecuadas, incluyendo el muestreo de endometrio cuando está indicado, deben llevarse a cabo para descartar malignidad en todos los casos de sangrado genital anormal persistente o recurrente sin diagnosticar. No hay evidencia de que el uso de estrógenos resultados naturales en un perfil de riesgo endometrial diferente que los estrógenos sintéticos de dosis de estrógeno equivalentes. La adición de una progestina a la terapia de estrógeno se ha demostrado que reduce el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer endometrial. do. El cáncer de ovario El WHI estrógeno más progestina subestudio informó de un aumento del riesgo estadísticamente no significativo de cáncer de ovario. Después de un seguimiento medio de 5,6 años, el riesgo relativo de cáncer de ovario por la CE más MPA versus placebo fue de 1,58 (IC del 95 por ciento, 0.773.24). El riesgo absoluto de la CE era más MPA 4 frente a 3 casos por cada 10.000 mujeres-año. En algunos estudios epidemiológicos, el uso de estrógeno más progestina y productos que sólo contienen estrógeno, en particular durante 5 o más años, se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de ovario. Sin embargo, la duración de la exposición asociada con un mayor riesgo no es consistente en todos los estudios epidemiológicos y algunos reportan ninguna asociación. 3. La demencia probable En los caprichos de estrógeno más progestina, estudio auxiliar de WHI, una población de 4.532 mujeres posmenopáusicas de 65 a 79 años se asignó al azar a CE al día (0.625 mg) más AMP (2,5 mg) o placebo. Después de un seguimiento medio de 4 años, 40 mujeres en el grupo de CE más MPA y 21 mujeres en el grupo de placebo fueron diagnosticados con demencia probable. El riesgo relativo de demencia probable para CE más MPA versus placebo fue de 2,05 (IC del 95 por ciento, 1.213.48). El riesgo absoluto de demencia probable para CE más MPA versus placebo fue de 45 frente a 22 casos por cada 10.000 mujeres-año. Se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. (Ver ESTUDIOS CLÍNICOS y PRECAUCIONES, Uso geriátrico.) 4. Las anormalidades visuales discontinuar el estrógeno más progestina en espera del examen si hay pérdida parcial o completa repentina de la visión, o la aparición repentina de proptosis, diplopía o migraña. Si el examen revela papiledema o lesiones vasculares de la retina, el estrógeno más progestina debe interrumpirse de forma permanente. Precauciones Un. General 1. La adición de una progestina cuando una mujer no ha tenido una histerectomía Estudios de la adición de un progestágeno durante 10 o más días de un ciclo de administración de estrógenos, o todos los días con el estrógeno en un régimen continuo, han informado de una rebajado incidencia de hiperplasia endometrial de lo que sería inducida por el tratamiento con estrógenos solos. La hiperplasia endometrial puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Hay, sin embargo, los posibles riesgos que pueden estar asociados con el uso de progestágenos con estrógenos en comparación con los regímenes de estrógeno solo. Estos incluyen un aumento del riesgo de cáncer de mama. 2. sangrado vaginal anormal inesperado en casos de sangrado vaginal anormal inesperada, se indican medidas diagnósticas adecuadas. 3. La presión arterial elevada presión arterial debe controlarse a intervalos regulares con estrógeno más progestina. En las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente, el estrógeno más progestina pueden estar asociados con elevaciones de triglicéridos plasmáticos, que conduce a la pancreatitis considerar la interrupción del tratamiento si se produce una pancreatitis. 5. Insuficiencia hepática y / o antecedentes de ictericia colestática Los estrógenos más progestágenos puede ser mal metabolizado en mujeres con insuficiencia hepática. Las concentraciones de T4 libre y T3 libre permanecen inalterados. Otras proteínas plasmáticas pueden aumentarse (angiotensinógeno / sustrato de renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). sensibilidad en los senos, mastalgia o galactorrea ha sido reportado. se ha informado de trastornos tromboembólicos incluyendo tromboflebitis y embolia pulmonar. se ha informado de acné, alopecia e hirsutismo. Las siguientes reacciones adversas se han reportado con estrógeno más progestina. trombosis vascular de la retina, la intolerancia a las lentes de contacto. Los pacientes deben recibir la dosis más baja. Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Si usted cree que puede estar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo y conocer los resultados. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos secundarios. La adición de una progestina generalmente se recomienda para las mujeres con un útero para reducir la probabilidad de contraer cáncer de útero (matriz). Si los miembros de su familia han tenido cáncer de mama o si alguna vez ha tenido bultos en el pecho o una mamografía anormal, es posible que necesite tener exámenes de mama con más frecuencia. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico o farmacéutico. Fase 3. endoxifen HCl, el metabolito activo de tamoxifeno, IA un antagonista de receptor de estrógeno potente y selectivo. Fase 2. LCZ696, que consiste en valsartán y sacubitril en relación 1: 1 molar, es un, inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina de acción dual biodisponible por vía oral (ARNi) para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Fase 3. El fulvestrant es un receptor de estrógeno (ER) con antagonista de IC50 de 0,94 nM en un ensayo libre de células. Citrato de tamoxifeno es un antagonista del receptor de estrógenos por la inhibición competitiva de la unión de estrógeno. La mifepristona es un antagonista muy activa de los receptores de progesterona y receptores de glucocorticoides con CI50 de 0,2 nM y 2,6 nM, respectivamente. Características: La mifepristona es el primer medicamento aprobado para pacientes con síndrome de Cushing endógeno s. El raloxifeno es un antagonista de los estrógenos, que inhibe la actividad de oxidación humano aldehído oxidasa citosólica catalizada ftalazina con CI50 de 5,7 nM. Características: El raloxifeno es tan eficaz como el tamoxifeno para reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado. Estradiol, o más precisamente, 17-estradiol, es una hormona humana del sexo y de esteroides, y la principal hormona sexual femenina. Citrato de toremifeno es un modulador del receptor de estrógeno selectivo oral (SERM). utilizado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado. La progesterona es una hormona esteroide endógeno implicado en el ciclo menstrual, el embarazo y la embriogénesis de los seres humanos y otras especies. Aviso Importante: La base de datos internacional de drogas es en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Omudhome Ogbru, Farmacia Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador regional de Escribanía la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Médico y Farmacia Editor: William C. Shiel Jr. MD, FACP, FACR Dr. Shiel recibieron una licenciatura con honores de la Universidad de Notre Dame. Allí estaba involucrado en la investigación en biología de la radiación y recibió la Beca Huisking. Después de graduarse de la Escuela de Medicina de la Universidad de St. Louis, completó su residencia en Medicina Interna y Reumatología beca en la Universidad de California, Irvine. Él es especialista acreditado en medicina interna y reumatología. Nombre genérico: acetato de medroxiprogesterona NOMBRE MARCA: Provera, Depo-Provera, Depo-Provera 104 Sub Q Drogas y Mecanismo: Los progestágenos y estrógenos son las dos clases principales de hormonas femeninas. Medroxiprogesterona es un derivado de la de origen natural progestina femenina, la progesterona. Las progestinas son responsables de los cambios en el moco y el revestimiento interno del útero (endometrio) durante el segundo medio (fase secretora) del ciclo menstrual. Las progestinas preparar el endometrio para la implantación del embrión. Una vez que se produce un embrión se implanta en el endometrio y el embarazo, las progestinas ayudan a mantener el embarazo. A dosis elevadas, las progestinas pueden prevenir la ovulación (liberación del óvulo desde el ovario) y de ese modo prevenir el embarazo. Las progestinas se aislaron por primera vez en 1933, y la progesterona en sí se sintetizan en la década de 1940. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Ellos se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos de marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones medicamentosas ) Rendimiento Calidad de fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que los medicamentos genéricos se puede utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos tomar el medicamento. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Generalmente hablando, los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para mostrar que el fármaco realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Guardar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds seguridad SSL de 256 bits números compatibles de teléfono a teléfono gratuito: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 números de fax teléfono gratuito: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258- 5432 Horario de atención de lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am a 6 pm (CST) Domingo - 9:30 am-6 pm Suite (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Derechos de autor 2002-2016 PharmacyRxWorld Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Su navegador no está actualizado. Nos hemos detectado que está utilizando un navegador web sin apoyo mayor. Nos pedir que actualice a un navegador más reciente el 15 de mayo de 2016. Si no la actualización, ya no tendrá acceso a HealthWarehouse debido a los requisitos de seguridad necesarios. Dicho esto, podrá disfrutar de una experiencia web mucho más rica con HealthWarehouse y otros sitios web si actualiza ahora. Esta información no garantiza que este producto es seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una opinión médica individualizada y no pretende sustituir el consejo de su profesional de la salud. Siempre consulte a su profesional de la salud para obtener información completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas. Algunos de estos riesgos parecen depender de la duración del tratamiento y otros factores. Por lo tanto, la combinación de terapia de reemplazo hormonal debe utilizarse durante el menor tiempo posible y en la dosis efectiva más baja para que pueda obtener los beneficios y minimizar el riesgo de efectos secundarios graves de un tratamiento a largo plazo. TRH combinada no debe usarse para prevenir la enfermedad del corazón o demencia. Discutir los riesgos y beneficios del tratamiento y su historial de salud personal con su médico. Si se toma la TRH combinada, consulte con su médico regularmente (por ejemplo cada 3-6 meses) para ver si todavía necesita tomarlo. Si utiliza este medicamento durante un período prolongado, debe someterse a un examen físico completo a intervalos regulares (por ejemplo una vez al año) o como lo indique su médico. Vea la sección Notas. Este medicamento es similar a la progesterona que su cuerpo produce naturalmente y se da para reemplazar la hormona cuando el cuerpo no produce suficiente de ella. Este medicamento tiene varios usos. En las mujeres que no están embarazadas y no pasan por la menopausia, este medicamento se utiliza para tratar el sangrado anormal del útero y para restaurar los períodos menstruales normales en las mujeres que han dejado de tener ellos durante varios meses (amenorrea). Medroxiprogesterona también se utiliza como parte de la terapia de reemplazo hormonal combinada con estrógenos para reducir los síntomas de la menopausia (por ejemplo, sofocos). Medroxiprogesterona se añade a la terapia de reemplazo de estrógeno para reducir el riesgo de cáncer de útero. Este medicamento no debe ser utilizado para la prueba de embarazo. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. Siga su régimen de dosificación. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para su uso en la terapia de reemplazo hormonal combinada con estrógenos, tome este medicamento generalmente una vez al día para el número prescrito de días cada mes como se indica. Para el tratamiento de períodos menstruales (amenorrea parado) y sangrado anormal del útero, tome este medicamento generalmente una vez al día durante 5-10 días durante la segunda mitad del ciclo menstrual, o según las indicaciones de su médico. La interrupción del sangrado por lo general ocurre dentro de 3-7 días después de dejar de tomar la medicación. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios náuseas, hinchazón, sensibilidad en los senos, dolor de cabeza, cambios en la secreción vaginal, cambios de humor, visión borrosa, mareos, somnolencia, aumento de peso o / se puede producir pérdida. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios graves: sangrado vaginal inusual (por ejemplo, manchas, sangrado por disrupción), cambios mentales / anímicos (por ejemplo, depresión, pérdida de memoria), hinchazón de manos / pies, ardor al orinar frecuentes / / dolorosa, bultos en los senos, manchas oscuras en la piel o la cara (melasma), ojos / piel amarillentos, cansancio inusual. Este medicamento puede causar problemas muy graves (potencialmente mortales) de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ataque cardíaco, derrame cerebral, coágulos de sangre en los pulmones o las piernas, ceguera). Busque atención médica inmediata si presenta cualquiera de los siguientes: pecho / mandíbula dolor / brazo izquierdo, debilidad en un lado del cuerpo, problemas del habla, cambios repentinos de la vista (por ejemplo, visión borrosa / doble, pérdida de la visión, ojos saltones), confusión , cabeza repentino e intenso, mareos intensos, desmayos, dificultad para respirar, tos con sangre, dolor / enrojecimiento / hinchazón / debilidad de brazos / piernas, dolor / inflamación que es caliente al tacto. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En los EE. UU. - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Algunas marcas canadienses de este producto pueden contener ingredientes inactivos (por ejemplo, soja), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Algunas personas que son alérgicas a los cacahuetes también pueden ser alérgicas a la soja. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico en caso de presentar: antecedentes de coágulos de sangre, antecedentes de hemorragia en el cerebro, enfermedad hepática, cáncer de mama o de otros órganos femeninos, sangrado vaginal de causa desconocida, una pérdida de embarazo con algunos tejido que ha quedado en el útero (aborto diferido), ictus reciente o ataque al corazón (el plazo de 1 año). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: antecedentes médicos familiares (bultos, especialmente de mama y el cáncer), enfermedad renal, obesidad, enfermedad cardíaca (por ejemplo, ataques cardíacos, enfermedad de la arteria coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva), presión arterial alta, convulsiones, migrañas, asma, niveles altos de colesterol / grasas, depresión, diabetes, accidentes cerebrovasculares. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Notificar a su médico con anticipación si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una silla / cama durante mucho tiempo (por ejemplo, un viaje largo en avión). Puede que tenga que suspender el medicamento durante algún tiempo o tomar precauciones especiales debido al mayor riesgo de coágulos de sangre. Pregúntele a su médico para obtener más detalles. No fume. Fumar combinan con este medicamento aumenta aún más el riesgo de accidentes cerebrovasculares, coágulos de sangre, presión arterial alta y ataques cardíacos. Este medicamento puede causar manchas oscuras en la piel (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Este medicamento no debe usarse durante el embarazo porque puede causar daño al bebé nonato, especialmente durante los primeros 4 meses de embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones con otros medicamentos Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con su médico o farmacéutico. Este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. residentes de EE. UU. pueden llamar a la línea directa de EE. UU. para intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas y vómitos severos. Notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Usted debe tener un examen físico completo que incluye mediciones de la presión arterial y cáncer de mama / exámenes pélvicos a intervalos regulares (por ejemplo, una vez al año) o como lo indique su médico. También deberían ser revisadas regularmente para el cáncer de cuello de útero (por ejemplo, prueba de Papanicolau) ya mamografías, según lo determine su médico. Consulte con su médico para obtener más detalles. DOSIS: Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Si bien nos esforzamos por mantener los fabricantes consistentes con el fin de ofrecer a nuestros clientes el precio más bajo, es posible comprar a los fabricantes de abajo. Como una farmacia acreditada VIPPS licencia en los 50 estados, sólo vendemos medicamentos aprobados por la FDA como se requiere por ley. Aviso Importante: La base de datos internacional de drogas es en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. características excepcionales toman sus eventos un paso adelante el profesor Robyn Martin Profesor de Derecho, PHLawFlu Dr. Wendy Silla Wills, HHSRI peso y la obesidad Grupo de Investigación Dr. Helen Lomax Profesor Titular (liderazgo), Universidad Abierta Wizney nos proporcionó una solución web excelente, que era a la vez hermoso y funcional. Siempre escuchan lo que se requiere y prestar atención a los detalles. Cambios fueron rápidos y precisos. No puedo recomendar Wizney Multimedia servicios de soluciones más altamente, un enorme agradecimiento de la Universidad de Web Abierta I Transmisión de I Archivo Contacto Wizney hoy, y vamos a hacer que su conferencia un evento Cada conferencia es diferente, eso es por eso que trabajamos estrechamente con usted para proporcionar la web las soluciones que se adapten a la forma de ejecutar su evento. Entendemos que la toma de contactos es una de las principales razones por las que la gente va a las conferencias, por lo que hemos incluido una red social única para permitir a los delegados a participar entre sí como si estuvieran reunidos en una sala real. Usamos el poder de la plataforma de redes sociales para mejorar la comunicación entre todos los delegados y los altavoces. Sus delegados pueden reunirse entre sí en línea, se presenten, enviar mensajes privados e incluso crear un grupo de discusión. Con el clima económico actual, las personas están buscando maneras de reducir los gastos de viaje y alojamiento. Por lo tanto, hemos desarrollado muchas nuevas iniciativas mediante el uso de las últimas tecnologías en línea de transmisión para transmitir su conferencia, simposio o cualquier evento próximo en todo el Reino Unido y el resto del mundo. Siempre pensamos delante del juego, registramos todas las sesiones y el uso de las tecnologías de vanguardia multimedia para archivar su conferencia a los DVD, memorias USB, y un servidor Web en línea para sus delegados a la adquisición a finales de los eventos, por lo que su los delegados no se pierda una sola sesión de la conferencia. Nuestros Solutions Company Wizney multimedia proporcionan la información más reciente y de último minuto tecnologías multimedia de apoyo a conferencias, simposios y eventos de exposición. Con nuestra experiencia increíble de la tecnología web, en línea y distribución de contenido multimedia, podemos hacer su conferencia que especial, evento fundamental. Nuestros Valores Lo que creemos escuchar a los clientes, se mantienen enfocados. Sea creativo, pero también conservadora. Medroxiprogesterona también se utiliza para producir un ciclo menstrual normal en las mujeres que menstruaban normalmente en el pasado pero no han menstruado durante al menos 6 meses y que no están embarazadas o en la menopausia (cambio de vida). Medroxiprogesterona también se utiliza para prevenir el crecimiento excesivo del revestimiento del útero (matriz) y puede disminuir el riesgo de cáncer de útero en pacientes que están tomando estrógenos. Medroxiprogesterona pertenece a una clase de medicamentos llamados progestinas. Su acción consiste en detener el crecimiento del revestimiento del útero y al hacer que el útero para producir ciertas hormonas. Por lo general se toma una vez al día en ciertos días de un ciclo mensual regular. Para ayudarle a acordarse de tomar medroxiprogesterona, tómelo a la misma hora todos los días en los días que están previstas para ello. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome medroxiprogesterona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. La medroxiprogesterona puede controlar su afección, pero no la curará. Siga tomando medroxiprogesterona de acuerdo con la programación mensual, incluso si se siente bien. No deje de tomar medroxiprogesterona sin consultar a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos que pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas que esté tomando. Asegúrese de mencionar aminoglutetimida (Cytadren). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su médico inmediatamente. Medroxiprogesterona nunca debe ser usado para la prueba de embarazo o para prevenir aborto involuntario durante los primeros meses de embarazo. La medroxiprogesterona no se ha demostrado que previene el aborto involuntario y puede dañar al feto. si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando medroxiprogesterona. ¿Qué dieta especial debo seguir a menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. No se sabe si medroxiprogesterona aumenta el riesgo de cáncer de mama en seres humanos. Medroxiprogesterona también puede aumentar la probabilidad de que pueda desarrollar un coágulo de sangre que se mueve a sus pulmones o cerebro. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar este medicamento. La medroxiprogesterona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos s (FDA) MedWatch en línea adversa programa de divulgación de eventos (fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332 -1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Siempre escuchan lo que se requiere y prestar atención a los detalles. Cambios fueron rápidos y precisos. No puedo recomendar Wizney Multimedia servicios de soluciones más altamente, un enorme agradecimiento de la Universidad de Web Abierta I Transmisión de I Archivo Contacto Wizney hoy, y vamos a hacer que su conferencia un evento Cada conferencia es diferente, eso es por eso que trabajamos estrechamente con usted para proporcionar la web las soluciones que se adapten a la forma de ejecutar su evento. Entendemos que la toma de contactos es una de las principales razones por las que la gente va a las conferencias, por lo que hemos incluido una red social única para permitir a los delegados a participar entre sí como si estuvieran reunidos en una sala real. Usamos el poder de la plataforma de redes sociales para mejorar la comunicación entre todos los delegados y los altavoces. Sus delegados pueden reunirse entre sí en línea, se presenten, enviar mensajes privados e incluso crear un grupo de discusión. Con el clima económico actual, las personas están buscando maneras de reducir los gastos de viaje y alojamiento. Por lo tanto, hemos desarrollado muchas nuevas iniciativas mediante el uso de las últimas tecnologías en línea de transmisión para transmitir su conferencia, simposio o cualquier evento próximo en todo el Reino Unido y el resto del mundo. Siempre pensamos delante del juego, registramos todas las sesiones y el uso de las tecnologías de vanguardia multimedia para archivar su conferencia a los DVD, memorias USB, y un servidor Web en línea para sus delegados a la adquisición a finales de los eventos, por lo que su los delegados no se pierda una sola sesión de la conferencia. Nuestros Solutions Company Wizney multimedia proporcionan la información más reciente y de último minuto tecnologías multimedia de apoyo a conferencias, simposios y eventos de exposición. Con nuestra experiencia increíble de la tecnología web, en línea y distribución de contenido multimedia, podemos hacer su conferencia que especial, evento fundamental. Nuestros Valores Lo que creemos escuchar a los clientes, se mantienen enfocados. Sea creativo, pero también conservadora. OneMedStore farmacia en línea ofrece para comprar medicamentos de venta con receta en línea, los medicamentos genéricos, péptidos de investigación. En nuestra farmacia online usted encontrará una gran cantidad de medicamentos con receta a precios de descuento. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Las progestinas reducen el riesgo de cáncer relacionado con el estrógeno del útero. Podría afectar el desarrollo de su bebé. Es importante para la regulación de la ovulación y la menstruación. Progesterona o similares a la progesterona fármacos han sido utilizados para prevenir aborto involuntario en los primeros meses de embarazo. No hay evidencia adecuada disponible para demostrar que son eficaces para este propósito. Además, la mayoría de los casos de aborto involuntario temprano se deben a causas que no pueden ser ayudados por estos fármacos. Estos fármacos se han utilizado como una prueba de embarazo, pero tal uso no se considera segura, debido a posibles daños a un bebé en desarrollo. Además, los métodos más rápidos para determinar si el embarazo ya están disponibles. Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres postmenopáusicas más jóvenes oa las mujeres que solo usan estrógeno. Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres postmenopáusicas más jóvenes oa las mujeres que solo usan estrógeno. Existe un mayor riesgo de defectos de nacimiento en niños cuyas madres tomar este medicamento durante los primeros 4 meses de embarazo. Varios informes sugieren una asociación entre las madres que toman estos fármacos en el primer trimestre del embarazo y anomalías genitales en bebés masculinos y femeninos. El riesgo para el bebé de sexo masculino es la posibilidad de nacer con una enfermedad en la que la abertura del pene está en la parte inferior en lugar de la punta del pene (hipospadias). La hipospadias ocurre en aproximadamente 5 a 8 por cada 1000 nacimientos de varones y aproximadamente se duplicó con la exposición a estos fármacos. No hay suficiente información para cuantificar el riesgo para los fetos hembras expuestas, pero el aumento del clítoris y fusión de los labios puede ocurrir, aunque raramente. Por lo tanto, ya que los fármacos de este tipo pueden inducir una leve masculinización de los genitales externos de los fetos femeninos, así como hipospadias en el feto masculino, es aconsejable evitar el uso de la droga durante el primer trimestre del embarazo. No tome este medicamento si está embarazada o si está planeando un embarazo. El efecto sobre el lactante no se ha determinado. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Trate de tomar su dosis a la misma hora cada día. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome una doble dosis de este medicamento a menos que se lo indique su médico. Llamar a un servicio de urgencias o de control del envenenamiento para obtener asesoramiento. Fumar aumenta el riesgo de formación de coágulos de sangre. Evitar el consumo excesivo de sal. El exceso de sal puede causar retención de líquidos y el malestar. Evite la exposición prolongada a la luz solar. Use un protector solar y ropa protectora cuando la exposición al sol es inevitable. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si está tomando alguna de las medicinas mencionadas anteriormente. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, incluyendo vitaminas, minerales, y productos herbarios. La orden libre opinión Opiniones Nuestro médico de su pedido en línea de forma gratuita, y no hay ningún médico honorario de consulta s. Ahorrar en el envío de Compra tantos elementos como desee dentro de las 24 horas período de tiempo, y pagar sólo un bajo precio de envío. envases discretos Todos los pedidos llegan en paquetes discretos sin marcar. Dejamos la descripción del envío en blanco. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus contrapartes de la marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo, efectos secundarios iguales o similares, interacciones con otros medicamentos) Rendimiento Calidad fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que medicamentos genéricos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita
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